四(N,N-二苯基對氨基)苯基卟啉(TDPATPPH2)
近年來，卟啉化合物作為制備紅光有機電致發(fā)光器件材料的研究正引起人們極大的興趣.如用四苯基卟啉(TPPH2)、四苯基鋅卟啉(ZnTPP)[2]、八乙基鈀卟啉(PaOEP)[3]及二氫卟吩(TPC)[4摻雜制備有機發(fā)光器件(OLED)都得到紅光，而且在紅光OLED的發(fā)展上取得了重大突破.但目前使用的卟啉紅光OLED仍然存在如驅(qū)動電壓高，雙分子偶合熒光猝滅，電子激發(fā)壽命過長致使所發(fā)紅光過飽和，亮度較低等問題.因此對紅光發(fā)光材料進行研究很有必要、多芳胺類化合物由于具有較低的電離能，很容易失去電子形成空穴，是一種很好的空穴傳輸材料，并已被應(yīng)用于有機電致發(fā)光器件的制備習(xí)。鑒于多芳胺類化合物和卟啉化合物在OLED方面的應(yīng)用，我們認為，將四氨基苯基卟啉中氨基上的兩個氫原子用苯環(huán)代替，將多芳胺類化合物和卟啉環(huán)結(jié)合在-一起，使分子具有更大的共軛性，電子緩沖能力更強，能量傳遞更容易，將有可能獲得較好的OLED材料.為此，我們設(shè)計合成了多芳胺類卟啉化合物四(N,N-二苯基對氨基)苯基卟啉(TDPAPPH).并將該化合物的紫外和熒光光譜與TPPH:和TAPPH.[0_~8]的紫外和熒光光譜進行了比較.該類化合物未見文獻報道.
TDPAPPH2的合成
理論.上合成目標(biāo)分子TDPAPPH2有2條可行路線:(1)從四(對氨基苯基)卟啉開始,經(jīng)Ullmann反應(yīng)和碘苯作用，將氨基中的氫用苯環(huán)取代;(2)由對-N,N-二苯氨基苯甲醛直接合成卟啉.路線(1)中由于四氨基苯基卟啉較難合成，同時在高溫下易氧化，且氨基中氫的數(shù)目太大.反應(yīng)中氫難以被苯環(huán)取代完全，得不到目標(biāo)產(chǎn)物，故采用路線(2).TDPAPPH2的合成路線見Scheme1.
TDPAPPH2的光譜性質(zhì)
卟啉產(chǎn)品目錄：
5,10,15,20-四 (3,5-二羧基苯基)卟啉(M-H8OCPP)
紫色固體甲基丙烯酸癸烷氧基四苯基(MM-TPP-10C)
甲基丙烯酸十二烷氧基四苯基(MM-TPP-12C)
甲基丙烯酸十四烷氧基四苯基(MM-TPP-14C)
甲基丙烯酸十六烷氧基四苯基(MM-TPP-16C)
甲基丙烯酸四苯基(MM-TPP)
聚甲基丙烯酸十二氧烷卟啉PM-TPP-12C
小分子單羥基十二烷氧基卟啉OH-TPP-12C
四苯基卟啉四磺酸修飾金納米簇(TPPS/AgNCs)
四苯基卟啉釓順鉑復(fù)合物(Gd-Pt-Porphyrins)
酞菁氧鈦/四苯基卟啉氧釩復(fù)合光生材料(TiOPc/VOTPP)
上轉(zhuǎn)換發(fā)光納米材料/四苯基卟啉四磺酸鹽酸復(fù)合物(UCNPs/TPPS)
氧化石墨烯/金納米顆粒/四苯基卟啉(GO/AuNPs/TPP)復(fù)合材料
本文來自西安齊岳小編axc
