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「看懂獨角獸」生物醫藥獨角獸復宏漢霖IPO,市值達266.6億港元:IPO規模創今年以來同業記錄

來源:看懂獨角獸

9月25日,生物醫藥公司復宏漢霖(HK:02696,以下簡稱“公司”)在港交所掛牌上市,共發行6469.54萬股,每股49.6港元,其中,香港發售占10%,國際發售占90%。上市后,公司股價以47.45港元開盤,以49.45港元收盤,收盤市值為266.6億港元。上市首日,公司股價基本穩定,沒有大起大落。

據復宏漢霖發布的發售價及配發結果公告顯示,預期自全球發售收取的合計所得款項凈額將約為30.96億港元。復宏漢霖在公開發售中獲超額認購,相當于香港公開發售項下總數約3.89倍,這在近期香港市場的大環境之下已頗為亮眼。

對于募集資金的用途,公告顯示,其中,約40.0%將用于撥付持續進行的核心產品的臨床試驗、監管備案及注冊;約15.0%將用于撥付持續進行的其他候選生物類似藥(包括HLX12、HLX11及HLX14)的臨床試驗、監管備案及注冊;約35.0%將用于撥付持續進行的生物創新藥的臨床試驗、監管備案及注冊以及開發免疫腫瘤聯合療法;約10.0%將分配至營運資金及一般企業用途。

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一、誕生于醫藥巨頭的獨角獸,受到資本市場熱捧

據企查查數據顯示,復宏漢霖是一家抗體藥物研發商,主要從事單克隆抗體生物類似藥、生物改良藥以及創新單抗的研發及產業化。

本次上市的復宏漢霖,其背后的實體企業為上海復宏漢霖生物技術股份有限公司,公司成立于2010年2月,總部位于中國(上海)自由貿易試驗區張衡路,即全國著名的張江高科技園區。公司的控股股東為上海復星新藥研究有限公司,法定代表人為陳啟宇。

據悉,張江高科園區是全國排名前列的高新區,其中的張江藥谷的生物醫藥產業集群處于全國醫藥行業的領先地位,代表著國內醫藥行業的頂尖水平。公司總部處在這樣一個醫藥人才和產業的集聚區,具有巨大的競爭優勢。

公司的大股東是上海復星新藥研究有限公司,持有公司71.34%的股份,而上海復星新藥研究有限公司的股份由母公司上海復星醫藥產業發展有限公司和祖母公司上海復星醫藥(集團)股份有限公司分別100%獨資控股。上海復星醫藥(集團)股份有限公司的大股東最終可以追溯到著名的民營投資企業復星國際(HK00656)。

圖1:復宏漢霖股東持股比例

數據來源:企查查

得益于復星集團和復星醫藥在資本市場的知名度,復宏漢霖在風投市場受到了知名投資機構的青睞。

企查查的數據顯示,公司從2016年3月開始天使輪融資,到IPO之前一共獲得了4次融資。其中,第一次融資獲得了400萬人民幣,但是在短短的4個月之后,公司即獲得了1900萬美元融資。在上市前,公司獲得最大一筆融資為A輪的1.9億美元,第二大融資為B輪的1.57億美元。

在投資機構中,方正和生、東方證券、清科創投、中金佳成、自貿區基金、富國之本、復星醫藥等知名投資機構或者企業參與了投資。

據悉,在進行A輪融資時,公司的估值就已經達到了100億元人民幣。在進行完B輪融資后,公司的估值即超過了200億元人民幣,是一家估值上漲快速的獨角獸。

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二、復宏漢霖的簡介

據官網的信息介紹,復宏漢霖是一家中國領先的生物制藥公司,旨在為全球患者提供質高價優的創新生物藥,產品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領域。自2010年成立以來,公司以全球聯動、整合創新為產品開發理念,在中國上海、臺北和美國加州均設有研發中心,具備了兩岸三地協同增效的突出優勢。復宏漢霖主要的產品開發策略是仿創結合,從生物類似藥起步,逐步開發創新型單抗產品,結合自主開發的抗PD-1和PD-L1單抗,在國內率先推出免疫聯合療法,前瞻性布局了一個多元化、創新單抗及腫瘤免疫聯合療法管線,打造出研究、開發、商業化生產的綜合性生物醫藥全產業鏈平臺。

公司創始人劉世高博士和姜偉東博士均擁有超過20年的治療藥物開發一手經驗,曾在國際頂級生物制藥公司擔任藥物研發、生產及質量管理等方面的領導職位。在公司使命和愿景下,公司匯聚了一群優秀的專家,擁有領先跨國制藥公司的藥物開發、CMC、工廠設計、藥品生產管理、質量與合規、臨床開發、藥政事務、商業化等方面的豐富行業經驗。

2016年,復宏漢霖于上海市漕河涇新興技術開發區建成以一次性生物反應器等設備為核心技術的生物藥生產基地,并已通過歐盟質量受權人(QP)檢查及中國國家藥品監督管理局的GMP認證。2017年12月,復宏漢霖與上海市松江區人民政府正式簽署協議,于上海市松江區投資設立復宏漢霖松江生物醫藥產業化基地,該基地位于國家級上海松江經濟技術開發區西部科技園區,占地面積約200畝,建成后將成為國內大型生物醫藥生產基地,滿足20到30個產品全球銷售的產能需求。基地嚴格按照國際GMP標準設計,充分應用國際新技術,滿足生物醫藥自動化、信息化、智能化國際水平(醫藥工業4.0),符合低碳、節能、環保等設計理念。

目前,復宏漢霖已有1個產品成功上市,2個產品獲得新藥上市申請受理,14個產品、6個聯合治療方案在全球范圍內開展20多項臨床試驗。其中,公司首款重磅產品漢利康?(利妥昔單抗注射液)于2019年2月獲國家藥監局新藥上市注冊批準,成為中國首個獲批上市的生物類似藥。HLX03(阿達木單抗注射液)與HLX02(注射用曲妥珠單抗)已獲國家藥監局新藥上市申請受理,現已納入優先審評程序。HLX02相繼在中國大陸、烏克蘭、歐盟波蘭和菲律賓全面啟動國際多中心3期臨床試驗,成為國內首個開展國際多中心3期臨床研究的生物類似藥,并于2019年6月獲歐洲藥品管理局上市申請受理。

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三、復宏漢霖融資歷程


以下是復宏漢霖的融資歷程:

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