丙型病毒性肝炎,簡(jiǎn)稱為丙型肝炎、丙肝,是一種由丙型肝炎病毒(HCV)感染引起的病毒性肝炎,現(xiàn)有數(shù)據(jù)表明,在患者達(dá)到晚期慢性肝病代償期(cACLD)階段之前對(duì)其進(jìn)行治療,肝臟可以獲得最大益處。
理想情況下,所有慢性丙肝患者都應(yīng)在發(fā)展成晚期纖維化或肝硬化之前接受治療,因?yàn)?span style="font-style: normal;background: rgb(255, 255, 255);font-size: 15px;letter-spacing: 1.5px;color: rgb(84, 141, 212);font-family: 宋體, SimSun;">即使持續(xù)病毒學(xué)應(yīng)答 (SVR),也就是說病毒仍保持陰性,無復(fù)發(fā)的狀態(tài),雖然降低了肝臟事件的風(fēng)險(xiǎn)(例如肝硬化失代償和肝細(xì)胞癌 [HCC]),但對(duì)提高生存率和肝死亡在內(nèi)的不良后果是無法控制的。
(PIXABAY20)
事實(shí)上,如果輕度至中度肝纖維化患者(Metavir F1/F2)不加以治療,在幾年甚至數(shù)十年后,并且僅在進(jìn)展為F3/F4纖維化之后,就會(huì)引發(fā)其他疾病產(chǎn)生。
在沒有到晚期肝病的患者中,患有丙肝的人以清除病毒為主要目標(biāo),這是為了避免病情發(fā)展到纖維化階段,并以預(yù)防肝硬化和肝癌(HCC)等疾病為主要導(dǎo)向。事實(shí)上,對(duì)患有輕度至中度纖維化的丙肝患者進(jìn)行抗病毒治療通常更容易,治療方案可以更短,并且從不需要利巴韋林。
無論肝病處于哪種階段,丙肝病毒清除都是以治療慢性丙肝的直接抗病毒小分子藥物(DAA)為主要手段。在所有疾病階段,實(shí)現(xiàn)病毒學(xué)治愈的患者都比沒有反應(yīng)者得到了更好的結(jié)果。
在確定丙肝病毒清除對(duì)晚期纖維化或肝硬化患者肝臟益處方面,也大有裨益,一方面,在疾病晚期阻止纖維化的發(fā)生,對(duì)預(yù)防肝硬化失代償期和死亡方面證明是有益的,不過沒有確切的證據(jù)表明F4纖維化是可能完全恢復(fù)。此外,在處理晚期慢性肝病代償期 (cACLD) 患者時(shí),丙肝病毒清除后對(duì)肝硬化相關(guān)疾病的風(fēng)險(xiǎn)仍然顯著。
關(guān)于F3/F4纖維化個(gè)體中長(zhǎng)期病程的證據(jù)正在積累,但肯定需要進(jìn)一步的隨訪來評(píng)估對(duì)不同肝臟結(jié)果的最終影響。
抗病毒治療的最終目標(biāo)是提高生存率。現(xiàn)在有幾項(xiàng)研究評(píng)估了代償期肝硬化患者與丙肝病毒清除相關(guān)的生存獲益。
在肝硬化失代償期的患者中獲得丙肝清除的能力,在這些患者得到改善的證實(shí)之后,各種研究報(bào)告了以索非布韋為基礎(chǔ)的DAA方案治療肝硬化失代償期患者的結(jié)果,各個(gè)結(jié)果顯示,治療組的總生存期明顯高于對(duì)照組。
由于肝硬化晚期,SVR后肝硬化失代償期患者仍是肝癌的高發(fā)人群。DAA治療可提高肝癌患者的生存率,但不會(huì)阻礙肝癌復(fù)發(fā)。
丙肝患者,目前選用吉三代治療,因?yàn)槠渲委熜Ч茫梢灾委?-6型。吉一代和吉二代針對(duì)特定情況患者必須服用2個(gè)療程(丙肝基因3型患者;有肝纖維化的患者;有肝硬化或者肝癌的患者;以前打過干擾素復(fù)發(fā)的患者)。吉三代只有在肝硬化失代償期的患者才需要服用2個(gè)療程,其余服用1個(gè)療程即可。12周即3個(gè)月為一個(gè)療程。
吉四代,用于治療伴有輕度肝硬化或無肝硬化的基因1-6型丙肝病毒感染成人患者。這是第一個(gè)獲批用于既往接受過含索非布韋療法或含NS5A抑制劑療法治療的一天一片丙肝療法。
吉三代的治愈率高達(dá)99%,不良反應(yīng)也微乎其微。吉四代是對(duì)吉三代治療后復(fù)發(fā)的病人再治療用,藥物治療為更多的肝硬化患者帶來了病毒學(xué)的治愈,并最終延緩了疾病進(jìn)展,降低了肝硬化失代償、肝癌和其他終點(diǎn)事件的發(fā)生率,有些患者因此可以免除做肝移植,丙肝患者,需及時(shí)止損,進(jìn)行抗病毒治療。
文章部分來自
https://www.journal-of-hepatology.eu/article/S0168-8278(20)30530-4/fulltext
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