（1）當反應條件為NaOH醇溶液并加熱時，必定為鹵代烴的消去反應。
（2）當反應條件為NaOH水溶液并加熱時，通常為鹵代烴或酯的水解反應。
（3）當反應條件為濃H2SO4并加熱時，通常為醇脫水生成醚或不飽和化合物，或者是醇與酸的酯化反應。
（4）當反應條件為稀酸并加熱時，通常為酯或淀粉的水解反應。
（5）當反應條件為催化劑并有氧氣時，通常是醇氧化為醛或醛氧化為酸的反應。
（6）當反應為催化劑存在下的加氫反應時，通常為碳碳雙鍵、碳碳三鍵、苯環(huán)或醛基的加成反應。
（7）當反應條件為光照且與X2反應時，通常是X2與烷或苯環(huán)側鏈烴基上的H原子發(fā)生的取代反應，而當反應條件為催化劑存在且與X2反應時，通常為苯環(huán)上的H原子直接被取代。
（8）根據(jù)反應類型的概念判斷不易得出結果時，要特別用好“加氫、去氧——還原反應，加氧、去氫——氧化反應”。
（9）錯別字辨析：
常見錯別字：酯化、油脂、炭化、褪色、加成、鈍化、氣體逸出、金剛石、銨鹽、苯、硝化、溶解、熔點、容量瓶等。(此處為正確書寫)
2．有機合成中官能團的轉化方法
（1）官能團的引入
①引入鹵素原子：烯烴、炔烴與HX或X2發(fā)生加成反應；烷烴與X2發(fā)生取代反應；醇與HX發(fā)生取代反應。
②引入羥基：烯烴與水發(fā)生加成反應；醛(酮)與氫氣發(fā)生加成反應；鹵代烴在堿性條件下發(fā)生水解反應；酯的水解等。
③引入雙鍵：加成反應(炔烴加氫或HX)；消去反應(鹵代烴、醇的消去)；醇的氧化引入C O等。
（2）官能團的消除
①通過加成反應或聚合反應消除不飽和鍵。
②通過取代反應、消去反應、酯化反應、氧化反應等消除羥基(—OH)。
③通過加成反應或氧化反應消除醛基(—CHO)。
④通過水解反應消除酯基。
⑤通過水解反應、消去反應消除鹵素原子。
（3）碳鏈的增減
①增長：如不飽和物質(zhì)的加成或聚合；有機物與HCN反應(一般會以信息形式給出)。
②縮短：如苯的同系物、烯烴的氧化；烴的裂化或裂解；酯的水解反應等。
例：用于汽車剎車片的聚合物 Y 是一種聚酰胺纖維，合成路線如圖：
已知：
（1）生成 A 的反應類型是_____。
（2）試劑 a 是_____。
（3）B 中所含的官能團的名稱是_____。
（4）W、D 均為芳香化合物，分子中均只含兩種不同化學環(huán)境的氫原子。
①F的結構簡式是_____。
②生成聚合物 Y 的化學方程式是_____。
（5）Q 是 W 的同系物且相對分子質(zhì)量比 W 大 14，則 Q 有______種，其中核磁共振氫譜有 4 組峰，且峰 面積比為 1：2：2：3 的為_____、_____（寫結構簡式）
（6）試寫出由 1，3﹣丁二烯和乙炔為原料（無機試劑及催化劑任用）合成
【答案】
（1）取代反應
（2）濃硝酸、濃硫酸
（3）氯原子、硝基
（4）
（5） 10
（6）
【解析】
【分析】
【詳解】
