【概述】
肺炎衣原體(Chlamydia pneumonia,CP)為常見呼吸道病原體,常在兒童和成人中產(chǎn)生上、下呼吸道感染,主要引起人的非典型性肺炎,同時(shí)還可致支氣管炎、咽炎、鼻竇炎、中耳炎、虹膜炎、肝炎、心肌炎、心內(nèi)膜炎、腦膜炎、結(jié)節(jié)性紅斑等疾病,也是艾滋病、白血病等繼發(fā)感染的重要病原體之一,另外,流行病學(xué)和病原學(xué)研究認(rèn)為,肺炎衣原體感染與心血管疾病相關(guān)。
【檢驗(yàn)原理】
本試劑盒采用肺炎衣原體(CP)純化抗原預(yù)包被板,并配以酶標(biāo)記抗人單克隆抗體作為標(biāo)記物,以ELISA間接法原理,定性檢測(cè)人血清中存在的CP抗體。反應(yīng)復(fù)合物在加入底物TMB顯色后終止反應(yīng),在450nm波長(zhǎng)測(cè)各孔O.D值,O.D值的大小與待檢抗體含量成正比。
【貯存條件及有效期】
2-8℃密封保存,避免凍結(jié)。有效期12個(gè)月。
【預(yù)期用途】
本試劑盒用于定性檢測(cè)人血清中存在的肺炎衣原體(CP)抗體。該抗體是非典型肺炎監(jiān)測(cè)的重要指標(biāo),適用于臨床肺炎衣原體早期感染的輔助診斷。
IgM抗體于感染后2-4周內(nèi)出現(xiàn),IgG和IgA抗體在6-8周內(nèi)出現(xiàn)。通常IgM在感染后2-6個(gè)月下降,IgA抗體亦下降,IgG抗體下降緩慢。當(dāng)反復(fù)感染或慢性感染時(shí),IgM的滴度通常很低,因此,IgM抗體檢測(cè)呈陰性時(shí)并不能排除現(xiàn)癥感染的可能,再次感染時(shí),IgM抗體通常可能不會(huì)出現(xiàn),而IgG和IgA抗體的滴度會(huì)迅速升高。
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