孕小二
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無創DNA是一種產前檢測技術，一般檢測的最佳時間為孕12-22（+6天）周。相對于羊穿來說無創比較安全沒啥風險，準媽媽不用擔心有流產、宮內感染的風險，檢查時間也更快，準媽媽不用經受漫長的煎熬就會知道結果。
無創DNA僅需采集孕期母體少量外周血，抽取靜脈血大約8毫升，對其中游離的胎兒DNA進行測序，判斷胎兒是否患有某些遺傳疾病，能檢測所有非整倍體遺傳疾病，比如常見的唐氏綜合征（T21）、愛德華式綜合征（T18）、帕陶氏綜合征（T13）。
無創DNA看性別
一般情況下，無創DNA過程中也檢測了性染色體，因此是可以看出嬰兒性別的，但是結果不會寫在報告里，醫生也不會告訴你。網上流傳的無創報告看性別大體是這樣：
01.若18、13的風險概率度大體相近（差距在×2以內），或概率更低，那么男寶的可能性就會大一些。
02.若18、13的風險概率度完全大于21的數值（3倍或10倍以上），那么女寶的可能性很大。
03.若18、13其中有一項大于，一項小于，那就兩項平均一下，與21值對比，如果平均值明顯小于，男寶可能性大，反之女寶可能性大。
具體準不準，待各位小主留言驗證咯!
無創DNA準確率
在國家衛計委下發的指南規定中，無創DNA準確率達90%以上，其中21-三體綜合征、18-三體綜合征、13-三體綜合征，這三大常見染色體疾病的檢出率分別不低于99%、97%、90%。
而在實際的操作過程中，相對于唐氏篩查來說，無創DNA針對21-三體綜合征的篩查，其專業醫院的準確率一般可高達99.7%；
當無創DNA檢查結果為高危時，盡管無創DNA有高達99%及以上的準確率，為了以防萬一，醫生一般會建議孕媽做最終的產前診斷——羊水穿刺或臍帶血穿刺、絨毛活檢等，來預防唐氏兒的出生。
羊水穿刺仍是公認的染色體疾病產前診斷的“金標準”。
無論男女，只有健康才是家庭幸福的源泉。懷孕不易，且行且珍惜！
