導(dǎo)讀：在媽媽們懷孕的過程中，最讓媽媽們擔(dān)心的問題，那么排行第一的就莫過于“寶寶會不會有畸形的問題？”，因為一個畸形的寶寶出生，對于家庭來說是沉重的打擊，而對于孩子個人的人生來說，也是需要不斷去克服和接納的生理殘缺。
而在優(yōu)生優(yōu)育政策的指導(dǎo)之下，產(chǎn)檢也就成為了媽媽優(yōu)生優(yōu)育的一個重要的保障，在懷孕的時候能夠定期產(chǎn)檢，可以幫助孕媽們規(guī)避很多胎兒先天性的問題。也能在懷孕的過程中篩選出不健康的孩子，并且提前做出針對性的解決方案。
而單單是在胎兒畸形排查這一項上，不同的懷孕階段都會有不同的產(chǎn)檢來檢查判斷胎兒的發(fā)育是否健康，是否會存在先天性的畸形問題。而在這其中，最為重要的就莫過于唐篩、無創(chuàng)DNA以及NT了，那么在產(chǎn)檢之中，這三者有什么區(qū)別嗎？
如果只是為了檢查胎兒是否存在畸形，那么這些檢查孕婦都要做嗎？可以不可以只做其中的一到兩個？
在這里，我們首先來聊一聊唐篩、無創(chuàng)DNA、NT這是哪個檢查，到底是在檢查些什么。
1、唐篩：孕媽們對于這一個檢查并不陌生，也就是對唐氏綜合征的胎兒進(jìn)行篩查的一項產(chǎn)檢工作，一般都是在15~18周的時候去做。能夠?qū)μ菏欠窕加刑剖暇C合征進(jìn)行風(fēng)險篩查，會劃分為高風(fēng)險和低風(fēng)險，但其中的準(zhǔn)確率只有50%~60%，高風(fēng)險的孕媽還需要進(jìn)一步的確診檢查。
2、無創(chuàng)DAN：通過對母親血液中游離出來的胎兒DNA成分進(jìn)行檢測，以排除胎兒在基因上是否存在染色體異常的問題，臨床檢測的準(zhǔn)確率在99%以上，是現(xiàn)在最為先進(jìn)和準(zhǔn)確的一種基因檢測手段，并且對母嬰不存在感染性的傷害。
但是，孕媽們需要知道的是，無創(chuàng)DNA只能夠針對性地進(jìn)行13、18以及21號染色體來進(jìn)行篩查，并不針對人體剩余的20對染色體篩查。所以，在其他的染色體上如果存在異常，無創(chuàng)DNA也并不能檢查出來。但胎兒的畸形，也有可能是其他號染色體異常導(dǎo)致的。
3、NT檢查：也叫做“頸后透明帶掃描”，這一項檢查是畸形篩查中比較早進(jìn)行的一個產(chǎn)檢項目，時間是在11~14周之間，并且要把握好時間，過了之后就難以檢查準(zhǔn)確。因為在這個時期，胎兒頸后會有一層透明的積液層，而這個積液層厚度的大小會反應(yīng)出胎兒的發(fā)育是否正常。
在胎兒的發(fā)育過程中，正常的透明度厚度為3毫米，檢查如果超過3毫米的，那么就意味著胎兒有可能存在染色體異常亦或者是心臟發(fā)育異常等問題，而這也是唐氏兒風(fēng)險評估的一個預(yù)判標(biāo)準(zhǔn)。媽媽們需要注意的是：14周之后胎兒的頸后積液層就會被淋巴吸收，檢查晚了就沒有意義了。
而這三個檢查，孕婦們都需要做嗎？
答案是：NT以及唐篩都是產(chǎn)檢中的必備項目，每一個醫(yī)院都會安排孕婦按時做的，而無創(chuàng)DAN還屬于機(jī)構(gòu)檢查居多，孕媽們可以根據(jù)自己的實際情況進(jìn)行自費檢查。而這三個產(chǎn)檢的項目，都會涉及到胎兒唐氏綜合征風(fēng)險的篩查，孕媽們要重視起來。
但是，這三個檢查都只能作為一種畸形風(fēng)險的評估，而并不能當(dāng)作是胎兒發(fā)育畸形的確診手段，想要知道胎兒是否是唐氏兒，還需要進(jìn)行羊水穿刺來進(jìn)行確診。
重要提示：唐篩、無創(chuàng)DNA、NT都是對胎兒染色體異常風(fēng)險的一種評估手段，而彼此的針對性和檢查的結(jié)果參考意義都有所不同。其中唐篩和NT是孕婦產(chǎn)檢中必要的檢查項目，而無創(chuàng)DAN可以根據(jù)自己的需求，自費檢查。
今日話題：你在懷孕的時候，有沒有做無創(chuàng)DNA的檢查？歡迎留言討論。
