系統性紅斑狼瘡（SLE）是一種累及多系統、多器官的自身免疫性疾病，其主要臨床表現除皮疹外，尚有腎、肝、心等器官損害，且常伴有發熱、關節酸痛等全身癥狀。本病以青年女性為多見，發病年齡10～39歲者占73.3%，男女之比為1∶（7～9），我國患病率高于西方國家，且在美國等地華裔人群中患病率亦高，這可能與機體遺傳素質有關。
目前普遍采用美國風濕病學會（ACR）1997年推薦的SLE分類標準。該分類標準的11項中，符合4項或4項以上者，在除外感染、腫瘤和其他結締組織病后，可診斷SLE。
①頰部紅斑：固定紅斑，扁平或高起，在兩顴突出部位。
②盤狀紅斑：片狀高起于皮膚的紅斑，黏附有角質脫屑和毛囊栓；陳舊病變可發生萎縮性瘢痕。
③光過敏：對日光有明顯的反應，引起皮疹，從病史中得知或查體觀察到。
④ 口腔潰瘍：經醫生觀察到的口腔或鼻咽部潰瘍，一般為無痛性。
⑤關節炎：非侵蝕性關節炎，累及≥2個的外周關節，有壓痛、腫脹或積液。
⑥漿膜炎：胸膜炎或心包炎。
⑦腎臟病變：尿蛋白＞0.5 g/24 h或（+++），或管型（紅細胞、血紅蛋白、顆粒或混合管型）。
⑧神經病變：癲癇發作或精神病，除外藥物或已知的代謝紊亂。
⑨血液學疾病：溶血性貧血，或白細胞減少，或淋巴細胞減少，或血小板減少。
⑩ 免疫學異常：抗ds-DNA抗體陽性，或抗Sm抗體陽性，或抗磷脂抗體陽性（包括抗心磷脂抗體、狼瘡抗凝物，持續≥6個月的梅毒血清試驗假陽性三者中具備一項陽性）。抗核抗體：在任何時候和未用藥物誘發“藥物性狼瘡”的情況下，抗核抗體滴度異常。
來源：沈暉，魯靜. 系統性紅斑狼瘡. 中國實用鄉村醫生雜志. 2015.22（18）:12-13.
