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黃頂菊介紹

黃頂菊介紹

        黃頂菊是近年來新發(fā)現(xiàn)的一種外來植物,為一年生草本,原產(chǎn)于南美洲,分類學(xué)上隸屬于菊科堆心菊族黃菊屬。是我國禁止進境檢疫性有害生物,2001年首次在河北衡水湖發(fā)現(xiàn),目前呈現(xiàn)以河北省中南部為中心向周邊其他省市擴散趨勢。黃頂菊給其入侵地生態(tài)系統(tǒng)造成了嚴重危害,被稱為生態(tài)殺手

形態(tài)特征

 u一年生草本,高25200cm,莖直立,常帶紫色,被微絨毛;

u交互對生,亮綠色,披針狀橢圓形,有鋸齒或刺狀鋸齒;

u花序頭狀密集成蝎尾狀傘形花序,總苞片34枚,頭狀花序具38朵花。入侵我國之后,該植物在形態(tài)上發(fā)生了一定變化,如植株變高,小花數(shù)增加。黃頂菊繁殖能力很強,整株花多達上萬朵,成熟種子量可高達36萬粒/株。

u瘦果黑色,無冠毛,倒披針形或近棒狀,具10條縱肋,長約2.03.3 mm,千粒重為0.2042±0.005g

 生育習(xí)性
 
    我省聊城市調(diào)查發(fā)現(xiàn),黃頂菊自然出苗時間最早327-28日,而大量出苗在4月底到5月初。出苗可持續(xù)到9月份以后。在某單位院內(nèi)的黃頂菊進行觀察,51日前后出苗,812日開始見花蕾,822日進入現(xiàn)蕾盛期,開花初期。92日整株全部現(xiàn)蕾,開花始盛期,并有個別花序成熟。912-19日進入開花盛期,花序成熟進入始盛期。103日花序大量成熟,并出現(xiàn)大量干枝。11月初花序成熟達90%以上,干枝70%左右。主要原因是院內(nèi)見光條件明顯不如野外。以上可以看出,從現(xiàn)蕾至種子成熟只需要20-25天的時間,較一般雜草種子成熟的時間都短,并且同一花序的種子成熟非常不一致,花序中間單種子已成熟,而邊緣的小花還未開,所以更容易形成種子。
  
    自然生長在路邊等特殊環(huán)境的黃頂菊開花成熟時間較人工種植的黃頂菊要早25-30天左右,即7月初開始見蕾,7月中旬為現(xiàn)蕾盛期,7月下旬,開花始盛期,個別花序成熟,8月上中旬開花盛期,花序成熟始盛期,9月中下旬,花序大量成熟,并出現(xiàn)大量干枝,10月份以后,90%以上的種子成熟,干枝率逐漸增加,達70%以上。

主要特性

l抗逆性強。耐鹽堿,耐貧瘠,耐干旱,耐寒冷;抗病蟲害

l可塑性強。

      生育期可塑性強:從4月下旬到9月上旬都可以萌發(fā),從 8月下旬至11月上旬均有種子成熟,從4月下旬到8月中下旬出土的植株均可以產(chǎn)生成熟的種子;可全年開花。

      表型可塑性強:出苗早的植株可長至2m以上,出苗晚的植株僅有45cm。土壤酸堿度適宜、水肥條件較好的土壤生長的植株粗壯,分枝多,葉片肥厚,種子量大。

l競爭力強。

      根系發(fā)達,具發(fā)達的直根系,可長至地表30cm以下,對水肥競爭力強;

      植株高大、葉片光合能力強:黃頂菊株高可長至2m以上,莖粗可達2cm以上;

      繁殖系數(shù)高:黃頂菊每株最多可產(chǎn)生幾十萬粒種子,這有利于在不利的環(huán)境中繁衍后代,擴充其群體。

      產(chǎn)生化感物質(zhì):黃頂菊體內(nèi)含有硫酸鹽類黃酮等次生代謝物。研究表明,黃酮類物質(zhì)是一種重要的化感物質(zhì),對很多植物生長有抑制作用。

 

  

     黃頂菊原產(chǎn)地為南美,廣布西印度群島和南美。傳入美國后主要分布于南部的阿拉巴馬、佛羅里達、佐治亞、密西西比幾個州。后傳入歐洲(英國)和非洲(埃及和南部)區(qū)。

  2001年首次在我國河北衡水湖發(fā)現(xiàn),局部地區(qū)發(fā)生嚴重。截至目前,黃頂菊已在河北省的邯鄲、邢臺、衡水、滄州、廊坊、石家莊、保定7個市的54個縣(市、區(qū)) 不同程度發(fā)生危害,面積達30余萬畝。至2006年,天津的漢沽、靜海、西青、寧河以及南開區(qū)5個區(qū)縣,河南省安陽縣也有零星發(fā)生,且局部已經(jīng)形成了黃頂菊種群。哈爾濱市南崗區(qū)王崗鎮(zhèn)也有疑似¡°黃頂菊¡±的報道,但未經(jīng)證實。黃頂菊正在以河北省中南部為中心,向周邊其他省市擴散。

省內(nèi)分布

 

    通過近幾年疫情普查,我省聊城的臨清市和東昌府區(qū)發(fā)現(xiàn)黃頂菊。首先是20069月在臨清市的劉垓子鎮(zhèn)后李村京鐵路旁及新華辦事處胡八里村、北石佛等村,銀河紙業(yè)林業(yè)公司苗圃內(nèi)、衛(wèi)運河南岸附近發(fā)現(xiàn)了該雜草, 發(fā)生面積約計1000多畝,給農(nóng)田和苗圃造成嚴重危害。2008年又在東昌府區(qū)新區(qū)辦事處王屯村發(fā)現(xiàn)。發(fā)生面積2000多畝。

傳入途徑

     目前黃頂菊傳入中國的途徑還不十分清楚。據(jù)估計大致有兩種傳入方式:

鳥類傳播。特別是侯鳥在寒冷季節(jié)向南遷徙時,將種子傳入或糞便傳播。  

人為傳播。因為最早出現(xiàn)黃頂菊的地方也是游客經(jīng)過的地方,衡水湖是國家級濕地自然保護區(qū),每年有大量旅客到此,黃頂菊的種子非常小,極易借助交通工具、貨物貿(mào)易、自然力(風(fēng)、水等)和其他人類活動進行傳播蔓延。

擴散途徑

     傳入我國后,可能有以下幾種擴散途徑:

一是人為傳播。遠距離傳播主要靠糧食調(diào)撥、農(nóng)作物種子以及來往車輛等交通工具攜帶等傳播,另外,由于黃頂菊的花果期花序密集,花冠鮮黃色,常令游人喜愛采其花枝,無意將其傳播。

二是借助風(fēng)力、雨水或機械傳播。秋后黃頂菊干枯,被機械力碰斷,落到地上的斷裂枝如刺萼龍葵 形成風(fēng)滾草樣,在風(fēng)力的作用下或在機械的帶動下以滾動方式傳播種子。因此它可通過分枝達到種群的蔓延和擴散。

三是靠流水傳播。黃頂菊的種子小,能夠在水面上漂浮,隨水流傳播,而且小而輕,瘦果雖沒有冠毛,但可依靠風(fēng)力或外力碰撞折斷枝條,另外,還可漂在水面隨水流傳播。

 

危害嚴重性

 

黃頂菊結(jié)實量多、繁殖生長快,適應(yīng)能力強,耐鹽堿、耐瘠薄、抗逆性強,在道路兩旁、渠邊和荒地長勢極強,甚至峽谷、懸崖、峭壁等處都可生長。其枝葉稠密,根系發(fā)達,吸水能力特別強,嚴重擠占其它植物的生存空間,掠奪水分和養(yǎng)分。

最可怕之處是黃頂菊的根系能產(chǎn)生一種化感物質(zhì),抑制其它生物生長,最終導(dǎo)致死亡,黃頂菊生長的地方其他植物無法生存,素有生態(tài)殺手霸王草之稱。經(jīng)實驗發(fā)現(xiàn),黃頂菊的根、莖 、葉、花的水浸提液對綠豆、小麥、玉米種子萌發(fā)和幼苗生長都有不同程度的抑制作用。

 入侵危險性

生態(tài)因子:起源于美洲的外來人侵物種在我國所占比最大,幾乎達50%以上,這是因為美洲的氣候條與我國較為相近,美洲的物種較能適應(yīng)中國的生境。黃頂菊來源美洲,說明在我國許多地區(qū)具有生存、發(fā)展和形成人侵物種的可能條件。

缺乏自然控制機制:繁殖能力強的物種,在原來的生態(tài)系統(tǒng)中必然有天敵生物,或以其為食,分泌物質(zhì)抑制其生長等控制其種群數(shù)量的機制。入侵地區(qū),若缺乏這種自然控制機制,這種外來物就有可能肆無忌憚地暴發(fā)。在隔離地區(qū)如河北衡水湖等入侵的可能性比較高,就是因為缺乏這些控制機制。黃頂菊正是首先在河北的衡水湖發(fā)現(xiàn)的,這里缺乏自然控制機制。

人為干擾:人類進入生態(tài)系統(tǒng)易帶來外來物種或使生態(tài)系統(tǒng)受到干擾,進入的頻率與外來物種入侵的機會存在一定的相關(guān)性。從黃頂菊多分布于路邊、宅旁、荒地、旅游碼頭、庭院等一些人為干擾強烈的生境來看,具備了入侵物種的特性。

   

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