專利名稱：治療白血病的中藥組合物及其制備方法
技術領域：
本發明涉及一種中藥組合物及其制備方法，特別是涉及ー種治療白血病的中藥組合物及其制備方法。
背景技術：
白血病是ー類造血干細胞異常的惡性疾病，是血液系統較難治療的病癥之一，目前常規的治療白血病方法主要是化療和造血干細胞移植。化療的副作用對人體損害極大，有些患者不但得不到滿意的治療效果，反而引起身體免疫功能低下等不良后果；而骨髓移植法費用高昂且不易找到配型成功的骨髄供體。
發明內容
本發明要解決的技術問題是提供ー種治療效果好的治療白血病的中藥組合物及 其制備方法。一種治療白血病的中藥組合物，由按重量份計的以下原料藥制成血竭8-12份，兒茶8-12份，青黛8-12份，珍珠8-12份，重樓8_12份和雄黃4_6份。本發明治療白血病的中藥組合物，其中所述血竭10份，兒茶10份，青黛10份，珍珠10份，重樓10份和雄黃5份。本發明還提供了上述治療白血病的中藥組合物的制備方法，步驟如下按比例稱取原料藥，粉碎至120目并混合均勻。本發明治療白血病的中藥組合物采用血竭、兒茶、青黛、珍珠、重樓和雄黃6味藥材，血竭具有活血散瘀、止血生肌的功效；兒茶具有清熱、生津、止血的功效；青黛具有清熱解毒、涼血、瀉肝火的功效，可治吐血、咯血；珍珠具有安神定驚、明目、解毒生肌、提高人體免疫力等功效；重樓具有清熱解毒、消腫止疼、涼肝定驚的功效；雄黃具有解毒殺蟲的功效。將本發明治療白血病的中藥組合物用于臨床患者，治療效果好，30年來通過對20位白血病患者的治療，達到了顯著效果，有效率為95%，3年不復發的占80%。
具體實施例方式實施例I取血竭8份，兒茶8份，青黛8份，珍珠8份，重樓8份和雄黃4份，粉碎至120目并混合均勻。實施例2取血竭12份，兒茶12份，青黛12份，珍珠12份，重樓12份和雄黃6份，粉碎至120目并混合均勻。實施例3取血竭10份，兒茶10份，青黛10份，珍珠10份，重樓10份和雄黃5份，粉碎至120目并混合均勻。
實施例430年來對20位白血病患者進行了治療，每日3餐后服用本發明實施例1-3之一所得的組合物，毎次ロ服2.5-4g隨癥加減，3個月為I療程。以如下標準判斷本發明組合物的有效率，完全緩解和部分緩解均屬于有效1)完全緩解a臨床癥狀無白血病浸潤所致的癥狀和體征，生活正常或接近正常；b血象血紅蛋白彡100g/L (男)或彡90g/L (女及兒童)，中性粒細胞絕對值彡I. 5X109/L，血小板彡100 X 109/し分類中無白血病細胞；c骨髓象原始粒細胞(I型+ II型)或原始單核細胞十幼單或原始淋巴細胞+幼淋細胞數< 5%,紅細胞及巨核系正常。2)部分緩解骨髄中原始粒細胞I型+ II型(或原始單核細胞+幼單或原始淋巴細胞+幼淋)> 5%而< 20% ;或臨床癥狀、血象兩項中有一項未達到完全緩解者。3)未緩解骨髓象、血象及臨床癥狀3項均未達到上述標準者。有效率為95%，3年不復發的占80%。
下面舉出幾個具體病例，進ー步說明本發明治療白血病的效果。實施例5李某，男，14歲，2006年5月出現乏力、頭昏的癥狀，之后又出現了下肢皮膚紫斑、貧血和肝脾淋巴結腫大的癥狀，天津第一中心醫院檢測血象檢測和骨髓細胞形態學檢查，確診為急性淋巴細胞白血病。毎日3餐過后服用實施例I所得中藥組合物，毎次2. 5g，服用時用水將組合物調制成懸濁液，服用6個月后，臨床無貧血、出血、感染及白血病細胞浸潤表現，再次在天津第一中心醫院進行了血象檢測和骨髓細胞形態學檢測，確定為急性淋巴細胞白血病恢復期，繼續鞏固服藥6個月停藥，3年未復發。服藥前后血象檢測和骨髓細胞形態學檢測結果如下服藥前血象檢測結果為白細胞數為23X 109/L (正常值應為4-10 X 109/L)，紅細胞數I. 96 X IO1Vl (正常值應為4-5.5父1012/1)，血紅蛋白為568/1 (正常值應為110-160/L)，血小板數15X109/L (正常值應為100-300X 109/L)，中性粒細胞總數為1.6X109/L (正常值應為2-7. 8X 109/L)，淋巴細胞百分數60% (正常值應為20-40%)。服藥前骨髓細胞形態學檢測結果為骨髄增生極度活躍；淋巴細胞增生活躍，原始及幼稚淋巴細胞占40%，紅系、粒系細胞明顯受抑，巨核細胞及血小板少見。服藥后血象檢測結果為白細胞數為7.6X109/L (正常值應為4_10 X 109/L)，紅細胞數4. 2X IO1Vl (正常值應為4-5. 5X1012/L)，血紅蛋白為112g/L (正常值應為110-160/L)，血小板數132X 109/L (正常值應為100-300 X 109/L)，中性粒細胞總數為5. 1X109/L (正常值應為2-7. 8X 109/L)，淋巴細胞百分比27%(正常值應為20_40%)，以上指數均恢復正常。服藥后骨髓細胞形態學檢測結果為骨髓增生欠活躍；粒細胞系統增生欠活躍，各階段細胞均見，形態比例大體正常；紅細胞系統增生欠活躍，分類早期細胞未見，幼紅及成熟紅細胞大小、形態未見明顯異常；淋巴細胞均為成熟型，可見單核細胞、漿細胞；巨核細胞和血小板易見。實施例6郭某，女，36歲，2008年出現頭暈，乏力，心悸，遍身紫斑，牙齦出血，北大人民醫院檢測血象檢測和骨髓細胞形態學檢查，確診為急性單核細胞白血病。每日3餐過后服用實施例2所得中藥組合物，毎次3g，服用時用水將組合物調制成懸濁液，服用3個月后，臨床無貧血、出血、感染及白血病細胞浸潤表現，再次在北大人民醫院進行了血象檢測和骨髓細胞形態學檢測，確定為急性單核細胞白血病恢復期，繼續鞏固服藥6個月停藥，3年未復發。服藥前后血象檢測和骨髓細胞形態學檢測結果如下
服藥前血象檢測結果為白細胞數為6. 4X109/L(正常值應為4-10X109/L)，紅細胞數I. 24XlO1VL (正常值應為4-5.5父1012/1)，血紅蛋白為5(^/1 (正常值應為110-160/L)，血小板數2.8X107L，中性粒細胞總數為I. 0X109/L (正常值應為2-7. 8X109/L),(正常值應為 100-300 X 109/L)。服藥前骨髓細胞形態學檢測結果為骨髓增生明顯活躍；單核細胞增生極度活躍，原始及幼稚單核細胞占78%，紅系、粒系細胞高度受抑，巨核細胞及血小板少見。服藥后血象檢測結果為白細胞數為8. 5X109/L (正常值應為4_10 X 109/L)，紅細胞數4. 6X IO1Vl (正常值應為4-5. 5X1012/L)，血紅蛋白為115g/L (正常值應為110-160/L)，血小板數110X109/L (正常值應為100-300 X 109/L)，中性粒細胞總數為4. 8X109/L (正常值應為2-7. 8X 109/L)，以上指數均恢復正常。服藥后骨髓細胞形態學檢測結果為骨髓增生欠活躍；粒細胞系統增生欠活躍，各階段細胞均見，形態比例大體正常；紅細胞系統增生欠活躍，幼紅及成熟紅細胞大小、形態未見明顯異常；淋巴細胞均為成熟型，可見單核細胞、漿細胞；巨核細胞和血小板易見。實施例7王某，男，53歲，2000年患者感到上腹脹滿不適，低熱，抗感染治療無效的癥狀，中日友好醫院進行了血象檢測和骨髓細胞形態學檢測，確診為慢性粒細胞白血病。每日3餐過后服用實施例3所得中藥組合物，毎次4g，服用時用水將組合物調制成懸濁液，服用3個月后，臨床無貧血、出血、感染及白血病細胞浸潤表現，再次在中日友好醫院進行了血象檢測和骨髓細胞形態學檢測，確定為慢性粒細胞白血病恢復期，繼續鞏固服藥6個月停藥，3年未復發。服藥前后血象檢測和骨髓細胞形態學檢測結果如下服藥前血象檢測結果為白細胞數為82. 6X 109/L (正常值應為4_10X 109/L)，淋巴細胞總數為8. 2 X 109/L (正常值應為O. 6-4. I X 109/L),中性粒細胞總數為69. 3 X 109/L(正常值應為2-7. 8 X 109/L),紅細胞數3. 31 X 1012/L (正常值應為4-5. 5 X 1012/L),血紅蛋白為100g/L (正常值應為110-160/L)，血小板數791. 5 X 109/L (正常值應為100-300 X IO9/L)。服藥前骨髓細胞形態學的結果如下(I)骨髓細胞特征骨髄增生極度活躍，M :E=38. 2:1 ;粒系增生極度活躍，以中幼粒以下各階段為主，原、早幼粒易見，可見明顯巨變、類巨變、分裂相；紅系受抑，偶見中、晚幼紅，可見巨變、類巨變、雙核紅，成熟紅細胞輕度大小不等；血小板不少；(2)外周血細胞特征白細胞明顯增多，可見各階段幼稚粒細胞、雙核中幼粒，嗜酸、嗜堿細胞明顯增多；成熟紅細胞輕度大小不等；血小板增多。服藥后血象檢測結果為白細胞數為8. 9X109/L (正常值應為4-10X109/L)，淋巴細胞總數為3. 8X109/L (正常值應為O. 6-4. 1X109/L)，中性粒細胞總數為7. 4X109/L (正常值應為2-7. 8X 109/L)，紅細胞數4. 18X 1012/L (正常值應為4-5. 5X 1012/L)，血紅蛋白為110g/L (正常值應為 110-160/L)，血小板數 269. 4X 109/L (正常值應為 100-300 X 109/L)，以上指數均恢復正常。服藥后骨髓細胞形態學檢測結果為骨髓有核細胞增生IV級，G/E=l. 5:1 ;粒細胞系統增生欠活躍，各階段細胞均見，形態比例大體正常；紅細胞系統增生欠活躍，分類早期細胞未見，幼紅及成熟紅細胞大小、形態未見明顯異常；淋巴細胞均為成熟型，可見單核細胞、衆細胞；易見血小板和巨核細胞。實施例8趙某，女，63歲，2003年出現乏力、消瘦的癥狀，山西省第二人民醫院進行了血象檢測、骨髓細胞形態學檢測，確診為慢性淋巴細胞白血病。毎日3餐過后服用實施例3所得中藥組合物，毎次2. 5g，服用時用水將組合物調制成懸濁液，服用2個月后，臨床無貧血、出血、感染及白血病細胞浸潤表現，再次在山西省第二人民醫院進行了血象檢測和骨髓細胞形態學檢測，確定為慢性淋巴細胞白血病恢復期，繼續鞏固服藥3個月停藥，3年未復發。服藥前后血象檢測和骨髓細胞形態學檢測結果如下服藥前血象檢測結果為白細胞數為32. OX 109/L (正常值應為4_10X 109/L)，紅細胞數3. 70 X IO1Vl (正常值應為4-5.5X1012/L)，血紅蛋白為116g/L (正常值應為110-160/L)，血小板數198. 9X 109/L (正常值應為100-300X 109/L)，中性粒細胞總數為
2.1X109/L (正常值應為 2-7. 8X109/L)o服藥前骨髓細胞形態學檢測結果骨髓增生活躍，成熟淋巴細胞增生明顯，占53%，原幼淋巴細胞占4%，紅系、粒系細胞受抑明顯。服藥后血象檢測結果為白細胞數為9. 1X109/L (正常值應為4-10X109/L)，紅細胞數5. I X IO1Vl (正常值應為4-5.5父1012/1)，血紅蛋白為1258/1 (正常值應為110-160/L)，血小板數185. 2X 109/L (正常值應為100-300X 109/L)，中性粒細胞總數為5. 5X109/L(正常值應為2-7. 8X 109/L)，以上指數均恢復正常。服藥前骨髓細胞形態學檢測結果骨髓增生欠活躍；淋巴細胞增生欠明顯且均為成熟淋巴細胞；粒細胞系統增生欠活躍，各階段細胞均見，形態比例大體正常；紅細胞系統增生欠活躍，分類早期細胞未見，幼紅及成熟紅細胞大小、形態未見明顯異常；血小板易見。以上所述的實施例僅僅是對本發明的優選實施方式進行描述，并非對本發明的范圍進行限定，在不脫離本發明設計精神的前提下，本領域普通技術人員對本發明的技術方案作出的各種變形和改進，均應落入本發明權利要求書確定的保護范圍內。
權利要求
1.一種治療白血病的中藥組合物，其特征在干由按重量份計的以下原料藥制成血竭8-12份，兒茶8-12份，青黛8-12份，珍珠8_12份，重樓8_12份和雄黃4_6份。
2.根據權利要求I所述的治療白血病的中藥組合物，其特征在于所述血竭10份，兒茶10份，青黛10份，珍珠10份，重樓10份和雄黃5份。
3.權利要求I或2所述治療白血病的中藥組合物的制備方法，其特征在于按比例稱取權利要求I或2中的原料藥，粉碎至120目并混合均勻。
全文摘要
本發明涉及一種治療白血病的中藥組合物及其制備方法，該中藥組合物的優點在于治療效果好。本發明治療白血病的中藥組合物由按重量份計的以下原料藥制成血竭8-12份，兒茶8-12份，青黛8-12份，珍珠8-12份，重樓8-12份和雄黃4-6份。本發明還提供了上述組合物的制備方法，步驟如下按比例稱取原料藥，粉碎至120目并混合均勻。
文檔編號A61K36/889GK102688359SQ201210203529
公開日2012年9月26日 申請日期2012年6月19日 優先權日2012年6月19日
發明者凡府地 申請人:凡府地
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