【概述】
肺炎衣原體（Chlamydia pneumonia，CP）為常見呼吸道病原體，常在兒童和成人中產生上、下呼吸道感染,主要引起人的非典型性肺炎，同時還可致支氣管炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎、虹膜炎、肝炎、心肌炎、心內膜炎、腦膜炎、結節性紅斑等疾病，也是艾滋病、白血病等繼發感染的重要病原體之一，另外，流行病學和病原學研究認為，肺炎衣原體感染與心血管疾病相關。
【檢驗原理】
本試劑盒采用肺炎衣原體（CP）純化抗原預包被板，并配以酶標記抗人單克隆抗體作為標記物，以ELISA間接法原理，定性檢測人血清中存在的CP抗體。反應復合物在加入底物TMB顯色后終止反應，在450nm波長測各孔O.D值，O.D值的大小與待檢抗體含量成正比。
【貯存條件及有效期】
2-8℃密封保存，避免凍結。有效期12個月。
【預期用途】
本試劑盒用于定性檢測人血清中存在的肺炎衣原體（CP）抗體。該抗體是非典型肺炎監測的重要指標,適用于臨床肺炎衣原體早期感染的輔助診斷。
IgM抗體于感染后2-4周內出現，IgG和IgA抗體在6-8周內出現。通常IgM在感染后2-6個月下降，IgA抗體亦下降，IgG抗體下降緩慢。當反復感染或慢性感染時，IgM的滴度通常很低，因此，IgM抗體檢測呈陰性時并不能排除現癥感染的可能，再次感染時，IgM抗體通?？赡懿粫霈F，而IgG和IgA抗體的滴度會迅速升高。
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