來源：生物谷原創(chuàng) 2022-11-04 13:12
來自美國布萊根婦女醫(yī)院等機構的科學家們通過研究識別出了一種會促進機體患阿爾茲海默病的新型蛋白。
阿爾茲海默病目前尚無有效的治愈性手段，預計到2050年阿爾茲海默病將會在全球影響超過1億人的健康，目前正在進行的研究重點關注兩種關鍵的神經(jīng)毒性蛋白，即β淀粉樣蛋白（Aβ）和tau蛋白，由于這兩種蛋白被認為與阿爾茲海默病發(fā)病直接相關，對于某些患病人群而言，Aβ和tau蛋白的水平或許并不能持續(xù)解釋或與患者大腦認知功能下降的嚴重程度有關。
近日，一篇發(fā)表在國際雜志Molecular Neurodegeneration上題為“Elevated ganglioside GM2 activator (GM2A) in human brain tissue reduces neurite integrity and spontaneous neuronal activity”的研究報告中，來自美國布萊根婦女醫(yī)院等機構的科學家們通過研究識別出了一種會促進機體患阿爾茲海默病的新型蛋白。
科學家識別出一種或會誘發(fā)人類阿爾茲海默病發(fā)生的特殊蛋白質(zhì)。
圖片來源：Molecular Neurodegeneration (2022). DOI: 10.1186/s13024-022-00558-4
文章中，研究人員為了識別出直接參與阿爾茲海默病基本方面的其它蛋白質(zhì)，比如突觸的缺失或神經(jīng)退行性病變，他們將實驗室中的神經(jīng)元暴露于來自大約40名個體的大腦提取物中，這些個體要么患有阿爾茲海默病，要么盡管大腦中含有高水平的Aβ和tau蛋白，其仍然被保護免于患阿爾茲海默病，或者盡管其免于患阿爾茲海默病，但大腦中有很少或沒有Aβ和tau蛋白。
研究人員識別并證實了神經(jīng)節(jié)苷脂GM2激活子（GM2A，ganglioside GM2 activator）或能作為一種特殊蛋白來減少神經(jīng)元的“發(fā)射”并誘導神經(jīng)元完整性的喪失，這些蛋白質(zhì)的特性有助于誘發(fā)阿爾茲海默病以及疾病的進展。研究者Tracy Young-Pearse說道，本文研究數(shù)據(jù)或能幫助識別出一種新型和潛在重要的蛋白質(zhì)，其或與阿爾茲海默病的病理學表現(xiàn)存在一定關聯(lián)；有意思的是，GM2A此前被認為作為一種致病性因子參與到了溶酶體儲積癥的發(fā)病過程中，而溶酶體儲積癥與戴薩克斯癥(Tay-Sachs disease)非常相似，戴薩克斯癥又是一種另一種像阿爾茲海默病一樣破壞神經(jīng)元的疾病。
綜上，本文研究中，研究人員引入了一種特殊系統(tǒng)用于模擬神經(jīng)元的易感性，從而對人類大腦中存在的特殊因子產(chǎn)生反應，同時還提供了關于潛在誘發(fā)人類阿爾茲海默病發(fā)生的蛋白質(zhì)的相關見解。（生物谷Bioon.com）
原始出處：
Yi-Chen Hsieh, Joseph Negri, Amy He, et al. Elevated ganglioside GM2 activator (GM2A) in human brain tissue reduces neurite integrity and spontaneous neuronal activity, Molecular Neurodegeneration (2022). DOI: 10.1186/s13024-022-00558-4
