要講疾病的治療，我們首先要澄清治療的很多基本概念。疾病的治療分不同程度，對很多疾病，我們還沒有掌握足夠的手段，因此只能控制癥狀，讓人的生活質量高點。再好點，我們可以針對某些病因進行處理，這樣人能正常生活，比如控制血糖。再好點，我們能夠不讓疾病進展，比如我們除了吃降糖藥物，還要飲食和運動配合。再基礎點，我們能夠知道疾病的起源并掌握戰勝它的手段，比如治療性或者預防性疫苗。
而阿爾茲海默癥（AD）的研究目前病因并不是十分清楚，目前只初步清楚首先是乙酰膽堿的濃度下降導致的（一種神經遞質，主要激活神經突觸合成記憶的能力）。乙酰膽堿這個東西很容易被腦內的酶水解掉，所以科學家就想了，那我把大腦內水解酶干掉，這樣留下的乙酰膽堿是不是就多了。然后出現了膽堿酯酶抑制劑，也是目前臨床主要使用的一類藥物。
后來出現了一個Aβ假說，這個是后來各大制藥公司的主攻方向。其原理就是發現一個淀粉樣前體蛋白被β水解酶水解變成了更短的氨基酸鏈也就是傳說中的多肽。這個東東平時比較規矩，一般很少瞎逛，腦脊液體里很少能檢測到。但是AD的患者不一樣，這個東西不僅多，還發生了聚集，就成了淀粉樣蛋白群。于是東西就有了毒性，漸漸毀壞神經元破壞我們的記憶。于是科學家就想，我在這個路徑上做做文章，減少這個蛋白，是不是就能保留我們的記憶神經元？后來投入了無數美刀，每個公司十億美金打底往里砸。結果呢？藥物都失敗了，并不能阻止AD的發生和進展。究其原因，還是先有雞和先有蛋的問題，究竟是因為發了病出現了β蛋白還是有了β蛋白導致了有病？目前推測大概率是前者。
另外還有個類似的后起之秀就是TAU蛋白家族，目前又是撒錢進攻階段，總共有超過10個以TAU蛋白為目標的藥物在管線研發當中，可惜的是基因泰克（genentech）也就是做出生長激素的那家公司做的第一個TAU蛋白靶向藥物被曝臨床效果不佳。
那么說了半天，我們究竟怎么對付AD呢？
首先啊，你要確認你是不是AD還是其它病因引起的認知障礙或者癡呆，這一步尤其重要，確認了病因，可能就能找到辦法讓你的疾病得到恢復。
其次，目前只有膽堿酯酶抑制劑（多奈哌齊和卡巴拉汀又叫利斯的明）和谷氨酸受體拮抗劑（美金剛）是臨床證明有效的藥物，其中膽堿酯酶抑制劑是全程用藥，而美金剛更多針對中重度的患者，尤其伴有陽性精神癥狀的患者。
第三，治療方案，需要咨詢記憶門診的專業醫生。這個疾病目前只有神經內科和精神科的醫生會看，但是這么多醫生，也不是人人都會看這個麻煩的疾病。目前比較專業的醫生都建立了自己的記憶門診，而且大多數都是宣武，華山這樣的三甲教學醫院。所以要去就去這些醫院的記憶門診，找這個專業的醫生，不要耽誤。
第四,這個疾病及早治療，越能保證生活質量。等你已經生活不能自理的時候，基本去治療也不能換回你的生活，為了自己的好日子，還是要盡早找到能幫助自己的人。對于照顧AD患者的人來說，也要盡量遵醫囑，雖然治療不能逆轉病情，但是多少能夠保留家人的自理能力和對你的記憶，對于親人來說，最重要的不就是共同的記憶么？當然，如果老人已經患病，且不好好吃藥，發脾氣等。除了口服藥，藥商開發了利斯的明的透皮貼劑，你不用費盡腦汁騙老人吃藥，直接像膏藥一樣貼到胸口，后背。而且一天只貼一次即可。這樣也就省了很多力氣。
總之，這個疾病目前辦法不多，但是還是有效的，希望更多的患者能夠及時得到正確有效的幫助。
