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張力教授:ORIENT-11研究為亞裔晚期NSCLC患者一線免疫治療提供完美循證醫學證據

來源:腫瘤資訊 2022-09-02 15:14

隨著對疾病認識的不斷加深,腫瘤的治療模式也在發生變革,個體化精準治療模式逐漸成為主流。在非小細胞肺癌(NSCLC)領域,近年來興起的免疫療法為患者的治療帶來革命性突破。

隨著對疾病認識的不斷加深,腫瘤的治療模式也在發生變革,個體化精準治療模式逐漸成為主流。在非小細胞肺癌(NSCLC)領域,近年來興起的免疫療法為患者的治療帶來革命性突破。在剛剛召開的2022年世界肺癌大會(WCLC)上,又有多項NSCLC免疫治療相關研究發布。與此同時,國內首個PD-1免疫抑制劑聯合化療用于晚期NSCLC一線治療的期臨床研究ORIENT-11的最終總生存期(OS)數據也正式發表[1]?!灸[瘤資訊】特別邀請中山大學腫瘤防治中心張力教授分享NSCLC免疫治療研究最新進展、ORIENT-11研究成果以及未來探索方向。 

NSCLC免疫治療研究飛速發展,呈現出百花齊放的局面

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張力教授:在今年的WCLC上,NSCLC免疫治療探索的一個重要方向是從晚期向早期推進,因為NSCLC患者的免疫功能與疾病進展有很大相關性,腫瘤分期越早,免疫治療的作用就越明顯。實際上,無論是新輔助治療還是輔助治療,我們都看到早期免疫治療的療效要遠遠大于晚期治療。

免疫治療探索的另一個重要方向是聯合治療。目前NSCLC免疫治療仍然以PD-1/PD-L1免疫檢查點抑制劑為主,近年來出現了一些新型聯合治療策略,如PD-1/PD-L1抑制劑聯合其他免疫檢查點抑制劑,CheckMate 227研究使用PD-1抑制劑聯合CTLA-4抑制劑治療晚期NSCLC獲得成功。另外抗體偶聯藥物(ADC)是現在研究的熱點,未來可以嘗試PD-1/PD-L1抑制劑與ADC藥物的聯合。

此外,我國驅動基因陽性特別是EGFR突變陽性的NSCLC患者比例比較高,這部分患者接受一線靶向治療的客觀緩解率(ORR)通常超過50%,而目前一線免疫治療很難達到這樣的水平。但是必須強調的是,腫瘤的異質性導致其無法通過靶向治療達到根治,無論靶向治療的療效如何,都不可避免地在一段時間后出現耐藥。對于驅動基因陽性晚期NSCLC患者,在靶向治療耐藥以后,是否有免疫治療機會,能否將免疫治療與常規化療聯合使用是大家關注的重要方向。

ORIENT-11研究結果更新,信迪利單抗聯合化療一線治療亞裔患者的中位OS長達24.2 個月

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張力教授:ORIENT-11研究是一項評估信迪利單抗聯合培美曲塞和鉑類用于晚期NSCLC一線治療有效性和安全性的隨機、雙盲、期對照臨床研究。研究在中期分析時達到了無進展生存期(PFS)研究終點。近期研究更新的OS數據在《肺癌》(Lung Cancer)上發表,顯示信迪利單抗聯合培美曲塞+鉑類方案的中位OS顯著優于對照組(24.2個月vs 16.8個月;HR=0.65;95%CI 0.50-0.85)。也就是說,與單純化療相比,信迪利單抗聯合化療降低了35%的死亡風險,中位OS延長了近8個月,這是一個非常好的結果。

此前ORIENT-11研究OS數據在《胸部腫瘤學雜志》(J Thorac Oncol)發表時,該雜志編輯給予了非常高的評價,因為評估帕博利珠單抗用于晚期非鱗NSCLC一線治療療效的KEYNOTE-189研究只納入了不足3%的亞裔患者,而ORIENT-11研究首次在亞裔患者中證明了PD-1抑制劑聯合化療一線治療的PFSOS獲益,而且研究經美國食品藥品監督管理局(FDA)評審,沒有任何科學性問題,為亞裔晚期非鱗NSCLC患者一線標準治療提供了一個非常完美的循證醫學證據。

此外,ORIENT-11還對腫瘤微環境進行了研究。既往研究發現,對于PD-L1陰性或腫瘤突變負荷(TMB)低的患者,免疫聯合化療療效仍然優于化療,這意味著使用PD-L1TMB作為預測療效的生物標志物的模式并不完善。在本研究中,我們使用RNA測序對腫瘤周圍淋巴細胞進行了分析,發現主要組織相容性復合體(MHC)Ⅱ類相關基因高表達的患者能從信迪利單抗聯合化療中獲益。目前對于MHC-Ⅱ類相關基因的研究越來越多,未來我們將進一步探索簡便易行的RNA測序方法,為其在臨床上的應用打好基礎。

免疫治療顯著改善了晚期NSCLC患者生存,未來需進一步提升免疫治療獲益

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張力教授:近年來,在國內制藥企業和研究機構的共同努力下,國內有多個PD-1/PD-L1抑制劑獲批上市并進入醫保,大大地提升了免疫治療的可及性,為越來越多的患者帶來長生存,特別是部分患者免疫治療的拖尾現象非常明顯,生存期超過5年。既往單純化療帶來的5年生存率不超過5%,而在目前免疫治療長生存數據主要來自二線治療的情況下,晚期NSCLC患者的5年生存率已經達到15%左右,較化療提高了3倍。

但是另一方面,目前真正能夠從免疫治療中獲益的人群仍然較少,免疫治療帶來的生存改善有限。如何從熱腫瘤中篩選出能夠真正獲益的人群,以及能否通過放射治療、溶瘤病毒等手段將冷腫瘤變成熱腫瘤,讓更多患者從免疫治療中獲益,還有能否通過新型聯合治療,以及其他免疫治療,包括實體瘤CAR-T療法、NK細胞療法和腫瘤疫苗等手段,讓患者的生存時間更長,是我們正在努力探索的方向。

參考文獻

[1] Zhang L, Wang Z, Fang J, et al. Final overall survival data of sintilimab plus pemetrexed and platinum as First-Line treatment for locally advanced or metastatic nonsquamous NSCLC in the Phase 3 ORIENT-11 study. Lung Cancer. 2022 ;171:56-60.


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