按照上交所所科創(chuàng)板上市審核中心發(fā)布的通知，明天（3月18日），所有通過審核系統(tǒng)提交的文件將被視為正式的科創(chuàng)板股票發(fā)行上市審核文件。這意味著，中國創(chuàng)新藥一級(jí)市場(chǎng)投資者有了全新的退出路徑，二級(jí)市場(chǎng)的投資者也可以提前參與中國創(chuàng)新藥產(chǎn)業(yè)發(fā)展的游戲，共享創(chuàng)新果實(shí)。中國的新藥研發(fā)產(chǎn)業(yè)有望在技術(shù)、人才、政策、資本的多重利好下將迎來蓬勃發(fā)展。
科創(chuàng)板上市共有5套標(biāo)準(zhǔn)，其中適合生物醫(yī)藥企業(yè)的有兩套。標(biāo)準(zhǔn)二要求公司市值不低于15億，最近三年研發(fā)投入合計(jì)占總營業(yè)收入的比例不低于15%；標(biāo)準(zhǔn)五要求市值不低于40億，醫(yī)藥企業(yè)需取得至少一項(xiàng)一類新藥II期臨床試驗(yàn)批件。
之所以選擇“科創(chuàng)板”上市，最吸引企業(yè)的莫過于“以市值為核心”的上市標(biāo)準(zhǔn)。那么，究竟會(huì)有哪些醫(yī)藥公司率先奔赴“科創(chuàng)板”上市呢？筆者結(jié)合現(xiàn)有公開資料，列舉了第一批可能在“科創(chuàng)板”上市的15家醫(yī)藥公司清單。
復(fù)旦張江
估值：64億港元（截止到3.15收盤）
已披露融資：23.5億港元（截止到3.15收盤）
背后資本：中國通用技術(shù)集團(tuán)（26.34%）；上海醫(yī)藥（26.34%）；復(fù)旦大學(xué)等
預(yù)計(jì)IPO籌資：6.5億元
3月8日，復(fù)旦張江發(fā)布公告稱，擬在中國向有關(guān)監(jiān)管部門申請(qǐng)，向符合中國法律法規(guī)和監(jiān)管機(jī)構(gòu)規(guī)定條件的詢價(jià)對(duì)象及在上海證券交易所開設(shè)證券賬戶的科創(chuàng)板合格投資者以及符合中國證監(jiān)會(huì)、上海證券交易所規(guī)定的其他投資者，發(fā)行不超過1.2億股每股面值人民幣0.1元的A股，及向上交所申請(qǐng)A股上市及買賣。
公告顯示，復(fù)旦張江此次科創(chuàng)板上市擬募資6.5億元，其中2.3億元用于海姆泊芬美國註冊(cè)項(xiàng)目，2.4億元用于生物醫(yī)藥創(chuàng)新研發(fā)持續(xù)發(fā)展項(xiàng)目，1.8億元收購泰州復(fù)旦張江藥業(yè)有限公司少數(shù)股權(quán)項(xiàng)目。
值得注意的是，這是第一家宣布申請(qǐng)?jiān)诳苿?chuàng)板上市的醫(yī)藥公司。復(fù)旦張江在公告中稱，公司董事認(rèn)為，相較于上交所主板而言，科創(chuàng)板上市更能體現(xiàn)創(chuàng)新及研發(fā)能力，契合市場(chǎng)定位及長遠(yuǎn)發(fā)展目標(biāo)。相關(guān)上市事宜須待股東大會(huì)、證監(jiān)會(huì)以及上交所批準(zhǔn)后方可實(shí)施。
公司產(chǎn)品線
公開資料顯示，復(fù)旦張江創(chuàng)建于1996年，主要從事生物醫(yī)藥的創(chuàng)新研究、開發(fā)、生產(chǎn)和銷售。經(jīng)過多年努力，公司在基因工程藥物、光動(dòng)力藥物、納米藥物及醫(yī)學(xué)診斷產(chǎn)品等領(lǐng)域不斷推出新技術(shù)及產(chǎn)品，已有兩款光動(dòng)力治療藥物艾拉（外用鹽酸氨酮戊酸）和復(fù)美達(dá)（注射用海姆泊芬），以及一款脂質(zhì)體藥物里葆多（鹽酸多柔比星脂質(zhì)體），預(yù)計(jì)未來將陸續(xù)有新藥投放市場(chǎng)。據(jù)復(fù)旦張江2018年業(yè)績報(bào)告，期內(nèi)公司實(shí)現(xiàn)收入7.4億元，同比增長約49%；歸屬于公司股東年度利潤約1.51億元，同比增長約1倍。
澤生科技
估值：43.5億元（截止到3.15收盤）
已披露融資：＞5.07億元
背后資本：國投創(chuàng)業(yè)；天風(fēng)證券；中國風(fēng)投；東方證券；光大集團(tuán)等
預(yù)計(jì)IPO籌資：未公開
澤生科技擁有以心肌細(xì)胞治療技術(shù)和細(xì)胞能量代謝治療技術(shù)為核心的兩大創(chuàng)新藥物研發(fā)平臺(tái)，已在全球范圍內(nèi)申請(qǐng)專利186項(xiàng)，獲得授權(quán)73項(xiàng)。于2017年5月在新三板掛牌。曾籌劃赴港上市事宜
迪哲醫(yī)藥
估值：未公開
已披露融資：1.3億美元（注冊(cè)資本）
背后資本：國投創(chuàng)新；阿斯利康等
預(yù)計(jì)IPO籌資：未公開
迪哲醫(yī)藥由阿斯利康中國創(chuàng)新中心（ICC）獨(dú)立公司化而來。ICC原是阿斯利康全球四大研發(fā)中心之一，創(chuàng)建于2007年。此前上市的肺癌藥物泰瑞沙的中國研發(fā)就由ICC承擔(dān)，而其開發(fā)的AZD3759已進(jìn)入Ⅲ期臨床，這是一款用于肺癌的抑制劑。
公開資料顯示，迪哲醫(yī)藥注冊(cè)于10月27日，注冊(cè)資本超過1.3億美元。股東方有阿斯利康、FIIF、ZYTZPartnersLimited、無錫靈創(chuàng)商務(wù)咨詢合伙企業(yè)。據(jù)介紹，后者為張小林實(shí)際控制，實(shí)際為員工持股平臺(tái)。據(jù)阿斯利康介紹，迪哲醫(yī)藥是一家股權(quán)均等的公司，阿斯利康與FIIF占同等股權(quán)。
公司產(chǎn)品線
迪哲醫(yī)藥官方網(wǎng)站顯示，現(xiàn)有在研管線7個(gè)，其中進(jìn)展最快的項(xiàng)目是DZ1001，已經(jīng)進(jìn)入Ⅰ期臨床。而根據(jù)CDE官方消息，迪哲醫(yī)藥于2018年12月26日申請(qǐng)AZD4205膠囊新藥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)。今年3月13日，該臨床試驗(yàn)申請(qǐng)通過國家藥品監(jiān)督管理局的審評(píng)，獲得臨床試驗(yàn)?zāi)驹S可。
從披露的在研管線來看，迪哲醫(yī)藥尚無產(chǎn)品處在Ⅱ期臨床，但由于其背靠AZ和國投這樣的實(shí)力股東，也不排除AZ將更成熟的產(chǎn)品管線轉(zhuǎn)移過來。
澤璟制藥
估值：未公開
已披露融資：＞4億元
背后資本：深創(chuàng)投；國中創(chuàng)投；盈科資本；北極光；分享投資等
預(yù)計(jì)IPO籌資：未公開
澤璟制藥成立于2009年，致力于創(chuàng)新藥物的獨(dú)立研發(fā)、生產(chǎn)和銷售。擁有兩個(gè)新藥研發(fā)中心，分別位于江蘇昆山和上海張江藥谷。該公司已建成腫瘤化藥制劑GMP生產(chǎn)車間和重組蛋白質(zhì)藥物GMP生產(chǎn)車間，并已完成固體制劑和重組蛋白質(zhì)藥物GMP生產(chǎn)設(shè)施的建設(shè)。2017年獲得了口服固體制劑的藥品生產(chǎn)許可證，2018年上半年將獲得重組蛋白質(zhì)藥物的藥品生產(chǎn)許可證。
公司產(chǎn)品線
公開資料顯示：澤璟制藥建立了獨(dú)特的化學(xué)新藥研發(fā)和生物新藥研發(fā)技術(shù)平臺(tái)，同時(shí)進(jìn)行一系列化學(xué)和重組蛋白質(zhì)創(chuàng)新藥物的研發(fā)。該公司已申請(qǐng)了近100項(xiàng)發(fā)明專利，其中34項(xiàng)獲得了世界各國的專利授權(quán)。多納非尼是多靶點(diǎn)激酶抑制劑1類化學(xué)新藥，目前正在進(jìn)行針對(duì)晚期肝癌（一線）、晚期結(jié)直腸癌、晚期甲狀腺癌、晚期鼻咽癌和晚期胃癌等多個(gè)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)。此外，澤璟制藥的其它多個(gè)化學(xué)和生物新藥亦在不同的臨床試驗(yàn)階段。
復(fù)宏漢霖
估值：＞29.57億美元（200億元）
已披露融資：＞3億美元
背后資本：復(fù)星醫(yī)藥；中金公司；富國資產(chǎn)；Green Tomato等
預(yù)計(jì)IPO籌資：未公開
2018年12月13日，復(fù)宏漢霖已通過其聯(lián)席保薦人向香港聯(lián)交所呈交上市申請(qǐng)（A1表格），以申請(qǐng)復(fù)宏漢霖H股股份于香港聯(lián)交所主板上市及獲準(zhǔn)買賣。去年年初，彭博曾報(bào)道稱，復(fù)宏漢霖最快今年下半年在香港發(fā)行股份，可能融資至少5億美元。
復(fù)宏漢霖是一家致力于生物類似藥及創(chuàng)新抗體藥研發(fā)和生產(chǎn)的公司，由復(fù)星醫(yī)藥與海外科學(xué)家團(tuán)隊(duì)于2010年2月合資組建。在科創(chuàng)板開通消息落地時(shí)，很多復(fù)星醫(yī)藥的投資者呼吁復(fù)宏漢霖回歸科創(chuàng)板。甚至有消息傳聞，此前擬赴港上市的生物醫(yī)藥獨(dú)角獸復(fù)宏漢霖正在備戰(zhàn)科創(chuàng)板。
公司產(chǎn)品線
復(fù)宏漢霖主要致力于應(yīng)用前沿技術(shù)進(jìn)行單克隆抗體生物類似藥、生物改良藥以及創(chuàng)新單抗的研發(fā)及產(chǎn)業(yè)化，在上海、臺(tái)北和加利福尼亞州設(shè)有研發(fā)中心。該公司首個(gè)產(chǎn)品利妥昔單抗注射液已獲國家藥品監(jiān)督管理局（NMPA）批準(zhǔn)，是中國大陸首個(gè)獲批上市的生物類似藥。
根據(jù)其官網(wǎng)資料，目前其已完成13個(gè)產(chǎn)品、22項(xiàng)適應(yīng)癥IND的申報(bào)，產(chǎn)品覆蓋腫瘤、自身免疫性疾病等領(lǐng)域。截至目前，復(fù)宏漢霖13個(gè)產(chǎn)品、1個(gè)聯(lián)合治療方案已完成22項(xiàng)適應(yīng)癥的臨床試驗(yàn)申請(qǐng)，累計(jì)獲得全球范圍內(nèi)27個(gè)臨床試驗(yàn)許可（中國大陸17個(gè)，中國臺(tái)灣3個(gè)，美國3個(gè)，歐盟、澳大利亞、烏克蘭和菲律賓各1個(gè)）。
微芯生物
估值：＞50億
已披露融資：A輪融資580萬美元（2001/3/1）
背后資本：禮來亞洲基金；同創(chuàng)偉業(yè)；德同資本等
預(yù)計(jì)IPO籌資：未公開
微芯生物于2001年在深圳成立，專注于小分子原創(chuàng)藥物開發(fā)。2014年，抗腫瘤原創(chuàng)新藥西達(dá)獲本胺國家藥品監(jiān)督管理局（原CFDA）批準(zhǔn)上市。
公司產(chǎn)品線
微芯生物的1.1類控糖尿病新藥“西格列他鈉”已經(jīng)完成III期報(bào)產(chǎn)；1.1類抗腫瘤新藥“西奧羅尼”也已進(jìn)入II期臨床。據(jù)微芯生物官網(wǎng)介紹，5個(gè)1.1類新藥處于臨床前研究階段，并已獲得禮來亞洲基金、同創(chuàng)偉業(yè)、德同資本等多輪融資，預(yù)計(jì)其估值在50億元以上。今年1月初，安信證券披露了微芯生物已經(jīng)接受其首次公開發(fā)行并上市輔導(dǎo)的備案。
博瑞生物醫(yī)藥
估值：未公開
已披露融資：＞8億元
背后資本：紅杉資本；弘暉資本等
預(yù)計(jì)IPO籌資：未公開
博瑞生物醫(yī)藥以研發(fā)、生產(chǎn)高端仿制藥和創(chuàng)新藥為主。高端仿制藥主要包括：難合成仿制藥、半合成發(fā)酵產(chǎn)品、生物仿制藥和特殊的藥物輸送系統(tǒng)(Drug Delivery System, DDS)如納米乳劑等。創(chuàng)新藥物主要包括抗體-藥物偶聯(lián)物(ADC)和小分子藥物偶聯(lián)物(SMDC)。
早在2017年年底，博瑞生物醫(yī)藥就宣布擬首次公開發(fā)行人民幣普通股并上市，正接受民生證券股份有限公司的輔導(dǎo)。今年1月，博瑞生物醫(yī)藥宣布完成5.5億元Pre-IPO輪融資，由紅杉資本中國基金、弘暉資本共同領(lǐng)投，廣發(fā)乾和參與投資。
博瑞生物醫(yī)藥每年研發(fā)投入超過營業(yè)收入的25%；生產(chǎn)質(zhì)量管理體系通過歐、美、日、韓認(rèn)證的cGMP；在歐美市場(chǎng)首仿上市了恩替卡韋、卡泊芬凈、阿尼芬凈等產(chǎn)品；成功開發(fā)了艾日布林、曲貝替定、磺達(dá)肝癸鈉等高端仿制藥，在抗腫瘤、超級(jí)抗生素、靜脈補(bǔ)鐵等領(lǐng)域建立起具有全球競(jìng)爭(zhēng)優(yōu)勢(shì)的產(chǎn)品線。
開拓藥業(yè)
估值：未公開
已披露融資：＞6.5億元
背后資本：聯(lián)想之星；松禾資本等
預(yù)計(jì)IPO籌資：未公開
2018年1月，蘇州開拓藥業(yè)股份有限公司宣布完成2.88億元人民幣C輪融資，由松禾資本領(lǐng)投，東方證券資本、貝加資本、建銀醫(yī)療基金、博潤投資等跟投，原投資方弘暉資本、元禾控股亦參與了本輪投資。2012年，開拓藥業(yè)曾獲聯(lián)想之星等機(jī)構(gòu)的超億元人民幣A輪投資。
2016年9月，開拓藥業(yè)成功登陸新三板，2018年6月，開拓藥業(yè)發(fā)布公告稱，業(yè)務(wù)發(fā)展及戰(zhàn)略需要，綜合考慮公司掛牌維護(hù)成本、后續(xù)投資機(jī)構(gòu)引入等因素，從新三板退市。外電引述知情人士報(bào)道，開拓藥業(yè)曾計(jì)劃赴港上市，集資額或約3億美元（約23.4億港元）。
公司產(chǎn)品線
開拓藥業(yè)2009年成立，位于江蘇省蘇州市工業(yè)園區(qū)生物納米科技園，主要研究前列腺癌，乳腺癌和肝癌三大缺乏有效治療手段，且占據(jù)重大惡性腫瘤發(fā)病人群的50%的癌癥領(lǐng)域。
開拓藥業(yè)進(jìn)展最快的產(chǎn)品為第二代雄激素受體拮抗劑普克魯胺，目前正在進(jìn)行Ⅲ期臨床試驗(yàn)；另一款產(chǎn)品從輝瑞引進(jìn)的針對(duì)活化素受體樣激酶-1（ALK-11）靶點(diǎn)的全人源單克隆抗體治療性藥物。本月初，該公司從北京大學(xué)引進(jìn)了c-Myc蛋白抑制劑的全球知識(shí)產(chǎn)權(quán)和產(chǎn)業(yè)化權(quán)益。
亞盛醫(yī)藥
估值：未公開
已披露融資：＞16億元
背后資本：元明資本；騰躍基金；三生制藥等
預(yù)計(jì)IPO籌資： 未公開
亞盛醫(yī)藥成立于2009年5月，先后歷經(jīng)了4輪融資，融資額累計(jì)超16億元。2014年1月，亞盛醫(yī)藥獲得三生制藥2000萬元的天使輪投資；2015年8月，亞盛醫(yī)藥獲得共計(jì)9600萬元A輪投資，由元生創(chuàng)投、元明資本、元禾原點(diǎn)等投資；2016年12月，亞盛醫(yī)藥獲得共計(jì)5億元B輪投資，由潛龍投資、泰格醫(yī)藥、元明資本等投資。2018年7月，亞盛醫(yī)藥獲得共計(jì)10億元C輪投資，由騰躍基金、建銀國際等投資。亞盛醫(yī)藥于2018年8月20日在港交所披露了申報(bào)稿。據(jù)港交所最新披露，該申報(bào)稿已經(jīng)失效。
公司產(chǎn)品線
公司官網(wǎng)顯示：亞盛醫(yī)藥研發(fā)產(chǎn)品管線主要專注細(xì)胞凋亡路徑關(guān)鍵蛋白的抑制劑，通過抑BCL-2、IAP或MDM2-p53等，重啟腫瘤細(xì)胞的凋亡程序；第二代和第三代的針對(duì)癌癥治療中出現(xiàn)的激酶突變體的抑制劑等。
公司現(xiàn)有7個(gè)新藥項(xiàng)目已進(jìn)入到中國、美國及澳大利亞的I-II期臨床開發(fā)階段，20個(gè)項(xiàng)目正在進(jìn)行臨床試驗(yàn)，以及16個(gè)已提交的試驗(yàn)性新藥。公司的核心產(chǎn)品為APG-1252，用于治療小細(xì)胞肺癌及淋巴瘤等癌癥，以及APG-2575，用于治療血癌，目前正在美國和澳洲做臨床試驗(yàn)。
聯(lián)影醫(yī)療
估值：＞333.33億
已披露融資：＞33.33億元
背后資本：國投創(chuàng)新；中信證券；高特佳投資；東方證券等
預(yù)計(jì)IPO籌資：未公開
聯(lián)影醫(yī)療生產(chǎn)的高端醫(yī)學(xué)影像診斷產(chǎn)品、精準(zhǔn)放療產(chǎn)品以及uCloud聯(lián)影智慧醫(yī)療云等產(chǎn)品，是國內(nèi)高端醫(yī)療器械的代表。公開資料稱，聯(lián)影累計(jì)提交專利申清1,771項(xiàng),填補(bǔ)多項(xiàng)科研空白,并已成功自主研發(fā)并向市場(chǎng)推出首批23款產(chǎn)品，共中包括 96環(huán)光導(dǎo)PET-CT、動(dòng)態(tài)多極3.0T磁共振成像系統(tǒng)、立體等像素16層CT、全部核心部件自主研發(fā)生產(chǎn)的1.5T超大孔徑磁共振;以及為中國高端醫(yī)療行止奪得首個(gè)“工業(yè)設(shè)計(jì)奧斯卡"iF 大獎(jiǎng)的數(shù)宇X光機(jī)系列等,技木在中國乃至世界范國內(nèi)居于領(lǐng)先地位。
早在2017年，聯(lián)影醫(yī)療成功完成A輪融資，融資金額33.33億元人民幣，投后估值333.33億。值得注意的是，聯(lián)影A輪投資機(jī)構(gòu)名單中，幾乎清一色全是“國”或“中”字頭。國家隊(duì)的入場(chǎng)，在一定程度上代表了資本市場(chǎng)對(duì)獨(dú)角獸公司商業(yè)價(jià)值的認(rèn)可，亦或?yàn)槠渖鲜星苗娭ΑＤ壳奥?lián)影已進(jìn)行到B輪融資，背后的股東多達(dá)數(shù)35位，高特佳投資、湖北科技投資、東方證券、領(lǐng)中資產(chǎn)、睿泰創(chuàng)投、高能資本均有投資。
天士力生物醫(yī)藥
估值：125億人民幣（約合19億美元）
已披露融資：10.83億元（注冊(cè)資本）
背后資本：天士力控股；香港匯橋資本；法國梅里埃集團(tuán)
預(yù)計(jì)IPO籌資：未公開
天士力生物醫(yī)藥成立于2001年，前稱“上海天士力藥業(yè)”，是天士力制藥集團(tuán)股份有限公司（簡(jiǎn)稱“天士力”）的全資子公司。2018年有關(guān)上海天士力藥業(yè)在香港IPO的消息甚囂塵上。不過截止到今年3月15日，港交所尚未披露上海天士力招股書。
天士力生物醫(yī)藥于2018年7月26日完成了由股份有限公司(非上市、自然人投資或控股) 向股份有限公司(中外合資、未上市) 的變更，注冊(cè)資本變?yōu)?span style="font-size: 14px;letter-spacing: 2px;">10.83億元。同期，該公司宣布完成Pre-IPO輪融資，其投后估值將達(dá)125億人民幣（約合19億美元），由香港匯橋資本領(lǐng)投，法國梅里埃集團(tuán)、中國知名機(jī)構(gòu)等跟投，融資額度約為10億人民幣（接近1.5億美元）。
該公司研發(fā)的生物制品注射用重組人尿激酶原（商品名普佑克）已于2012年成功上市銷售，用于急性ST段抬高急性心肌梗死的溶栓治療。2017年6月，該產(chǎn)品通過談判進(jìn)入國家新版醫(yī)保目錄。
健能隆創(chuàng)立于2004年，2018年1月該公司宣布其領(lǐng)跑在研產(chǎn)品F-627（貝格司亭/ BineutaTM）成功完成首個(gè)美國III期臨床試驗(yàn)，根據(jù)臨床試驗(yàn)的研究結(jié)果，達(dá)到試驗(yàn)的主要終點(diǎn)及預(yù)設(shè)評(píng)價(jià)標(biāo)準(zhǔn)。2016年7月，上市公司億帆鑫富以10億元控股健能隆。鑒于其取得的成果，不排除億帆將其分拆上市的可能。
前沿生物的艾博衛(wèi)泰是全球第一個(gè)完成Ⅲ期臨床試驗(yàn)的長效抗艾滋病新藥，有望今年上半年在國內(nèi)上市，并可能在美國等國家與地區(qū)上市銷售。據(jù)悉，前沿生物已經(jīng)收到美國納斯達(dá)克的上市邀請(qǐng)，港交所人員甚至還主動(dòng)登門邀請(qǐng)他們?nèi)ド鲜小Ｓ邢⒎Q，前沿生物首次公開發(fā)行股票已接受上市輔導(dǎo)，進(jìn)行了輔導(dǎo)備案信。而前沿生物是否會(huì)考慮科創(chuàng)板上市，也值得期待。
諾爾康是全球產(chǎn)品大量上市銷售的4家人工耳蝸制造企業(yè)之一。2016年實(shí)現(xiàn)收入11865萬元，也是該年才首次實(shí)現(xiàn)盈利，但截至2016年底，累計(jì)未分配利潤-6700多萬元，按現(xiàn)行標(biāo)準(zhǔn)去國內(nèi)創(chuàng)業(yè)板上市依舊不夠格。去年年底，該公司計(jì)劃赴港IPO。近日該公司總經(jīng)理對(duì)外表示，“作為一家生物醫(yī)藥企業(yè)，專利技術(shù)是公司的一個(gè)優(yōu)勢(shì)，科創(chuàng)板新政出臺(tái)之后，綜合權(quán)衡之下覺得上科創(chuàng)板更適合。”
微醫(yī)集團(tuán)是中國最大的在線醫(yī)療初創(chuàng)公司之一，曾在2018年5月獲得友邦保險(xiǎn)、新創(chuàng)建集團(tuán)等投資機(jī)構(gòu)投資，估值55億美元，處于Pre-IPO階段。目前微醫(yī)正在進(jìn)行大范圍的重組，考慮至少讓一部分云服務(wù)業(yè)務(wù)上市。“微醫(yī)云”是重要云產(chǎn)品，能夠?yàn)楦餍袠I(yè)機(jī)構(gòu)提供專業(yè)云化醫(yī)療解決方案。例如分級(jí)診斷、輔助診療、部分癌癥病理輔助檢測(cè)，以及微醫(yī)智慧藥店等服務(wù)。
此外，對(duì)于百濟(jì)神州、再鼎醫(yī)藥這類已經(jīng)在美國納斯達(dá)克上市的明星企業(yè)，已經(jīng)有成熟產(chǎn)品上市在即，納斯達(dá)克融資使命完成，也有轉(zhuǎn)架構(gòu)，紅籌回歸的可能。
科創(chuàng)板對(duì)于醫(yī)藥行業(yè)戰(zhàn)略意義深遠(yuǎn)。有分析師認(rèn)為，科創(chuàng)板有望對(duì)標(biāo)納斯達(dá)克超萬億市值的生物制藥板塊成熟市場(chǎng)。科創(chuàng)板拓寬了創(chuàng)新型醫(yī)藥企業(yè)融資渠道，未來生物制藥板塊也可能成為科創(chuàng)板的主力板塊。讓我們共同期待，中國的納斯達(dá)克誕生吧！
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