昨日，國家醫療保障局、人力資源社會保障部發布公告，羅氏制藥生物制劑雅美羅?（托珠單抗）被正式列入《國家基本醫療保險、工傷保險和生育保險藥品目錄（2019年版）》，用于全身型幼年特發性關節炎的二線治療，以及診斷明確的類風濕關節炎經傳統DMARDs治療3-6個月疾病活動度下降低于50%者。
*（關于報銷適應癥等相關信息，一切請以政府公示的信息為準）
雅美羅?也成為羅氏制藥又一款進入國家醫保目錄的創新藥物。此前，羅氏靶向藥物赫賽汀?（曲妥珠單抗）、美羅華?（利妥昔單抗）、安維汀?（貝伐珠單抗）和特羅凱?（厄洛替尼）于2017年通過國家藥品談判列入國家醫保目錄。2018年，黑色素瘤靶向藥物佐博伏?（維莫非尼）也通過談判成功入選。
羅氏制藥中國總裁周虹表示：
雅美羅?進入中國六年來，幫助廣大類風濕關節炎患者緩解病痛，也讓很多sJIA患兒實現了追趕生長。今年以來，我們本著“患者為先”的理念，對雅美羅?進行了大幅價格調整，減輕患者負擔。昨天，歷經6個月緊張的國家醫保目錄專家評審終于落下帷幕。在廣大醫學專家的大力支持下，雅美羅?又成功被納入國家醫保目錄，這將進一步大幅提高患者藥物可及性。接下來，羅氏將一如既往地與各方共同攜手，為中國患者創造更多福祉。
雅美羅?于2013年獲批類風濕關節炎（RA）適應癥，是國內外指南一致推薦的治療RA的一線生物制劑，隨后于2016年免三期臨床試驗優先獲批全身型幼年特發性關節炎（sJIA）適應癥，是目前國內唯一獲批用于治療sJIA的生物制劑。
參考文獻：
[1] 中華醫學會風濕病學分會.中華內科雜志, 2018, 57(4):1-10.
[2] Smolen JS, et al.Ann Rheum Dis 2017;76:960–977.
[3] Singh JA, et al. Arthritis Rheumatol. 2016;68(1)：1-26.
