2017年1月 2月 3月 4月 5月 6月 7月 8月 9月 10月 11月 12月
01月份國內新出的外泌體和細胞外膜泡領域論文不完全統計有44篇。本期中，研究性文章主要內容包括：先天抗病毒免疫、結直腸癌患者細胞外囊泡的流式分析、外泌體miRNA參與肝癌肺轉移、參與miRNA分選到外泌體的hnRNP A2/B1、腎小管間質炎癥、皮膚傷口愈合、骨再生、肺癌、多形性成膠質細胞瘤、糖尿病傷口治療、女性肝細胞癌、三陰性乳腺癌等；綜述文章主要概述了外泌體診斷與治療、胰腺癌進展和化療耐藥、心肌梗死細胞治療、hiPSCs與男性不育、肺病EVs的miRNA、腫瘤微環境重塑等方面內容。IF大于10的有4篇，分別為①浙江大學張龍組與蘇州大學周芳芳組合作發現腫瘤外泌體抑制宿主先天抗病毒免疫的機制；②廈門大學顏曉梅教授、蘇國強主任醫師合作開發流式細胞儀用于結直腸癌患者細胞外囊泡大小和蛋白質譜的檢測分析；③第二軍醫大學王紅陽院士、楊文副研究員合作揭示外泌體miRNA在肝癌肺轉移中的新機制——腫瘤來源的外泌體miR-1247-3p誘導癌癥相關成纖維細胞活化以促進肝癌的肺轉移；④復旦大學生命科學學院麻錦彪教授報道的人類hnRNP A2/B1特異性和多變性識別RNA底物的分子基礎。IF大于5的有16篇。內容十分豐富，不容錯過。相關文章的原文都在論壇同名貼下，另有整理好的Endnote文獻庫可供下載，需要的請點擊下方閱讀原文或到論壇下載。
1.浙江大學張龍組與蘇州大學周芳芳組合作發現腫瘤外泌體抑制宿主先天抗病毒免疫的機制
Gao, L., et al. (2018). "Tumor-derived exosomes antagonize innate antiviral immunity." Nat Immunol. doi:10.1038/s41590-017-0043-5 IF=21.506
這么大的paper怎么能沒有單獨報道呢，點擊查看前期詳細報道：Nature Immunology：浙大張龍組與蘇大周芳芳組合作發現腫瘤外泌體抑制宿主先天抗病毒免疫機制丨國內外泌體大文章+1
2.廈門大學顏曉梅教授、蘇國強主任醫師合作開發流式細胞儀用于結直腸癌患者細胞外囊泡大小和蛋白質譜的檢測分析
Tian, Y., et al. (2018). "Protein Profiling and Sizing of Extracellular Vesicles from Colorectal Cancer Patients via Flow Cytometry." ACS Nano 12(1): 671-680. IF=13.942
點擊查看前期詳細報道：【ACS Nano】超高靈敏流式檢測技術實現粒徑低至40 nm細胞外囊泡的單顆粒水平多參數定量分析
3.第二軍醫大學王紅陽院士、楊文副研究員合作揭示外泌體miRNA在肝癌肺轉移中的新機制——腫瘤來源的外泌體miR-1247-3p誘導癌癥相關成纖維細胞活化以促進肝癌的肺轉移
Fang, T., et al. (2018). "Tumor-derived exosomal miR-1247-3p induces cancer-associated fibroblast activation to foster lung metastasis of liver cancer." Nat Commun 9(1): 191. IF=12.124
點擊查看前期詳細報道：王紅陽院士團隊Nature Conmmunications雜志揭示外泌體miRNA在肝癌肺轉移中的新機制
4.復旦大學生命科學學院麻錦彪教授：人類hnRNP A2/B1特異性和多變性識別RNA底物的分子基礎
Wu, B., et al. (2018). "Molecular basis for the specific and multivariant recognitions of RNA substrates by human hnRNP A2/B1." Nat Commun 9(1): 420. IF=12.124
人類hnRNP A2/B1是一種RNA結合蛋白，在許多生物學過程中發揮重要作用，包括mRNA的成熟、轉運和代謝以及長鏈非編碼RNA的基因調控。據報道hnRNP A2/B1控制microRNA分泌到外泌體中，并促進初級microRNA加工成為潛在的m（6）A“閱讀器”。hnRNP A2/B1含有兩個RNA識別基序，特異性識別RNA底物的序列。該研究確定了與各種RNA底物復合的hnRNP A2/B1的串聯RRM結構域的晶體結構，分別闡明了RRM1和RRM2結構域對AGG和UAG基序的特異性識別。進一步的結構和生物化學結果表明序列多樣化RNA底物的多變量結合模式，支持hnRNP A2/B1功能中的RNA匹配機制。此外，該研究結合生物信息學分析表明，hnRNP A2/B1可能通過“m（6）A開關”機制介導m（6）A的作用，而不是作為m（6）修飾的直接“閱讀器”。
5.東南大學醫學院/中大醫院劉必成教授：腎小管上皮細胞的外泌體CCL2對于白蛋白誘導的腎小管間質炎癥是至關重要的
Lv, L. L., et al. (2018). "Exosomal CCL2 from Tubular Epithelial Cells Is Critical for Albumin-Induced Tubulointerstitial Inflammation." J Am Soc Nephrol. IF=8.966
蛋白尿是慢性腎臟病腎小管間質炎癥的重要誘因，但過濾的白蛋白傳播腎臟損傷的機制尚不清楚。該項研究探討了這個過程中從腎小管上皮細胞（TECs）釋放的外泌體mRNA的作用。與對照小鼠相比，急性和慢性腎損傷模型小鼠的腎和尿中具有更多的含有炎癥因子mRNA的外泌體，特別是趨化因子CCL2。用BSA體外刺激TECs重復了這一現象。值得注意的是，如果用BSA處理TEC，則培養的巨噬細胞會增加對純化的TEC外泌體的攝取。來自BSA處理的TECs的外泌體被巨噬細胞攝取后導致增強的炎癥反應和巨噬細胞遷移；TEC中的CCL2沉默抑制了這些作用。使用GFP-CCL2融合mRNA表達載體，觀察到來自TEC外泌體的CCL2 mRNA直接轉移至巨噬細胞。經尾靜脈注射純化的BSA處理的TEC外泌體的小鼠發生了腎臟炎性細胞浸潤的腎小管損傷。然而，BSA處理的CCL2缺失型TECs外泌體注射誘導不太嚴重的腎臟炎癥。最后，在IgA腎病患者中，蛋白尿的增加與CCL2 mRNA過度表達的外泌體尿排泄增加有關。此外，尿中外泌體的CCL2 mRNA水平與這些患者的腎間質巨噬細胞浸潤水平密切相關。這些研究表明，從TECs向巨噬細胞轉移CCL2 mRNA的外泌體釋放的增加構成了白蛋白誘導的腎小管間質炎癥的關鍵機制。
6.中南大學湘雅醫院運動系統損傷修復研究中心謝輝教授等：來自人臍帶血的外泌體通過miR-21-3p介導的促進血管生成和成纖維細胞功能加速皮膚傷口愈合
Hu, Y., et al. (2018). "Exosomes from human umbilical cord blood accelerate cutaneous wound healing through miR-21-3p-mediated promotion of angiogenesis and fibroblast function." Theranostics 8(1): 169-184. IF=8.712
近年來，血漿在軟組織創傷愈合中的應用受到越來越多的關注。外泌體是關鍵的旁分泌介質，其可以從包括血漿的生物液體中獲得，并且能夠通過轉移生物活性分子如微小RNA（miRNA）來誘導再生效應。本研究旨在探討人臍血血漿外泌體（UCB-Exos）對創面愈合的影響，并闡明其作用機制。方法：超速離心分離UCB-Exos，皮下注射到小鼠全層皮膚創面。通過測量傷口閉合率、組織學分析和免疫熒光檢查來評估UCB-Exos對傷口愈合的功效。體外實時熒光定量PCR（qRT-PCR）分析檢測了一類miRNA在調控傷口愈合過程中的表達水平。進行劃痕試驗、transwell試驗和CCK-8分析以評估UCB-Exos對人皮膚成纖維細胞和內皮細胞遷移和增殖的影響。進行成管形成試驗以測試UCB-Exos對內皮細胞的血管生成管形成能力的影響。同時，通過使用特定的RNA抑制劑或siRNA，評估候選miRNA及其靶基因在UCB-Exos誘導的成纖維細胞和內皮細胞功能調節中的作用。結果：UCB-Exos局部移植到小鼠皮膚創傷中促進表皮新生、縮小瘢痕寬度、增強血管新生。在體外，UCB-Exos可以促進成纖維細胞的增殖和遷移、增強內皮細胞的血管生成活性。值得注意的是，研究發現miR-21-3p在UCB-Exos中高度富集，并且通過抑制磷酸酶、PTEN和SPRY1作為UCB-Exos誘導的調節作用的關鍵介質。結論：研究結果提示UCB-Exos是血漿活性的重要效應物，可作為一種新型的軟組織創傷愈合策略。
7.【綜述】浙江大學醫學院第二附屬醫院：外泌體診斷與治療——生物學與轉化醫學
He, C., et al. (2018). "Exosome Theranostics: Biology and Translational Medicine." Theranostics 8(1): 237-255. IF=8.712
外泌體是常見的膜結合納米囊泡包，含不同的生物分子，如脂質、蛋白質和核酸。外泌體通過胞吐作用從細胞分泌出來，被靶細胞攝取，并且可以在局部或遠端細胞之間轉移生物信號。外泌體分泌是參與生理和病理過程的組成性現象，這決定了外泌體表面分子和內容物。因此，我們可以利用外泌體作為生物標志物、疫苗和藥物載體，并對其進行合理修改以進行治療干預。然而，準確、有效和選擇性地鑒定、分離和定量外泌體仍然是一個挑戰。對外泌體的進一步研究將探索其在轉化醫學上的潛力，并提供創造有效臨床診斷和治療策略的新途徑；在這些應用中使用外泌體可以稱為外泌體（exosome）理論。這篇綜述描述了外泌體形成和攝取的基本過程。此外，還闡述了外泌體在生物學中的生理學和病理學作用，重點說明外泌體如何被利用或設計為轉化醫學中的有力工具。
8.北京大學口腔醫院周永勝、張曉等：人脂肪干細胞外泌體與組織工程骨結合促進骨再生
Li, W., et al. (2018). "Tissue-Engineered Bone Immobilized with Human Adipose Stem Cells-Derived Exosomes Promotes Bone Regeneration." ACS Appl Mater Interfaces. IF=7.504
外泌體，作為細胞間通訊的納米級細胞外囊泡（EV），正在成為骨組織工程領域有前途的治療方法。該研究報告了一種新型無細胞組織工程骨（TEB）的構建和評估，將人脂肪干細胞（hASCs）的外泌體與PLGA支架結合，成功地加速了關鍵尺寸小鼠顱骨缺陷的恢復。在溫和的化學條件下將外泌體固定在聚多巴胺包被的PLGA（PLGA/pDA）支架上。具體而言，研究了hASCs衍生的外泌體對體外人骨髓干細胞（hBMSCs）的成骨、增殖和遷移能力的影響，并通過成骨誘導優化其骨誘導作用。此外，體外實驗表明，外泌體可以從PLGA/pDA支架上緩慢而一致地釋放出來，體內實驗結果表明，這種無細胞體系顯著增強骨再生，在新形成的骨組織中至少部分通過其骨誘導作用和促進間充質干細胞遷移和歸巢作用。因此，總體結果表明，這種新型無細胞系統由hASCs衍生的外泌體和PLGA/pDA支架組成，為骨組織工程提供了新的治療范式，并顯示出修復骨缺損的潛力。
9.高雄醫學大學:低氧肺癌來源的細胞外膜泡miR-103a通過靶向PTEN促進巨噬細胞的促癌表型
Hsu, Y. L., et al. (2017). "Hypoxic Lung-Cancer-Derived Extracellular Vesicle MicroRNA-103a Increases the Oncogenic Effects of Macrophages by Targeting PTEN." Mol Ther. IF=6.688
低氧是癌癥中最常見的特征，與免疫抑制小生境的建立有關。最近的研究表明，細胞外囊泡（EV）介導的癌癥-基質相互作用被認為在調節各種細胞生物學功能中起關鍵作用，在受體細胞中具有表型結果。然而，癌癥進展期間EV與缺氧之間關系的機制在很大程度上仍然未知。這項研究發現低氧肺癌來源的EV通過miR-103a轉運增加了M2型極化。由缺氧癌細胞衍生的EV miR-103a引起的PTEN水平降低，增加了AKT和STAT3的激活以及幾種免疫抑制和促血管生成因子的表達。相反，通過miRNA抑制劑抑制miR-103a有效降低了低氧癌癥介導的M2型極化，改善了腫瘤浸潤巨噬細胞的細胞因子分泌。巨噬細胞接受癌細胞衍生的EV miR-103a反饋以進一步增強癌癥進展和腫瘤血管生成。最后，在肺癌患者中循環EV miR-103a水平較高并且與M2極化密切相關。總之，這些研究結果描繪了一種新型的機制，通過這種機制，肺癌細胞通過EV誘導巨噬細胞呈現免疫抑制和促癌表型， EV抑制或PTEN恢復在免疫治療中的臨床應用需進一步研究。
10.中南大學：通過恢復腫瘤細胞中的LRRC4對多形性成膠質細胞瘤的新療法——LRRC4通過包含細胞因子和PD-1的外泌體抑制腫瘤浸潤調節性T細胞
Li, P., et al. (2017). "Novel Therapy for Glioblastoma Multiforme by Restoring LRRC4 in Tumor Cells: LRRC4 Inhibits Tumor-Infitrating Regulatory T Cells by Cytokine and Programmed Cell Death 1-Containing Exosomes." Front Immunol 8: 1748. IF=6.429
多形性成膠質細胞瘤（GBM）是一種異質性惡性腦瘤，其病理性發病誘導了腫瘤浸潤淋巴細胞（TILs）的積聚。作為腫瘤抑制基因，GBM細胞中不存在LRRC4。該研究報告了在GBM細胞中LRRC4的恢復抑制了腫瘤浸潤調節性T細胞（Ti-Treg）的浸潤，促進了腫瘤浸潤效應T細胞（Ti-Teff）和CD4（+）CCR4 （+）T細胞的增殖，并增強了GBM免疫微環境中CD4（+）CCR4（+）T細胞的趨化性。LRRC4不能通過外泌體從GBM細胞轉移到TIL中，而是通過直接促進細胞因子分泌發揮其對Ti-Treg細胞增殖的抑制作用。GBM細胞衍生的外泌體（無細胞因子、含PD-1）也有助于調節Ti-Treg、Ti-Teff和CD4（+）CCR4（+）T細胞上的LRRC4。在GBM細胞中，LRRC4直接結合磷酸肌醇依賴性蛋白激酶1（PDPK1），磷酸化IKKbetbet181，促進NF-κB活化，促進白細胞介素-6（IL-6）、CCL2和干擾素γ的分泌。另外，需要HSP90來維持LRRC4和PDPK1之間的相互作用。然而，抗IL-6抗體或抗CCL2抗體分別阻斷了LRRC4對Ti-Treg細胞增殖的抑制和CD4（+）CCR4（+）T細胞趨化性的促進。miR-101是GBM中的抑制基因。以前的研究表明EZH2、EED和DNMT3A是miR-101的直接靶標。該研究顯示miR-101逆轉LRRC4啟動子的高甲基化，并通過直接靶向EZH2、EED和DNMT3A誘導GBM細胞中LRRC4的重新表達。這些研究結果揭示了GBM微環境的一種新的機制，并提供了一種新的治療策略，使用GBM細胞中LRRC4的重新表達來改變腫瘤內環境。
11.上海交通大學附屬六院&同濟大學附屬十院：類細胞外膜泡的納米膜泡傳遞LncRNA-H19用于糖尿病傷口治療
Tao, S. C., et al. (2018). "Extracellular vesicle-mimetic nanovesicles transport LncRNA-H19 as competing endogenous RNA for the treatment of diabetic wounds." Drug Deliv 25(1): 241-255. IF=6.402
糖尿病傷口是糖尿病最嚴重的并發癥之一，每年影響全球數百萬人。由高血糖引起的血管功能不全是糖尿病創傷愈合受損的主要原因和類別之一。近來，長的非編碼RNA（LncRNA）-H19在糖尿病中顯著降低，并且可能在觸發血管生成中起關鍵作用，已引起越來越多的興趣。LncRNA-H19的降低與糖尿病血管生成損害之間的潛在關系可能涉及通過阻斷LncRNA-H19抑制胰島素- PI3K-Akt途徑。因此，使用LncRNA-H19遞送的治療策略是可行的。該研究了使用高產胞外囊泡類似的納米囊泡（EMNVs）作為LncRNA的有效納米藥物遞送系統的可能性，并研究了LncRNA-H19高含量的EMNVs（H19-EMNVs）的功能。結果表明H19-EMNV具有很強的中和高血糖再生抑制作用的能力，能顯著加速慢性傷口的愈合過程。研究結果表明，生物工程EMNVs可以作為一個強有力的工具，有效地提供LncRNA，在不久的將來將是一個非常有前途的多功能藥物傳遞系統。
12.青島大學附屬醫院：外周血細胞Xist受外泌體Jpx調控，并可作為女性肝細胞癌的生物標志物
Ma, X., et al. (2017). "X-inactive-specific transcript of peripheral blood cells is regulated by exosomal Jpx and acts as a biomarker for female patients with hepatocellular carcinoma." Ther Adv Med Oncol 9(11): 665-677. IF=6.294
背景：lncRNA Xist被報道影響肝細胞癌（HCC）中的細胞增殖和轉移。然而，目前關于HCC患者外周血細胞Xist表達的診斷評估和調控機制的報道很少。方法：在這項研究中，招募了包括健康志愿者（healthy volunteers, HVs）和慢性乙型肝炎（chronic hepatitis B, CHB）、肝硬化和HCC患者在內的206名女性參與者。共培養系統用于評估外泌體JPX轉錄物、XIST激活劑（Jpx）對血細胞的Xist表達的影響。結果：女性HCC患者的外周血單核細胞和粒細胞的Xist表達上調；與甲胎蛋白（AFP）相比，Xist表達水平可以更好地從對照組中區分出早期HCC的女性患者或從CHB和肝硬化患者中區分出女性HCC患者。然后，另一個是Xist激活劑的lncRNA Jpx在女性HCC患者的外泌體、單核細胞和粒細胞中上調。此外，我們的研究結果表明Jpx可以通過外泌體從HCC細胞傳遞到血細胞，并通過抑制CCCTC結合因子（CTCF）的反向調節作用激活血細胞的Xist表達。結論：本研究揭示了外泌體介導的血細胞Xist表達調控，提示單核細胞和粒細胞的Xist表達可能成為女性肝癌診斷的有效標志物。
13.【綜述】中國醫學科學院 北京協和醫學院：細胞外膜泡作為胰腺癌進展和化療耐藥的參與者及其在臨床上的潛在應用
Qiu, J., et al. (2018). "Extracellular vesicles as mediators of the progression and chemoresistance of pancreatic cancer and their potential clinical applications." Mol Cancer 17(1): 2. IF=6.204
胰腺癌由于其隱性癥狀、早期轉移和化學抗性是全世界最致命的癌癥之一。因此，胰腺癌發展的潛在機制需要進一步的探索。越來越多的證據表明，細胞外囊泡（包括外泌體和微泡）在胰腺癌進展和化學抗性方面起著至關重要的作用。此外，它們還具有成為治療胰腺癌的有希望的生物標志物、治療靶點和工具的潛力。因此深入研究細胞外囊泡在胰腺癌中的作用是有意義的。這篇綜述重點研究細胞外囊泡對胰腺癌進展、轉移、癌癥相關免疫和化療耐藥的調節作用，特別是它們作為生物標志物和治療靶標的潛在作用。
14.山東大學齊魯醫院：miR-770通過直接靶向STMN1抑制三陰性乳腺癌的化療耐藥性和轉移
Li, Y., et al. (2018). "MiR-770 suppresses the chemo-resistance and metastasis of triple negative breast cancer via direct targeting of STMN1." Cell Death Dis 9(1): 14. IF=5.965
三陰性乳腺癌（TNBC）的化療耐藥性和轉移是臨床治療失敗的主要原因。miRNA已經被證明涉及許多生物學和疾病過程。本研究旨在確定miR-770在調控TNBC化療耐藥和轉移中的作用。臨床上，miR-770在化療敏感的組織中高度表達，預測TNBC更好的預后。在功能上，miR-770的異位表達通過調節細胞凋亡和腫瘤微環境來抑制TNBC細胞系的阿霉素耐藥性，這是由外泌體介導的。miR-770過表達抑制遷移和入侵。 STMN1的拯救可部分逆轉miR-770在TNBC行為中的作用。 此外還證明，miR-770的過表達抑制DOX抗性和體內轉移。綜上所述，研究結果證明，miR-770可以抑制TNBC細胞的阿霉素耐藥和轉移，拓寬我們對化療耐藥和轉移潛能機制的認識，為TNBC細胞提供新的預后指標。
15.浙江大學第二附屬醫院：心肌梗死細胞治療的優化策略——臨床轉化能力與潛在問題
Wu, R., et al. (2018). "Concise Review: Optimized Strategies for Stem Cell-Based Therapy in Myocardial Repair: Clinical Translatability and Potential Limitation." Stem Cells. IF=5.599
缺血性心臟病（ischemic heart diseases, IHDs）仍然是世界范圍內發病率和死亡率高的公共衛生問題。盡管取得了重大進展，但目前的治療方法無法挽救嚴重缺血導致的心肌細胞的廣泛\不可逆的損失。在過去的16年中，基于干細胞的治療被認為是IHDs后心臟修復/再生和功能恢復的創新策略。雖然使用各種干/祖細胞的大量臨床前動物研究已經顯示出有希望的結果，但是由于許多干細胞試驗沒有賦予任何有益效果，所以在臨床上存在極大程度的懷疑。如何加速干細胞療法的臨床應用成為人們關注的焦點。但是，很多重要問題需要充分解決。這篇綜述描述并比較了不同類型的干細胞的作用、劑量、給藥途徑和在最近的臨床前和臨床發現中常規測試的時間。我們還討論了干細胞的潛在作用機制，并探討了干細胞衍生的分泌蛋白/外泌體在心肌修復中的作用和潛在的調控成分。此外，還仔細總結了優化供體干細胞和目標心臟微環境的不同策略，以提高干細胞的駐留和功效，突出其臨床轉化能力和潛在問題。
16.【綜述】華中科技大學：人誘導多能干細胞與男性不育
Fang, F., et al. (2018). "Human induced pluripotent stem cells and male infertility: an overview of current progress and perspectives." Hum Reprod 33(2): 188-195. IF=5.02
最近，輔助生殖技術（Assisted Reproductive Technology，ART）治療男性不育癥的進展很大。然而，除非使用供體精子，否則目前的ART已經不能幫助不梗阻的無精子癥患者。事實上，大多數夫婦都希望有自己的基因相關的孩子。人類誘導多能干細胞（hiPSCs）可以從患者的體細胞中產生，并且從患者特異性的iPSCs體外衍生功能性生殖細胞可以為不育夫婦提供新的治療策略。人類原始生殖細胞的整體發育過程與小鼠類似，但越來越多的證據表明，人類和小鼠PGC規范之間存在著至關重要的差異。與幼稚狀態的小鼠iPSC（miPSC）不同，hiPSC顯示特定的多能性，其對生殖細胞命運具有較小的潛力。基于對小鼠的研究，不同階段的雄性生殖細胞來源于不同階段的hiPSCs，包括自發分化、生殖細胞調節因子過表達、細胞因子的添加、與體外細胞共培養和異種移植。本文綜述了hiPSCs中男性生殖細胞的研究進展，提出hiPSCs在男性不育的醫學應用以及男性生殖細胞發育的基礎研究中的應用前景。
17.浙江大學醫學院蔡志堅副教授、王建莉教授：肺中的CD8α(+)CD11c(+)細胞外膜泡通過TGF-β1和IL-10控制呼吸道的免疫穩態
Wan, S., et al. (2018). "CD8alpha(+)CD11c(+) Extracellular Vesicles in the Lungs Control Immune Homeostasis of the Respiratory Tract via TGF-beta1 and IL-10." J Immunol. IF=4.856
18.上海交通大學第九人民醫院：口腔癌來源的外泌體NAP1通過IRF-3途徑增強天然殺傷細胞的細胞毒性
Wang, Y., et al. (2018). "Oral cancer-derived exosomal NAP1 enhances cytotoxicity of natural killer cells via the IRF-3 pathway." Oral Oncol 76: 34-41. IF=4.794
19.南京醫科大學附屬腫瘤醫院：環狀RNA在子宮內膜癌患者血清細胞外膜泡中的表達
Xu, H., et al. (2018). "Circular RNA expression in extracellular vesicles isolated from serum of patients with endometrial cancer." Epigenomics 10(2): 187-197. IF=4.541
20.上海交通大學生命科學技術學院肖華教授等：肺癌患者唾液中外泌體和微泡的蛋白質組學比較分析
Sun, Y., et al. (2018). "Comparative Proteomic Analysis of Exosomes and Microvesicles in Human Saliva for Lung Cancer." J Proteome Res. IF=4.268
21.中南大學湘雅醫院：肺病中的細胞外膜泡miRNA傳遞
Chen, J., et al. (2017). "Extracellular Vesicle MicroRNA Transfer in Lung Diseases." Front Physiol 8: 1028. IF=4.134
22.空軍總醫院：源自TGF-β和IFN-γ刺激的MSC的外泌體促進Treg分化
Zhang, Q., et al. (2018). "Exosomes originating from MSCs stimulated with TGF-beta and IFN-gamma promote Treg differentiation." J Cell Physiol. IF=4.08
23.中南大學湘雅三院：多發性骨髓瘤來源的外泌體部分通過調節miR-21和miR-146a來調節間充質干細胞的功能
Cheng, Q., et al. (2017). "Multiple Myeloma-Derived Exosomes Regulate the Functions of Mesenchymal Stem Cells Partially via Modulating miR-21 and miR-146a." Stem Cells Int 2017: 9012152. IF=3.54
24.武漢大學生科院&華中科技大學同濟醫院：小非編碼RNA在非小細胞肺癌細胞外囊泡中的表征和選擇性整合
Li, C., et al. (2018). "Characterization and selective incorporation of small non-coding RNAs in non-small cell lung cancer extracellular vesicles." Cell Biosci 8: 2. IF=3.294
25.中國科學院海洋研究所：太平洋牡蠣Crassostrea gigas在細菌刺激過程中外泌體mRNA的轉錄組分析
Wang, M., et al. (2018). "Transcriptomic analysis of exosomal shuttle mRNA in Pacific oyster Crassostrea gigas during bacterial stimulation." Fish Shellfish Immunol. IF=3.148
26.青島大學附屬醫院：miR-548a-3p在類風濕關節炎中通過TLR4/NF-κB信號通路調節炎癥反應
Wang, Y., et al. (2018). "MiR-548a-3p regulates inflammatory response via TLR4/NF-kappaB signaling pathway in rheumatoid arthritis." J Cell Biochem. IF=3.085
27.浙江大學：循環外泌體miR-17-5p和miR-92a-3p預測結直腸癌的病理分期和分級
Fu, F., et al. (2018). "Circulating Exosomal miR-17-5p and miR-92a-3p Predict Pathologic Stage and Grade of Colorectal Cancer." Transl Oncol 11(2): 221-232. IF=3.025
28.浙江大學附屬邵逸夫醫院：長鏈非編碼RNA與mRNA表達譜在胰腺癌外泌體處理的樹突狀細胞微陣列分析中的綜合分析
Chen, J., et al. (2018). "Integrated Analysis of Long Non-Coding RNA and mRNA Expression Profile in Pancreatic Cancer Derived Exosomes Treated Dendritic Cells by Microarray Analysis." J Cancer 9(1): 21-31. IF=2.916
29.安徽醫科大學：小檗堿通過TGFβ1-PI3K/AKT途徑減弱高糖誘導的腎小球系膜細胞外泌體引起的足細胞損傷
Wang, Y. Y., et al. (2018). "Berberine attenuates podocytes injury caused by exosomes derived from high glucose-induced mesangial cells through TGFbeta1-PI3K/AKT pathway." Eur J Pharmacol. IF=2.896
30.上海交通大學附屬新華醫院：心臟telocytes外泌體對內皮細胞發揮積極作用
Yang, J., et al. (2017). "Exosomes derived from cardiac telocytes exert positive effects on endothelial cells." Am J Transl Res 9(12): 5375-5387. IF=2.829
31.同濟大學生命科學技術學院：微波對牛奶中細胞外囊泡和microRNA的影響
Zhao, Z., et al. (2018). "Effects of microwave on extracellular vesicles and microRNA in milk." J Dairy Sci. IF=2.474
32.四川農業大學：感染金黃色葡萄球菌的牛奶來源的外泌體的全基因組microRNA分析
Cai, M., et al. (2018). "Genome-wide microRNA profiling of bovine milk-derived exosomes infected with Staphylococcus aureus." Cell Stress Chaperones. IF=2.411
33.南京醫科大學鼓樓醫院：來源于先兆子癇患者的胎盤相關血清外泌體miR-155抑制人臍靜脈內皮細胞中的eNOS表達
Shen, L., et al. (2018). "Placenta associated serum exosomal miR155 derived from patients with preeclampsia inhibits eNOS expression in human umbilical vein endothelial cells." Int J Mol Med 41(3): 1731-1739. IF=2.341
34.暨南大學第一附屬醫院：外泌體和外泌體miRNAs在肝細胞癌中的作用——潛在的診斷和抗腫瘤治療作用
Pan, J. H., et al. (2018). "Role of exosomes and exosomal microRNAs in hepatocellular carcinoma: Potential in diagnosis and antitumour treatments (Review)." Int J Mol Med. IF=2.341
35.重慶市癌癥中心：血漿外泌體作為胃癌早期診斷的新型生物標志物
Wang, J., et al. (2018). "Plasma exosomes as novel biomarker for the early diagnosis of gastric cancer." Cancer Biomark. IF=2.274
36.【綜述】南昌大學：外泌體miRNA重塑腫瘤微環境
Jiang, X., et al. (2017). "Exosomal microRNA remodels the tumor microenvironment." PeerJ 5: e4196. IF=2.177
37.南方醫科大學：外泌體小RNA測序揭示了用于工頻電磁場暴露的miRNA劑量標記
Li, H., et al. (2018). "Exosomal small RNA sequencing uncovers the microRNA dose markers for power frequency electromagnetic field exposure." Biomarkers: 1-13. IF=2.006
38.浙江大學醫學院第一附屬醫院：來自氧化的LDL刺激的巨噬細胞的外泌體減弱了內皮細胞的生長和管形成
Huang, C., et al. (2018). "Exosomes derived from oxidized LDL-stimulated macrophages attenuate the growth and tube formation of endothelial cells." Mol Med Rep. IF=1.692
39.南京醫科大學附屬常州第二人民醫院：外泌體介導的MALAT1在乳腺癌中誘導細胞增殖
Zhang, P., et al. (2018). "Exosome-mediated delivery of MALAT1 induces cell proliferation in breast cancer." Onco Targets Ther 11: 291-299. IF=1.653
40.成都中醫藥大學：基于PEG的尿液外泌體分離方法及使用外泌體miR-29c和miR-21成分分析在腎臟纖維化診斷中的應用
Lv, C. Y., et al. (2018). "A PEG-based method for the isolation of urinary exosomes and its application in renal fibrosis diagnostics using cargo miR-29c and miR-21 analysis." Int Urol Nephrol. IF=1.564
41.上海中醫藥大學曙光醫院：環狀RNA在多種類型的癌癥中發揮競爭內源性RNA的作用
Ji, Q., et al. (2018). "Circular RNAs function as competing endogenous RNAs in multiple types of cancer." Oncol Lett 15(1): 23-30. IF=1.39
42.解放軍第三〇九醫院全軍器官移植研究所：腎移植術后病毒感染對外泌體研究影響的初步探索
Huang, H. Y., et al. (2018). "[A preliminary research on the exosome influenced by virus infection in the renal transplantation recipients]." Zhonghua Yi Xue Za Zhi 98(3): 171-175.
43.浙江大學醫學院病理學與病理生理學系：外泌體調控肺部疾病的研究進展
Gong, D. C., et al. (2018). "[Research progress of exosomes in lung diseases]." Zhonghua Jie He He Hu Xi Za Zhi 41(1): 54-56.
44.南昌大學第二附屬醫院心血管內科：外泌體與心肌缺血再灌注損傷的研究進展
(2017). "[Research progress on the role of exosomes in myocardial ischemia/reperfusion injury]." Zhonghua Xin Xue Guan Bing Za Zhi 45(12): 1112-1114.
2018年01月份國內外泌體領域的進展整理到此結束。希望大家有所收獲。下個月見！
編輯：Johnny
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