Ikerian AG AI创新医疗器械资产获得欧盟 MDR 认证，为提升欧洲患者护理水平铺平道路

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DNV 弗雷德里克·库里沃被任命为欧盟人工智能法案风险管理协调标准的首席编辑

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国际创伤中心建设标准：全球创伤救治未来发展的基石

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带条件的MDR证书：推动创新医疗器械安全上市的欧洲实践 Team-NB声明发布

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欧盟公告机构对含AI医疗器械的临床审核员有何要求

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TEAM NB将于近期组织临床评价培训，请有需要的厂家关注

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医疗器械探秘：脊髓刺激恢复了患有“肌肉萎缩”疾病的人的运动能力

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欧盟医疗器械法规 (MDR) 对人工智能驱动的软件作为医疗器械 (AI SaMD) 设备的合规要求

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美国政府裁员导致FDA 510(k)审批延迟：对医疗器械行业和患者的潜在影响

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按图索骥欧盟人工智能法案：对医疗器械AI化的监管影响

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从现在开始，医疗器械行业将持续依赖人工智能的发展（2）

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从现在开始，医疗器械行业将持续依赖人工智能的发展（1）

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梅奥诊所谈糖尿病性神经病变

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口腔中的细菌可能促进痴呆的发展

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请了解欧盟对公告机构的审查：确保医疗器械合格评定中的能力和标准

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EMA发布医疗器械临床试验指南：制造商须知

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2月18日医疗器械合规全球信息

2025年最有利于健康的15种益生菌 （6）

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益生菌以及饮食调理与成人斯蒂尔病的预防控制

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2025年最有利于健康的15种益生菌 （5）

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