如今，吃不起藥、看不起醫(yī)生，是很多患病的人的現(xiàn)狀。
尤其是一些偏遠地區(qū)，沒有經(jīng)濟能力又時常多災(zāi)多難的家庭，如果一顆藥幾百、甚至是幾千塊，是無法負擔的。
更別提像是肺動脈高壓等疾病的一些罕見病例，對父母來說，孩子的身體健康是最為重要的，哪怕傾家蕩產(chǎn)也會想要治好孩子。
然而，昂貴的醫(yī)藥費，是否可以有所報銷呢？醫(yī)保能不能考慮這些大病患者的現(xiàn)實問題呢？
河南許昌8歲女童患有特發(fā)性肺動脈高壓，靠吃“偉哥”續(xù)命5年。
值得一提的是，特發(fā)性肺動脈高壓，仍無法查清明確的病因，屬于罕見病。
據(jù)鐘南山介紹，特發(fā)性肺動脈高壓發(fā)病率在百萬分十五至五十之間，保守估計，我國有此類患者3-5萬人。
對女童的情況，鐘南山稱，目前靠吃兩種藥物，病情穩(wěn)定，孩子可以短距離步行、正常上學。
根據(jù)專家團隊會診后建議，孩子需要繼續(xù)用藥物控制病情，假設(shè)以后病情有所惡化，需要考慮做肺移植。
這些藥物的費用高昂，綜上種種，他建議“偉哥”類藥品進入醫(yī)保。
肺動脈高壓分為特發(fā)性（原發(fā)性）肺動脈高壓和繼發(fā)性肺動脈高壓。
患病率約為全球人口的1％的肺動脈高壓，又被稱之為“心血管疾病中的癌癥”。
如果不能及時被治療，那么患者平均存活年限僅2.8年。
可是令我們悲痛的是，一般被發(fā)現(xiàn)時，很多人都已經(jīng)到了晚期。
由于肺部血管阻力升高而缺氧，嘴唇呈藍紫色，患者又稱為“藍嘴唇”病人。
所以，能不能做到早發(fā)現(xiàn)、早治療呢？
這些也都是急需要被解決的公共衛(wèi)生與醫(yī)療領(lǐng)域的問題。
援引資料：
由左心臟疾病導致的肺動脈高壓是肺動脈高壓的最常見類型，并且包括3種主要類型：左心室收縮功能不全導致的肺動脈高壓，左心室舒張功能不全導致的肺動脈高壓，瓣膜病導致的肺動脈高壓。
在所有這些疾病中，肺動脈高壓常見，并且與臨床癥狀惡化以及預(yù)后較差相關(guān)。
但是，目前很少有證據(jù)顯示肺動脈高壓的藥物治療左心疾病患者是安全有效的，不論患者是否有肺動脈高壓。
目前，被批準用于治療肺動脈高壓的藥物未被推薦用于左心疾病導致的肺動脈高壓。有毛細血管前和毛細血管后肺動脈高壓的患者應(yīng)專科中心進行個體化治療。
最后，請注意我在本文用了很多“目前”，因為我們還是想對未來充滿著希望。
愿醫(yī)學家早日攻克這些罕見病，給更多需要幫助的患者帶去希望與力量。
對鐘南山建議“偉哥”入醫(yī)保，你怎么看待？
你也支持吧？
（注：本文參考了部分醫(yī)學文獻，圖片來自網(wǎng)絡(luò)，謝謝）
