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來自瑞典烏普薩拉大學醫院和卡羅林斯卡醫學院的研究人員通過對患肺癌和某些自身免疫性疾病的遺傳風險的研究，發現了一些患者新冠肺炎重癥的原因。這項與遺傳有關的研究發表在《自然》雜志，其中已經確定了 13 個特定的基因變異。
目前研究確定的 13 種特定基因變異，與感染 SARS-CoV-2 或罹患新冠肺炎重癥的高風險有關。其中一些與肺部疾病和炎癥有關，這對于我們抵御傳染病很重要。烏普薩拉大學醫院麻醉和重癥監護醫生兼烏普薩拉大學研究員 Robert Frithiof 說，這些結果可以幫助研發未來的治療方法并預測哪些患者屬于患新冠肺炎重癥的高風險人群。
2020 年 3 月，世界各地的數千名研究人員聯手回答了為什么一些 新冠肺炎患者會患上危及生命的嚴重疾病，而另一些患者則癥狀輕微或沒有癥狀的問題。
除了年齡、糖尿病等風險因素外，受各種遺傳風險因素影響的風險也存在。需要大量患者來繪制這份研究圖譜。因此，“COVID-19 宿主遺傳學倡議”的全球努力始于大流行之初。該倡議目前包括來自 25 個國家的 61 多項研究，瑞典的貢獻來自瑞典卡羅林斯卡醫學院研究員 Hugo Zeberg 發起的 SweCovid (swecovid.org) 研究，這是瑞典有史以來規模最大的遺傳關聯研究之一。
該研究基于對 50000 名患者的分析，在瑞典，Akademiska 是目前唯一提供患者數據的醫院。在這種情況下，幾乎所有接受過重癥監護的患者都接受了分析研究。烏普薩拉大學醫院麻醉和重癥監護醫生兼烏普薩拉大學研究員 Miklos Lipcsey 說。
研究人員總共確定了 13 個特定的基因變異、與 SARS-CoV-2 感染相關的遺傳風險因素或發展為新冠肺炎重癥的風險。新的風險因素包括已知與肺癌有關的基因變異和對防御傳染病很重要的基因變異。
關于遺傳風險因素的新發現可能成為新的和更好的新冠肺炎康復后疾病治療的基礎。Robert Frithiof 總結說，該研究還展示了廣泛的國際和開放合作在尋找解決人類健康新威脅和現有威脅的方法方面的巨大力量。
這篇文章可以在Nature閱讀：The COVID-19 Host Genetics Initiative. Mapping the human genetic architecture of COVID-19. Nature . Online July 8, 2021.
