對于一些人而言，讓自己睡著不是一件容易的事，但對于另一些人而言，他們真的可以做到秒睡。
近日，一位深圳女孩姜姜（化名）因為快速入睡而沖上熱搜。
由于睡眠問題，姜姜在深圳一家醫院做檢查，五次的小睡實驗中，她平均睡眠潛伏期只有2.8分鐘，其中最短的一次只用了48秒。
圖源：光明網
作為對比，普通人從清醒到睡著的時間大約需要10-30分鐘，而一些失眠患者更是難以入眠，姜姜的“入睡能力”明顯要強于普通人，更是能讓失眠者羨慕不已。
但其實這種快速入睡能力并沒有給姜姜帶來好處，相反，她受此困擾多年，一直斷斷續續地在尋醫問藥。
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姜姜今年23歲，她聲稱從自己學生時代開始，便會經常無意識地入睡，有時候是上課期間突然就睡著，直到老師叫她起來，她才意識到自己又睡著了。
另外，她還不敢大笑，初中的時候有一次和朋友去看電影，就因為笑得太開心了，竟然直接暈倒了過去。
從這種無意識入睡的癥狀開始，姜姜就經常會去求醫，但是一直沒有結果，直到現在大學畢業了，在深圳工作的她抱著試一試的想法去醫院重新做檢查。
好消息是這次就醫她總算知道自己得了什么病，但壞消息是這種疾病目前無法痊愈，她只能繼續這種時不時睡著的生活。
擁有“秒睡基因”
通過簡單的睡眠測試，醫生就可以判斷女孩確實患有睡眠疾病，不過為了進一步確認女孩所患何病，醫生給女孩做了顱腦核磁共振，以及基因檢測。
基因檢測結果是女孩在HLA-DQB1的等位基因上呈現突變陽性，由此醫生斷定女孩是患有“發作性睡病”。
現在的研究表明，這個等位基因有點類似于睡眠的開關，當它突變的時候，就意味著我們無法正常地入睡和醒來。
這種疾病最早是在19世紀80年代由法國醫生蓋里諾（Gélineau）提出，在蓋里諾之前，人們更多的是把這種情況歸類為癲癇癥。
其實，這個名字（發作性睡病）非常形象，它讓人一看便知道是患者會突然性地進入睡眠，而不是像一些嗜睡癥那樣只是在某個階段嗜睡而已。
根據北京大學人民醫院睡眠中心主任韓芳的說法，發作性睡病是由一個特殊的基因誘發的——也就是HLA-DQB1的等位基因，所以深圳的醫院給女孩做了基因檢測。
但并不是所有擁有這個基因的人都會患病，這還和免疫有關，在2009年豬流感流行的時候，由于流感病毒誘發了免疫反應，所以當時發作性睡病發病的人也就特別多。
另外，沒有這個等位基因的人發病的可能性很低，較為罕見。
除了毫無預兆地睡著之外，發作性睡病還會許多不同程度的癥狀，包括入睡時產生幻覺，夜晚失眠，以及大部分睡眠時間在做夢等等。
不過，一般根據是否伴有猝倒癥劃分為兩種亞型——伴有猝倒癥的1型和不伴有猝倒癥2型，這兩種是最常見的發作性睡病。
由于女孩姜姜說自己在看電影大笑的時候暈倒了，所以她估計就是1型，這種亞型是較為嚴重的發作性睡病，它和患者的情緒有很大關系。
具有遺傳性
據信，發作性睡病患者的總睡眠時間和普通人的差別并不大，如果說普通人的睡眠時間是需要連續睡8個小時的話，那么發作性睡病患者也需要這個睡眠時間，只是他們把睡眠時間無限分散了。
有一些發作性睡病患者會突然毫無預兆地入睡，然后只睡幾秒鐘就醒來，一天中的許多時間都在這樣度過。
最痛苦的是晚上的時候，他們一次睡眠的時間也不會很長，有時候只能睡個2個小時，之后就是失眠，進而導致第二天更多的突發性睡著。
這種狀態就會導致整個人的狀態特別差，所以我們不用羨慕他們能夠快速入睡，相反這對他們來說是痛苦的。
許多國家都做過發作性睡病的相關調查，在一些國家中年人患病的可能性更高，但在中國則是8-20歲患病的人最多，一旦發病就會伴隨一個人一生。
眾所周知，基因類的疾病往往具有遺傳性，發作性睡病也不例外，它具有很強的遺傳性，如果一個人的一級親屬患有這種疾病，那么這個人發病的可能性達到30%-50%之高。
同樣也和許多基因相關疾病一樣，治療起來非常困難，發作性睡病目前還沒有相關的治療方案，只能通過一些藥物和心理輔導來緩解癥狀，而無法痊愈。
最后
雖然發作性睡病目前還沒有辦法讓其痊愈，但比疾病本身更可怕的是誤診，許多人都因為長時間的誤診，導致病情進一步加重。
其實，發作性睡病并不是什么太罕見的疾病，在世界范圍內，它還算比較普遍，在不同的地區的是許多調查研究中，這種疾病的患病率在萬分之2到萬分之6左右。
據報道，中國大約有70萬人患有這種睡眠疾病，大約占總人口的萬分之5的樣子，在世界范圍內這個數字算是高的了。
所以，如果你身邊有人時不時的突然睡著，而且他還經常不知道自己短暫的睡著了，那么他很可能就是患有發作性睡病。
