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深入解讀:美托洛爾藥品說明書
板橋胡同37號
>《藥評》
2019.10.08
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作者:Gcplive
來源:藥評中心
(轉載不得修改圖片)
一、適應癥
高血壓、心絞痛、心肌梗死、心力衰竭、肥厚型心肌病、主動脈夾層、心律失常、甲狀腺功能亢進、
心臟神經官能癥
等。
——
心臟神經官能癥
:
是神經官能癥的一種特殊類型,以心血管系統功能失常為主要表現,常見心悸、心前區疼痛、胸悶氣短、呼吸困難、頭昏失眠、多夢等。
大多發生于青壯年,多見于女性,尤其是更年期女性。
解讀:
哪些高血壓患者,不宜首選美托洛爾?
美托洛爾屬于選擇性β1受體阻滯劑,主要通過抑制過度激活的交感神經活性、抑制心肌收縮力、減慢心率發揮降壓作用。
β受體阻滯劑應用推薦用于:
靜息心率>80次/分的高血壓患者;
合并冠心病的高血壓患者;
合并心力衰竭的高血壓患者;
合并心肌梗死的高血壓患者。
不建議
作為≥60歲老年無合并癥的高血壓患者的常規一線降壓藥物;
不推薦
作為
合并糖尿病或血脂異常的高血壓患者的首選藥物。
溫馨提示:
接受β受體阻滯劑治療的患者應重新調整口服降糖藥的劑量。
附:
五類常用降壓藥的強適應癥
CCB:
二氫吡啶類鈣通道阻滯劑,ACEI:
血管緊張素轉化酶抑制劑,ARB:
血管緊張素受體拮抗劑,βB:
β受體阻滯劑。
二、用法用量
劑量應個體化,以避免心動過緩的發生。
普通片應空腹服藥
,進餐時服藥克時美托洛爾的生物利用度增加40%;
緩釋片最好在早晨服用
,同時攝入食物不影響其生物利用度。
解讀:
美托洛爾普通片,為什么要空腹服用?
酒石酸美托洛爾片藥品說明書上說:
應空腹給藥,但后面又說進餐時服藥生物利用度可增加40%。
為什么呢?
第一,美托洛爾常見不良反應:
疲勞、頭痛、頭昏;
常見嚴重副作用:
肢端發冷、心動過緩。
心動過緩可以致命。
第二,美托洛爾的降壓作用與血藥濃度不平行,但降心率作用與血藥濃度呈直線關系。
第三,雖然食物可增加酒石酸美托洛爾的生物利用度,但不同種類的食物、不同的進餐量,對美托洛爾吸收的影響程度不同,容易導致血藥濃度波動,增加其心動過緩的用藥風險。
因此,酒石酸美托洛爾片應空腹服用。
溫馨提示:
酒石酸美托洛爾片的給藥頻次通常為一日2次,第一次可在早餐前0.5小時服用,第二次可在晚餐后2小時服用。
特別提醒:
美托洛爾整個撤藥過程至少用2周時間,劑量逐漸減低,直至最后減至25mg。
解讀:
琥珀酸美托洛爾緩釋片,為什么可以掰開服用?
琥珀酸美托洛爾緩釋片不受食物影響,而且可以掰開服用,但不能咀嚼或壓碎。
為什么呢?
第一,琥珀酸美托洛爾與酒石酸美托洛爾的溶解度不同。
琥珀酸美托洛爾易溶于水,酒石酸美托洛爾極易溶于水,而且溶液的pH值不同。
第二,
琥珀酸美托洛爾緩釋片是由琥珀酸美托洛爾微囊化的顆粒組成,每個顆粒是一個獨立的貯庫單位
。
每個顆粒用聚合物薄膜包裹,以控制藥物的釋放速度,藥物的釋放不受周圍液體pH值的影響。
可以幾乎恒定的速度釋放約20小時。
血藥濃度平穩,作用超過24小時。
三、相互作用
美托洛爾由細胞色素P450的同工酶
CYP2D6
代謝,主要的代謝物已被確定,均無有臨床意義的β-受體阻滯作用。
美托洛爾不僅可發生藥動學方面的相互作用,也可發生藥效學方面的相互作用。
解讀:
至少應記住與常用藥物的相互作用
1、環丙沙星
結果:
合用可增加美托洛爾的血藥濃度,導致低血壓和心動過緩。
處理:
合用時應監測血壓和心率。
2、非甾體抗炎藥:
結果:
合用可削弱美托洛爾的降壓作用。
處理:
合用時應監測血壓,必要時調整美托洛爾的劑量。
溫馨提示:
吲哚美辛可抵消β受體阻滯劑的抗高血壓作用;
未發現雙氯芬酸、舒林酸與β受體阻滯劑有相互作用。
塞來昔布通過抑制CYP2D6,可顯著降低美托洛爾的代謝。
3、西咪替丁
結果:
合用可增加美托洛爾的血藥濃度。
處理:
合用時應密切監測心功能,必要時應調整劑量。
4、抗酸藥
結果:
美托洛爾與抗酸藥一級含有含有鋁或者鎂鹽藥物同用時,會增加美托洛爾的生物利用度。
處理:
盡量避免合用。
5、苯海拉明
結果:
合用可增強美托洛爾的藥效,增加不良反應發生的風險。
處理:
合用時美托洛爾應減量,并監測心功能。
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