對于很多中、老年人來說,“膝蓋不好”給他們帶來的痛苦,大大降低了他們的生活質量,影響了內心的幸福感。尤其是今天,#你好,小寒#“小寒”節氣到了,意味著冬天最冷的日子開始了。在這樣天寒地凍的日子里,膝蓋不好的人,關節疼痛僵硬癥狀會更加嚴重。
如今,隨著醫學科普和各種廣告宣傳,往膝蓋里打「玻璃酸鈉」針,開始被越來越多的骨關節炎患者所熟知。
不管是門診,還是在網上,我經常會被很多膝蓋不好的患者或家屬問到下面的問題:
“路大夫,那個玻璃酸鈉到底有沒有用?我這膝蓋能不能打?”
“路大夫,往膝蓋里打玻璃酸鈉,有什么副作用么?”
“路大夫,打玻璃酸鈉的話,一個療程一般打幾次?一年打幾個療程?”
......
類似的問題,如果你也和很多人一樣,既關心又不是特清楚。那這篇文章應該就是你想要的了。
是的,今天,咱們就來聊一聊,關于「玻璃酸鈉」的那些事兒。如果你覺得這篇文章對你有所幫助,也歡迎您收藏并轉發給身邊更多的人。
「玻璃酸鈉」,本質上其實是一種高分子量的多糖。
而且,這玩意廣泛的分布于人和動物各個組織器官中,最常見的就是:眼睛的玻璃體,以及關節里的滑液、滑膜、軟骨等。咱們經常聽到整形打的那個所謂「玻尿酸」,本質上其實也是「玻璃酸鈉」。
今天咱們不說多,只說關節里面的「玻璃酸鈉」。為了方便理解,你可以把關節里的「玻璃酸鈉」想象成汽車發動機的機油,因為這東西在關節滑液里,主要起到的就是潤滑、營養和保護關節軟骨的作用。關于作用,咱們放在后面會詳細說。
我們身體里的「玻璃酸鈉」主要有兩部分組成,即:內源性(即人體自身分泌的)和外源性(即外來補充的)。當內源性 「玻璃酸鈉」的產生和代謝異常,導致組織器官的障礙,出現不舒服癥狀時,就可通過補充外源性 「玻璃酸鈉」達到治療效果。
1、作用:
(1)機械潤滑和緩沖作用:玻璃酸鈉不僅能在正常行走時,發揮潤滑功能,減少組織間的摩擦 ;還能在關節處于高撞擊頻率或負重時,由黏性轉換為彈性,緩沖應力對關節的撞擊,從而保護關節[1-3]。
(2)可以保護軟骨細胞[4,5]、軟骨下骨[6,7]以及半月板[8] 。
(3)有抗炎[9]和鎮痛[10-12]效果。
2、可能不良反應(副作用):
雖然玻璃酸鈉的總體生物安全性很好,但畢竟是藥物,而且還是往關節里注射,所以少數可能出現一定的不良反應。常見有三類:
(1)注射局部及關節腔反應 :發生率為 1% ~ 15%。一般表現為注射局部輕-中度疼痛、腫脹或關節內少量積液,一般多能耐受,無需特殊治療。
(2)過敏反應:很少見,主要表現為蕁麻疹、惡心、嘔吐、發熱、水腫(顏面、眼瞼等)、顏面發紅等,偶見過敏性休克。如發現過敏反應,立即停藥,并作相應抗過敏處理。
(3)關節感染 :極少見,但較為嚴重。
1、哪些人可以打玻璃酸鈉?
(1)大關節(比如膝蓋、大胯、肩膀等)有骨性關節炎,而且關節炎不在急性腫脹期:相比之下,輕度和中度的骨性關節炎患者,注射玻璃酸鈉效果更好。
(2)因為各種原因,無法使用非甾體類抗炎藥等鎮痛藥,或用了也沒效果的患者。
(3)各種原因無法手術換關節,或者希望往后延緩手術時機的嚴重骨關節炎患者。
(4)部分關節炎在關節鏡清理術后,或關節鏡半月板修復術后,用于緩解術后關節疼痛、改善關節功能。
(5)部分凍結肩、肩峰下撞擊綜合征、肩袖部分損傷等疾病及關節鏡術后,距骨骨軟骨損傷術后等,可以嘗試使用,以緩解疼痛,改善關節功能。
2、哪些人不能打?
(1)局部或者全身有活動性感染的人。比如關節內感染,關節局部皮膚感染等。
(2)凝血功能有異常的。
(3)對禽類和蛋類過敏患者應慎用。
(4)診斷時,沒有辦法排除其他疾病引起的關節明顯腫脹和積液的患者。
圖片來源:《玻璃酸鈉在骨科和運動醫學相關疾病中的應用專家共識(2017 年修訂版)》
上圖為目前國內市場常見的玻璃酸鈉產品概況,里面有具體的注射次數,供您參考。具體如下:
1、玻璃酸鈉,一個療程打幾針?
一般情況下,每個關節每次注射劑量為 1 支單位,每周注射 1 次。根據藥物不同,3-5周為 1 個療程,也就是一個療程打3-5針,具體藥物不同,注射次數不同(具體參考上圖)。
2、一年可以打幾個療程?
患者接受關節注射玻璃酸鈉治療,具體必須由醫生根據病情進展而定。簡單說,就是必須由主治醫師根據具體情況評估后選擇。
一般情況下,如果病情確實需要繼續注射玻璃酸鈉,一般可在一個療程結束后,間隔6-12 個月后,重復治療[13]。
以上,就是針對絕大多數普通百姓對玻璃酸鈉的疑問,給出的相關解答。你所關心的,想知道的,基本都在這里了。如果還有什么問題,您感興趣我沒有說的,也歡迎在留言區繼續留言詢問。
如果您覺得這篇文章,對您有所幫助,歡迎您收藏并轉發給身邊更多的人。
參考文獻:
1. Lu HT, Sheu MT, Lin YF, et al. Injectable hyaluronic-acid-doxycycline hydrogel therapy in experimental rabbit osteoart-hri tis. BMC Vet Res, 2013, 9:68.
2. Plaas A, Li J, Riesco J, et al. Intraarticular injection of hyalur -onan prevents cartilage erosion, periarticular ?brosis and mech-anical allodynia and normalizes stance time in murine knee osteoarthritis. Arthritis Res Ther, 2011, 13(2):R46.
3. Waller KA, Zhang LX, Fleming BC, et al. Preventing friction-induced chondrocyte apoptosis: comparison of human synovial ?uid and Hylan G-F20. J Rheumatol, 2012, 39(7):1473-1480.
4. Chang CC, Hsieh MS, Liao ST, et al. Hyaluronan regulates PPARgamma and in?ammatory responses in IL-1 betastimulated human chondrosarcoma cells, a model for osteoarthritis. Carbohydr Polym, 2012, 90(2):1168-1175.
5. Altman R, Manjoo A, Fierlinger A, et al. The mechanism of action for hyaluronic acid treatment in the osteoarthritic knee: a syste-matic review. BMC Musculoskeletal Disorders, 2015, 16:321.
6. Miki Y, Teramura T, Tomiyama T, et al. Hyaluronan reversed proteoglycan synthesis inhibited by mechanical stress: possible involvement of antioxidant effect. Inflamm Res, 2010, 59(6):471-477.
7. Yatabe T, Mochizuki S, Takizawa M, et al. Hyaluronan inhibits expression of ADAMTS4 (aggrecanase-1) in human osteoar-thritic chondrocytes. Ann Rheum Dis, 2009, 68(6):1051-1058.
8. Levillain A, Magoariec H, Boulocher C, et al. Effects of a viscos upplementation therapy on rabbit menisci in an anterior cruciate ligament transection model of osteoarthritis. J Bio-mech, 2017, 58:147-154.
9. Miki Y, Teramura T, Tomiyama T, et al. Hyaluronan reversed proteoglycan synthesis inhibited by mechanical stress: possible involvement of antioxidant effect. Inflamm Res, 2010, 59(6):471-477.
10. Yoshioka K, Yasuda Y, Kisukeda T, et al. Pharmacological effects of novel cross-linked hyaluronate, Gel-200, in experim-ental animal models of osteoarthritis and human cell lines. Osteoarthritis Cartilage, 2014, 22(6):879-887.
11. Boettger MK, Kummel D, Harrison A, et al. Evaluation of long-term antinociceptive properties of stabilized hyaluronic acid preparation (NASHA) in an animal model of repetitive joint pain. Arthritis Res Ther, 2011, 13(4):R110.
12. Pena Ede L, Sala S, Rovira JC, et al. Elastoviscous substances with analgesic effects on joint pain reduce stretch-activated ion channel activity in vitro. Pain, 2002, 99(3):501-508.
13. Jüni P, Reichenbach S, Trelle S, et al. Ef?cacy and Safety of Intraarticular Hylan or Hyaluronic Acids for Osteoarthritis of the Knee. Arthritis Rheum, 2007, 56(11):3610-3619.