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糖尿病
【糖尿病分型】 糖尿病分成四大類型，即l型糖尿病、2型糖尿病、其他特殊類型和妊娠期糖尿病。
一、l型糖尿病(T1DM)
(一)免疫介導l型糖尿病 特點：①HLA基因一DQA、DQB、DR位點的某些等位基因頻率增高或減少出現；②體液中存在針對胰島B細胞的抗體如谷氨酸脫羧酶自身抗體、酪氨酸磷酸酶樣蛋白抗體、胰島細胞自身抗體(ICAs)和胰島素自身抗體(IAA)；③青少年起病，有酮癥酸中毒(DKA)傾向；需終身用胰島素治療。
(二)特發性1型糖尿病
二、2型糖尿病(T2DM) 此型可發生在任何年齡，但多見于成人，尤其40歲以后起病，多數發病緩慢，癥狀相對較輕，半數以上無任何癥狀，一些患者因慢性并發癥、伴發病或僅于健康檢查時發現。很少自發性發生DKA，但在應激情況下(如感染等誘因)也可發生DKA。多數患者不需要依賴胰島素治療維持生命，但在疾病某些階段，可能需用胰島素控制代謝紊亂。患者可伴全身肥胖和(或)體脂分布異常(腹型肥胖)。
【臨床表現】糖尿病的各種臨床表現可歸納為以下幾方面。
一、代謝紊亂癥狀群 “三多一少”，即多尿、多飲、多食和體重減輕。TIDM患者大多起病較快，病情較重，癥狀明顯且嚴重。T2DM患者多數起病緩慢，病情相對較輕，肥胖患者起病后也會體重減輕。患者可有皮膚瘙癢，尤其外陰瘙癢。高血糖可使眼房水、晶體滲透壓改變而引起屈光改變致視力模糊。
二、并發癥和(或)伴發病 相當一部分患者并無明顯“三多一少”癥狀，僅因各種并發癥或伴發病而就診，化驗后發現高血糖。
三、反應性低血糖
【并發癥】
一、急性并發癥
1．糖尿病酮癥酸中毒和高滲性非酮癥糖尿病昏迷(簡稱高滲性昏迷) 是糖尿病的急性并發癥，一些患者可以此為首發表現。
2．感染 糖尿病患者常發生癤、癰等皮膚化膿性感染，可反復發生，有時可引起敗血癥
或膿毒血癥。皮膚真菌感染如足癬、體癬也常見。
二、慢性并發癥
(一)大血管病變 動脈粥樣硬化。
(二)微血管病變 微血管病變主要表現在視網膜、腎、神經、心肌組織，其中尤以糖尿病腎病和視網膜病為重要。
1.糖尿病腎病 毛細血管間腎小球硬化癥是主要的糖尿病微血管病變之一，常見于病史
超過l0年的患者，是TIDM患者的主要死亡原因，在T2DM，其嚴重性次于冠狀動脈和腦血管動脈粥樣硬化病變。糖尿病腎損害的發生發展可分五期。①I期：為糖尿病初期，腎體積增大，腎小球濾過率升高，腎小球入球小動脈擴張，腎小球內壓增加；②Il期：腎小球毛細血管基底膜增厚，尿白蛋白排泄率(UAER)多數在正常范圍，或呈間歇性增高(如運動后)；③Ⅲ期：早期腎病，出現微量白蛋白尿；④Ⅳ期：臨床腎病，尿蛋白逐漸增多，即尿白蛋白排出量大于300mg／24h，相當于尿蛋白總量>0．5g／24h；⑤V期：尿毒癥，多數。
2．糖尿病性視網膜病變 按眼底改變可分六期，分屬兩大類。I期：微血管瘤，出血；Ⅱ期：微血管瘤，出血并有硬性滲出；Ill期：出現棉絮狀軟性滲出。以上3期(1～III)為背景性視網膜病變。Ⅳ期：新生血管形成，玻璃體出血；V期：機化物增生；Ⅵ期：繼發性視網膜脫離，失明。
(三)神經病變 其病變部位以周圍神經為最常見，通常為對稱性，下肢較上肢嚴重，病情進展緩慢。臨床上先出現肢端感覺異常，分布如襪子或手套狀，伴麻木、針刺、灼熱或如踏棉墊感，有時伴痛覺過敏。單一外周神經損害不常發生，主要累及腦神經，其中以動眼神經麻痹較常見，其次為外展神經麻痹，有自發緩解趨向。
(四)糖尿病足。
【實驗室檢查】
一、尿糖測定 尿糖陽性是診斷糖尿病的重要線索，但尿糖陰性不能排除糖尿病的可能。
二、血葡萄糖(血糖)測定 血糖升高是目前診斷糖尿病的主要依據。主張用靜脈血漿測定，正常范圍為3．9～6.Ommol／L(70～108mg／dl)。血糖測定又是判斷糖尿病病情和控制情況的主要指標，便攜式血糖計采毛細血管全血測定。
三、葡萄糖耐量試驗 當血糖高于正常范圍而又未達到診斷糖尿病標準者，須進行口服葡萄糖耐量試驗(OGTT)。OGTT應在清晨進行，成人口服75g無水葡萄糖2小時后再測靜脈血漿糖量。
四、糖化血紅蛋白Al（GHbA1）和糖化血漿白蛋白測定 糖化血紅蛋白A1(GHbA1)的量與血糖濃度呈正相關，且為不可逆反應，GHbA1有a、b、C三種，以GHbA1C為主要。病情控制不良者其GHbA1C較正常人高，GHbA1測定可反映取血前8～12周血糖的總水平。人血漿蛋白(主要為白蛋白)也可與葡萄糖發生非酶催化的糖基化反應而形成果糖胺(FA)， FA測定可反映糖尿病患者近2—3周內血糖總的水平。
【診斷與鑒別診斷】
一、診斷標準
【治療】
一、飲食治療
二、體育鍛煉
三、口服藥物治療 治療糖尿病的口服藥主要有4類。
(一)促進胰島素分泌劑
磺脲類 其作用的主要靶部位是ATP敏感型鉀通道(KATP)。磺脲類的不良反應主要是低血糖。
(二)雙胍類 該類藥主要作用機制包括提高外周組織(如肌肉、脂肪)對葡萄糖的攝取和利用；通過抑制糖原異生和糖原分解，降低過高的肝葡萄糖輸出(HGO)；降低脂肪酸氧化率；提高葡萄糖的運轉能力；改善胰島素敏感性，減輕胰島素抵抗。雙胍類主要用于治療T2DM，尤其是肥胖者的第一線用藥。
嚴重的不良反應是乳酸性酸中毒，所以雙胍類禁用于糖尿病并發酮癥酸中毒。
(三)α葡萄糖苷酶抑制劑(AGI) AGl抑制這一類酶可延遲碳水化合物吸收，降低餐后的高血糖，可作為T2DM第一線藥物，尤其適用于空腹血糖正常(或不太高)而餐后血糖明顯升高者。常見不良反應為胃腸反應，如腹脹、排氣增多或腹瀉，若發生低血糖，應直接應用葡萄糖處理，進食雙糖或淀粉類食物無效。AGI有兩種制劑：①阿卡波糖；②伏格列波糖。
(四)胰島素增敏劑 本類藥為噻唑烷二酮類，又稱格列酮類。主要通過結合和活化過氧化物酶體增殖物激活受體γ(PPARγ)起作用。現有兩種制劑：①羅格列酮；②吡格列酮。
四、胰島素治療
適應證主要有：①TlDM；②糖尿病酮癥酸中毒、高滲性昏迷和乳酸性酸中毒伴高血糖時；③合并重癥感染、消耗性疾病、視網膜病變、腎病、神經病變、急性心肌梗死、腦卒中；④因存在伴發病需外科治療的圍手術期；⑤妊娠和分娩；⑥T2DM患者經飲食及口服降血糖藥治療未獲得良好控制；⑦全胰腺切除引起的繼發性糖尿病。
采用強化胰島素治療方案后，有時早晨空腹血糖仍然較高,其可能的原因有：①夜間胰島素作用不足；
②“黎明現象”：即夜間血糖控制良好，也無低血糖發生，僅于黎明一段短時間出現高血糖，其機制可能為皮質醇、生長激素等胰島素拮抗素激素分泌增多所致；
③Somogyi效應：即在夜間曾有低血糖，在睡眠中未被察覺，但導致體內升血糖的激素分泌增加，繼而發生低血糖后的反跳性高血糖。
夜間多次測定血糖，有助于鑒別早晨高血糖的原因。
糖尿病酮癥酸中毒
【病理生理】
一、酸中毒
二、嚴重失水 由下列原因綜合引起：①進一步升高的高血糖可加重滲透性利尿，大量酮體從腎、肺排出又帶走大量水分；②蛋白質和脂肪分解加速，大量酸性代謝產物排出，加重水分丟失；③厭食、惡心、嘔吐等胃腸道癥狀，體液丟失，使水分入量減少。
三、電解質平衡紊亂
【臨床表現】
多數患者在發生意識障礙前數天有多尿、煩渴多飲和乏力，隨后出現食欲減退、惡心、嘔吐，常伴頭痛、嗜睡、煩躁、呼吸深快，呼氣中有爛蘋果味(丙酮)。至晚期時各種反射遲鈍甚至消失，嗜睡以至昏迷。
【實驗室檢查】
一、尿 尿糖、尿酮體強陽性。
二、血 血糖多數為16．7～33．3mmol／L(300～600mg／dl)。
【防治】
一、輸液 輸液是搶救DKA首要的、極其關鍵的措施。開始時補液速度應較快,在2小時內輸入1000～2000ml，開始治療時因血糖已高，不能給予葡萄糖液，當血糖降至13.9mmol／L（250mg/dl)左右時方改輸5％葡萄糖液，并在葡萄糖液內加入速效胰島素。
二、胰島素治療 小劑量(速效)胰島素治療方案簡便、有效、安全，較少引起腦水腫、低血糖、低血鉀等優點。當血糖降至13．9mmol／L(250mg／dl)時，改輸5％葡萄糖液并加入普通胰島素(按每3～4g葡萄糖加lU胰島素計算)。
