2018年9月，我國自主創新藥呋喹替尼（愛優特?）在中國上市，成為晚期結直腸癌患者的三線治療新選擇。呋喹替尼是小分子血管生成抑制劑，主要作用靶點是VEGRR激酶家族（VEGFR1、2、3），適用于對氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康這三大類藥物不耐受或者治療失敗的患者。【腫瘤資訊】特邀浙江大學醫學院附屬第二醫院的袁瑛教授，對奠定呋喹替尼上市基礎的FRESCO研究進行解讀，并分享呋喹替尼的臨床應用經驗。
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盤點精要
1. FRESCO研究療效數據：在標準化療（氟尿嘧啶、奧沙利鉑和伊立替康）失敗的晚期結直腸癌患者中，呋喹替尼較安慰劑顯著延長總生存期（9.30個月 vs 6.57個月）和無進展生存期（3.71個月 vs 1.84個月），而且呋喹替尼組的疾病控制率達到62.2%，遠高于安慰劑組的12.3%。
2. FRESCO研究亞組分析數據：無論患者既往是否接受過抗VEGF或抗EGFR治療，呋喹替尼組均能顯著獲益。換言之，呋喹替尼的獲益不受既往靶向治療的影響。
3. FRESCO研究安全性數據：呋喹替尼的患者耐受性良好，不良反應可控，相對劑量強度令人驚喜地達到了92%，反映了該藥相當不錯的安全性。
浙江大學醫學院附屬第二醫院腫瘤內科副主任
腫瘤學博士，博士生導師，主任醫師
《 實用腫瘤雜志》常務副主編
中國抗癌協會大腸癌專業委員會委員，遺傳學組組長
中國臨床腫瘤協會（CSCO）理事
CSCO結直腸癌專家委員會常務委員兼秘書長
衛計委大腸癌MDT工程專家管理委員會常委兼秘書
浙江省抗癌協會腫瘤轉移專業委員會主任委員
浙江省抗癌協會腫瘤內科專業委員會副主任委員
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