我是患者本人，因患強直性脊柱炎已快殘疾，高昂的治療費用讓我倍感無奈，我已在輕松籌上發起籌款，但效果不大理想，在此發帖，是希望大家能伸出援手，幫我轉發，在此致謝！
　　我叫呂德平，今年31歲，家住陜西寶雞扶風縣法門鎮美陽村云西組，患強直性脊柱炎12年，12年來，我從未想過求助別人，自己能抗就抗，但現在我已走投無路，迫不得已才向大家發起求助。
　　我的家庭一點也不富裕，常年吃藥，讓我這個家庭一直在溫飽線上掙扎，父母都務農，父親已經68歲，并身患殘疾多年，無勞動能力，每年還要吃藥。母親65歲，也身患多病，還要勞動維持家庭生活。我從19歲患強直性脊柱炎，也無勞動能力，開始幾年病情較輕時還斷斷續續打過幾份工，但2012年時病情加重，至今一直在家養病，在農忙時靠止疼藥幫助母親干農活。我到現在還沒有成家，每年靠母親作務果園收入一萬多點，除了維持基本家庭生活剩下的基本都給我吃藥治療了。患病12年，試過多種治療方法，時至今日已經花費了17萬元左右，但還是沒能抑制病情的惡化。
　　我在2007年時就感到左腿不舒服，腰疼，但因經濟條件一直沒有重視，只在我們當地醫院檢查治療，但一直沒有找到準確病因，到2009年下半年時疼痛加劇，去了好幾家醫院，一直到2010年04月08日，才在寶雞市中心醫院被查出患有強直性脊柱炎，疾病的噩耗讓我的精神幾乎崩潰。強直性脊柱炎號稱不死的癌癥，又稱竹節病，沒有徹底根治的方法，只能一年又一年的看著自己的脊柱變直、僵硬，長成一根不能彎曲的竹竿，整天整天疼痛，穿褲子襪子，如廁都成了一件難事。以前一直靠吃藥，按摩，運動控制病情發展，但病魔還是侵蝕了我的脊柱，而且已經發展到腿部。以前只是感覺左腿很不舒服，但從2018年10月份開始左腿疼痛，到2019年4月份時，腿疼加重，走路行動都成一大困難，在5月份止疼藥都不起多大作用時，無奈我到西安檢查治療。當檢查結果出來，大夫告訴我我的病癥已經發展到腿部骶髂關節，骶髂關節已經融合，關節間隙消失，必須注射生物制劑，才能控制病住病情，不再急劇加重，否則最多再有一年左右的時間，我將會永久的失去行動能力，成為一個殘疾，余生只能痛苦的躺在床上度過。病情的急劇惡化和高昂的治療費用，讓我感覺天都要塌了。
　　每年近5萬的治療費用，還要連續治療多年，幾年下來就得二三十萬，高昂的費用讓我這讓一個一年收入只有一萬出頭的家庭陷入了絕境。看著因殘疾走路都困難的父親，母親拖著瘦弱多病的身體還要每天上地勞作，再一想到那個對我來說天價的治療費用，我實在不知道怎么辦了。我這多年來最大的愿望就是能晚上腰背不疼，安安靜靜的睡到天亮，但是這個愿望只在我吃了止疼藥的時候出現過，以后好像也離我越來越遠了。我實在走投無路了，希望各位幫幫我，我還想好好生活，盡一盡作為一個兒子的孝心。