來源：生物世界 2023-01-11 10:20
去年，FDA批準了世界首個靶向Aβ的藥物——aducanumab，但實際療效缺乏證據，而且售價高昂（5.6萬美元/年），以至于醫生并不愿意給阿爾茨海默病患者開這種藥物。
FDA批準了一款阿爾茨海默病新藥——lecanemab，旨在減緩輕度和早期阿爾茨海默病患者的認知能力下降，費用為每年26500美元，這一價格遠低于FDA批準的上一款阿爾茨海默病藥物aducanumab的每年5.6萬美元的價格。
lecanemab同樣由衛材（Eisai）和渤健（Biogen）合作開發，該藥物的獲批上市，基于2022年11月29日發表于《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）的三期臨床試驗結果，這項針對近1800名早期阿爾茨海默病患者的臨床試驗結果顯示，該藥物能使阿爾茨海默病患者的認知能力下降速度減慢27%。
但臨床試驗結果中的不良反應引發爭議，接受改藥物治療17.3%的患者出現了腦出血（安慰劑對照組為9%），12.6%的患者出現了腦腫脹（安慰劑對照組為1.7%）。但FDA還是批準了該藥物上市。
2021年6月7日，FDA宣布加速審批衛材（Eisai）和渤健（Biogen）合作開發的單抗藥物aducanumab（商品名Aduhelm）上市，用于治療阿爾茨海默病源性輕度認知障礙（MCI）及輕度阿爾茨海默病。這是自2003年以來，FDA批準的首個阿爾茨海默癥治療新藥，也是首個能阻止疾病進展的藥物。
aducanumab
aducanumab獲得FDA批準后，立即引發了巨大爭議，臨床試驗顯示，這款單抗藥物能夠清除大腦中的β-淀粉樣蛋白（Aβ），但沒有足夠證據表明其能夠減緩或阻止阿爾茨海默病的疾病進展。此外，該藥物還存在副作用風險，在10mg/kg劑量組的1029名患者中，425名患者（41.3%）經歷了 淀粉樣蛋白相關成像異常（ARIA）問題，362名患者（35.2%）出現ARIA腦水腫，其中94人出現了相關癥狀，例如頭痛、意識模糊、頭暈和惡心。197名患者（19.1%）出現了ARIA微出血，151名患者（14.7%）出現了ARIA表層鐵沉積。在這些出現副作用的患者中，有14人情況嚴重。
2022年11月29日，衛材（Eisai）和渤健（Biogen）開發的另一款阿爾茨海默病藥物lecanemab的3期臨床試驗結果在《新英格蘭醫學雜志》（NEJM）發表，這項針對近1800名早期阿爾茨海默病患者的臨床試驗結果顯示，這款阿爾茨海默病新藥能夠適度減緩阿爾茨海默病的惡化。
與aducanumab不同的是，lecanemab是一種人源化IgG1單克隆抗體，其通過與β-淀粉樣蛋白（Aβ）結合而發揮作用，前者則是Aβ單克隆抗體。
這些早期阿爾茨海默病患者在18個月時間里每兩周接受靜脈注射lecanemab或安慰劑，研究人員用18分制來測量他們的認知能力。結果顯示，lecanemab將患者病情惡化的時間推遲了大約5個月。此外，在研究期間，接受lecanemab的患者進展到疾病下一階段的可能性要低31%。但對于這些變化會給患者和家屬帶來多大的影響，醫生們意見不一。
但梅奧醫學中心的阿爾茨海默病專家Ron Petersen博士認為，該藥物的效果不大，但它在臨床上是有意義的。因為即使只是延緩了幾個月的疾病進展，也可以給阿爾茨海默病患者多一點時間，讓他們能夠獨立生活/工作更久。
阿爾茨海默病協會首席科學家Maria Carrillo表示，這項臨床試驗很重要，因為它表明通過藥物靶向淀粉樣蛋白可以延緩阿爾茨海默病發展，我們都知道這不是治愈阿爾茨海默病的方法，我們都在試圖真正理解它對減緩阿爾茨海默癥意味著什么。
Maria Carrillo還表示，在阿爾茨海默病早期延遲認知能力的下降有重要意義，能夠讓患者有更多時間與所愛的人在一起，能夠更多地享受家庭生活，旅游、度假，以及完成遺愿清單。
靶向Aβ的藥物可能會導致包括腦腫脹和腦出血在內的副作用，lecanemab也不例外，大約13%的受者出現了一種類型的腫脹。但衛材公司表示，大多數患者癥狀輕微或無癥狀。
此外，據公開報告，lecanemab在臨床試驗中有兩人死亡，這引發了人們對該藥物的耐受性和安全性的擔憂。衛材公司表示，這兩人因其他健康問題而服用血液稀釋藥物而死亡，因此這些死亡不能歸因于阿爾茨海默病藥物。
全世界有數以千萬計的阿爾茨海默病患者，但僅有寥寥幾種治療方法或藥物，而且都最多只能暫時緩解癥狀。實際上，科學家目前還不清楚阿爾茨海默病究竟是如何形成的，一些理論認為β-淀粉樣蛋白（Aβ）的堆積在阿爾茨海默病發病其中起著關鍵作用，但靶向Aβ的藥物卻鮮有成功。
去年，FDA批準了世界首個靶向Aβ的藥物——aducanumab，但實際療效缺乏證據，而且售價高昂（5.6萬美元/年），以至于醫生并不愿意給阿爾茨海默病患者開這種藥物。
