專利名稱：免疫平衡回生膏及制作方法
技術領域：
本發明涉及一種外敷藥膏，尤其涉及一種免疫平衡回生膏及制作方法。
背景技術：
目前，采用膏劑輔助治療疾病的方法很廣泛，一般適用于風濕、類風濕、風寒麻木、關節炎、腰脊勞損、腰酸腿痛、脊背疼痛、頸椎、腰椎等疾病，例如祖師麻、鎮江等。但只能對局部固定施藥，進行治療。配合內服藥，依照人體的經絡施藥受到局限性。
發明內容
本發明的主要目的在于解決上述輔助治療疾病膏劑存在的問題，提供一種沿經絡透過皮膚被皮膚吸收，與內服藥物配合，經臟腑與經絡貫通，融為一體的免疫平衡回生膏及制作方法。
本發明解決其技術問題所采用的技術方案是本發明是沿經絡功能區域(即穴位)透過皮膚被皮膚吸收，內服藥物與經絡配合，經臟腑與經絡貫通，融為一體。針對一氧化氮、內毒素、病毒、異常免疫復合物、炎癥介質等細胞內外致病因子，排出體外，達到機能器官的功能平衡。由里至表，由表及里，內、外呼應達最佳療效。
本發明包括下列重量配比份原料藥制成丹參15-30份，紫草15-25份，大黃15-20份，腫節風15-30份，蛇毒(結晶體)5-12份，脫水羊毛脂1950-3510份，凡士林3250-5850份，蒸餾水195-351份。
丹參15-30份，紫草15-25份，大黃15-20份，腫節風15-30份，蛇毒(結晶體)5-12份，二甲基硅油1000-1500份，液體石蠟1800-2000份，蒸餾水195-351份。
按重量配比取丹參、紫草和腫節風原料藥，添加按原料藥丹參、紫草和腫節風重量配比三倍的蒸餾水，在常溫下浸泡12小時。浸泡后煮沸至沸點120分鐘，保持80℃的溫度持續4小時，取其清液為水液。在濾出的藥渣中添加95％酒精，加熱至沸點，取其清液與水液混合，充分混合后脫水制成浸膏，冷卻至15℃，添加蛇毒結晶粉，經充分攪拌10分鐘。按重量配比添加脫水羊毛脂，充分調拌加熱后，按重量配比添加醫用凡士林，加熱溶解，降低溫度為50℃，經充分拌合后，進行分裝。使用時，按照病情依經絡行走部位，選擇外用涂布皮膚表層，涂布厚度0.5mm。
將丹參、紫草、腫節風、三倍的蒸餾水在常溫下浸泡12小時，蒸餾煮沸120分鐘，濃縮取羹(浸膏)冷卻至15℃，添加蛇毒結晶粉(由廣州醫學院蛇毒研究所專供眼睛大王蛇系)，充分攪拌(1萬轉/分-10分鐘)。
脫水羊毛脂是藥干粉重量30倍，充分調拌后再加醫用凡士林，重量為藥干粉50倍，加熱溶解，并降低溫度為50℃。再經充分拌合、分裝。
按重量配比取丹參、紫草和腫節風原料藥，添加按原料藥丹參、紫草和腫節風重量配比三倍的蒸餾水，在常溫下浸泡12小時。浸泡后煮沸至沸點120分鐘，保持80℃的溫度持續4小時，取其清液為水液。在濾出的藥渣中添加95％酒精，加熱至沸點，取其清液與水液混合，充分混合后脫水制成浸膏，冷卻至15℃，添加蛇毒結晶粉，經充分攪拌10分鐘。按重量配比添加脫二甲基硅油，充分調拌加熱后，按重量配比添加液體石蠟，加熱溶解，降低溫度為50℃，充分調合后，進行分裝。使用時，依經絡行走部位，選擇外用涂布皮膚表層，涂布厚度0.5mm。
將丹參、紫草、腫節風、三倍的蒸餾水在常溫下浸泡12小時，蒸餾煮沸120分鐘，濃縮取羹(浸膏)冷卻至15℃，添加蛇毒結晶粉(由廣州醫學院蛇毒研究所專供眼睛大王蛇系)，充分攪拌(1萬轉/分-10分鐘)。
二甲基硅油是藥干粉重量15倍，充分調拌后再加醫用液體石蠟，重量為藥干粉28倍，加熱溶解，并降低溫度為50℃。再經充分拌合、分裝。
使用時，外用涂布，依經走行選擇部位。涂布厚度0.5mm。治療后依經絡走向發生血管擴張。
實質上是經皮膚給藥的過程，由于患者的免疫過程改變，導致患者的皮膚的改變，與此相反，正常人的皮膚不會發生改變。有利于經皮膚吸收，有利于觀察患者的病情。經皮膚施藥后口服“回生丹”提高皮膚給藥的療效，保持期長，生活質量穩定。
本發明的藥品質量標準均按照《中國藥典》規定要求。
本發明是免疫平衡回生膏及制作方法。通過外用，經皮膚給藥，達到機體最佳藥物耐受和療效功能發揮狀態。填補了重癥患者內服藥物困難和注射藥物產生的不良反應等狀態，得到最佳治療效果。組方科學合理，外用劑型無毒、無付作用反應，經皮膚吸收藥物療效顯著。外用內服治療的方式簡便易行，治療費用低，患者容易接受。
以下結合實施例對本發明詳細說明。
具體實施例方式
實施例1(高計量)下列原料藥以重量配比每份1g計丹參30g，紫草25g，大黃20g，腫節風30g，蛇毒(結晶體)12g，脫水羊毛脂3510g，凡士林5850g，蒸餾水351g。
實施例2(低計量)下列原料藥以重量配比每份1g計丹參15-30g，紫草15g，大黃15g，腫節風15g，蛇毒(結晶體)5g，脫水羊毛脂1950g，凡士林3250g，蒸餾水195g。
實施例3(中等計量)下列原料藥以重量配比每份1g計丹參42.5g，紫草20g，大黃17.5g，腫節風17.5g，蛇毒(結晶體)8.5g，脫水羊毛脂2730g，凡士林4550g，蒸餾水273g。
實施例4(高計量)下列原料藥以重量配比每份1g計丹參30g，紫草25g，大黃20g，腫節風30g，蛇毒(結晶體)12g，二甲基硅油1500g，液體石蠟2000g，蒸餾水351g。
實施例5(低計量)下列原料藥以重量配比每份1g計丹參15g，紫草15g，大黃15g，腫節風15g，蛇毒(結晶體)5g，二甲基硅油1000g，液體石蠟1800g，蒸餾水195g。
實施例6(中等計量)下列原料藥以重量配比每份1g計丹參42.5g，紫草20g，大黃17.5g，腫節風17.5g，蛇毒(結晶體)8.5g，二甲基硅油1250g，液體石蠟1900g，蒸餾水273g。
實施例7按重量配比取丹參、紫草和腫節風原料藥，添加按原料藥丹參、紫草和腫節風重量配比三倍的蒸餾水，在常溫下浸泡12小時。浸泡后煮沸至沸點120分鐘，保持80℃的溫度持續4小時，取其清液為水液。在濾出的藥渣中添加95％酒精，加熱至沸點，取其清液與水液混合，充分混合后脫水制成浸膏，冷卻至15℃，添加蛇毒結晶粉，經充分攪拌10分鐘。按重量配比添加脫水羊毛脂，充分調拌加熱后，按重量配比添加醫用凡士林，加熱溶解，降低溫度為50℃，經充分拌合后，進行分裝。
實施例8按重量配比取丹參、紫草和腫節風原料藥，添加按原料藥丹參、紫草和腫節風重量配比三倍的蒸餾水，在常溫下浸泡12小時。浸泡后煮沸至沸點120分鐘，保持80℃的溫度持續4小時，取其清液為水液。在濾出的藥渣中添加95％酒精，加熱至沸點，取其清液與水液混合，充分混合后脫水制成浸膏，冷卻至15℃，添加蛇毒結晶粉，經充分攪拌10分鐘。按重量配比添加脫二甲基硅油，充分調拌加熱后，按重量配比添加液體石蠟，加熱溶解，降低溫度為50℃，充分調合后，進行分裝。
實施例9使用時，按照病情依經絡行走部位，選擇外用涂布皮膚表層，涂布厚度0.5mm。
權利要求
1.一種免疫平衡回生膏，其特征是在于包括下列重量配比份原料藥制成丹參15-30份，紫草15-25份，大黃15-20份，腫節風15-30份，蛇毒(結晶體)5-12份，脫水羊毛脂1950-3510份，凡士林3250-5850份，蒸餾水195-351份。
2.根據權利要求1所述的免疫平衡回生膏，其特征是在于包括下列重量配比份原料藥制成丹參15-30份，紫草15-25份，大黃15-20份，腫節風15-30份，蛇毒(結晶體)5-12份，二甲基硅油1000-1500份，液體石蠟1800-2000份，蒸餾水195-351份。
3.一種免疫平衡回生膏的制作方法，其特征是按重量配比取丹參、紫草和腫節風原料藥，添加按原料藥丹參、紫草和腫節風重量配比三倍的蒸餾水，在常溫下浸泡12小時；浸泡后煮沸至沸點120分鐘，保持80℃的溫度持續4小時，取其清液為水液；在濾出的藥渣中添加95％酒精，加熱至沸點，取其清液與水液混合，充分混合后脫水制成浸膏，冷卻至15℃，添加蛇毒結晶粉，經充分攪拌10分鐘；按重量配比添加脫水羊毛脂，充分調拌加熱后，按重量配比添加醫用凡士林，加熱溶解，降低溫度為50℃，充分調合后，進行分裝；使用時，依經絡行走部位，選擇外用涂布皮膚表層，涂布厚度0.5mm。
4.根據權利要求3所述的免疫平衡回生膏的制作方法，其特征是按重量配比取丹參、紫草和腫節風原料藥，添加按原料藥丹參、紫草和腫節風重量配比三倍的蒸餾水，在常溫下浸泡12小時；浸泡后煮沸至沸點120分鐘，保持80℃的溫度持續4小時，取其清液為水液；在濾出的藥渣中添加95％酒精，加熱至沸點，取其清液與水液混合，充分混合后脫水制成浸膏，冷卻至15℃，添加蛇毒結晶粉，經充分攪拌10分鐘；按重量配比添加脫二甲基硅油，充分調拌加熱后，按重量配比添加液體石蠟，加熱溶解，降低溫度為50℃，充分調合后，進行分裝；使用時，依經絡行走部位，選擇外用涂布皮膚表層，涂布厚度0.5mm。
全文摘要
本發明是免疫平衡回生膏及制作方法。采用丹參、紫草、大黃、腫節風、蛇毒、脫水羊毛脂、凡士林和蒸餾水，按重量配比取丹參、紫草和腫節風原料藥，添加按原料藥丹參、紫草和腫節風重量配比三倍的蒸餾水，在常溫下浸泡，浸泡后蒸餾煮沸，濃縮取羹，冷卻至15℃，添加蛇毒結晶粉，按重量配比添加脫水羊毛脂和醫用凡士林，經充分拌合后，進行分裝。使用時，按照病情依經絡行走部位，選擇外用涂布皮膚表層。本發明通過外用，經皮膚給藥，達到機體最佳藥物耐受和療效功能發揮狀態，填補了重癥患者內服藥物困難和注射藥物產生的不良反應等狀態，得到最佳治療效果，外用內服治療的方式簡便易行，治療費用低，患者容易接受。
文檔編號A61P19/08GK1559542SQ20041001872
公開日2005年1月5日 申請日期2004年3月10日 優先權日2004年3月10日
發明者張土榮 申請人:張土榮
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