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元奧生物科普:腸道菌群失調(diào)影響糖尿病發(fā)生發(fā)展

腸道菌群是宿主免疫系統(tǒng)與共生菌和致病菌之間相互作用的主要部位。

目前糖尿病的發(fā)病機(jī)制尚未完全闡明,涉及復(fù)雜的遺傳和環(huán)境因素,然而已有的機(jī)制并不能完全闡明糖尿病的產(chǎn)生機(jī)制。

近年來(lái)的研究中,腸道菌群受到全球糖尿病研究者的關(guān)注,調(diào)控菌群可有效改善和預(yù)防糖尿病的發(fā)生發(fā)展。與正常人的腸道菌群相比,糖尿病患者的腸道菌群生物多樣性改變,其結(jié)構(gòu)、數(shù)量、種類都發(fā)生了變化。腸道菌群通過(guò)調(diào)節(jié)腸道運(yùn)動(dòng)、腸道屏障穩(wěn)態(tài)防止?jié)撛谟泻?xì)菌對(duì)組織、營(yíng)養(yǎng)吸收和脂肪分布造成損害。

01

腸道菌群在糖尿病發(fā)病機(jī)制中的作用

2019年,一篇發(fā)表在韓國(guó)胃腸病學(xué)雜志上的文章,綜述了腸道菌群在糖尿病發(fā)病機(jī)制中的作用。

  • 腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生:腸道菌群失調(diào)改變腸道通透性和能量穩(wěn)態(tài),導(dǎo)致高血糖;

  • 腸道菌群代謝物參與糖尿病的發(fā)生:腸道菌群產(chǎn)生丁酸可刺激腸細(xì)胞的再生以修復(fù)腸粘膜,啟動(dòng)正常的腸細(xì)胞分化和凋亡;醋酸鹽可以增加總膽固醇含量;丙酸鹽可增加血液中的葡萄糖,降低醋酸鹽引起的高膽固醇血癥的反應(yīng)。

腸道菌群和糖尿病的發(fā)病存在著緊密關(guān)聯(lián),被認(rèn)為是代謝疾病發(fā)病的驅(qū)動(dòng)力,腸道菌群失調(diào)是導(dǎo)致糖尿病的一個(gè)重要因素。

02

Ⅱ型糖尿病患者腸道菌群組成的改變

2020年發(fā)表于腸道微生物雜志上的文章,總結(jié)了Ⅱ型糖尿病患者腸道菌群組成的改變。

  • 變形菌門(mén)豐度增加,梭菌屬、優(yōu)桿菌屬、乳桿菌屬菌群豐度上升;

  • 糞擬桿菌、大腸桿菌、C. hathewayiC. ramosumC. symbiosumEggerthella lenta等條件致病菌豐度增加。

圖1.腸道菌群導(dǎo)致Ⅱ型糖尿病發(fā)生的機(jī)制

總體而言,這些腸道菌群的變化和Ⅱ型糖尿病相關(guān),腸道菌群的變化是Ⅱ型糖尿病的一個(gè)特征,致病菌的增加和腸道菌群多樣性的降低,減弱腸粘膜屏障的功能,導(dǎo)致胰島素抵抗的發(fā)生,最終導(dǎo)致Ⅱ型糖尿病。

03

腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致糖尿病的發(fā)生

2021年Arpita等人發(fā)表在生命科學(xué)雜志上的最新文章,概述了腸道菌群的“生態(tài)平衡”及腸道菌群失調(diào)與糖尿病的關(guān)系。

圖1.腸道菌群的失調(diào)導(dǎo)致疾病的發(fā)生

  • 腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致胰島素抵抗的開(kāi)始和持續(xù);

  • 腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致腸道菌群有毒代謝物的積累;

  • 腸道菌群失調(diào)導(dǎo)致糖尿病發(fā)生前的肥胖。

基因突變、肥胖和缺乏體育鍛煉是導(dǎo)致糖尿病的可能因素,然而,還有一個(gè)導(dǎo)致糖尿病發(fā)生的主要因素,就是腸道菌群失調(diào)。腸道菌群的失調(diào)對(duì)腸道屏障的完整性和宿主代謝功能(如對(duì)胰島素的敏感性和對(duì)血糖的調(diào)節(jié)能力)影響可能是導(dǎo)致糖尿病產(chǎn)生的根本原因。

04

腸道菌群代謝物與糖尿病密切相關(guān)

2019年,浙江大學(xué)教授發(fā)表了一篇綜述,從腸道菌群代謝產(chǎn)物的角度,詳細(xì)闡述了腸道菌群如何參與糖尿病的發(fā)生發(fā)展。

圖1.腸道菌群代謝產(chǎn)物介導(dǎo)糖尿病產(chǎn)生的信號(hào)通路

  • 腸道菌群代謝產(chǎn)生的短鏈脂肪酸(SCFAs)通過(guò)肝細(xì)胞、脂肪細(xì)胞和骨骼肌細(xì)胞,調(diào)節(jié)胰島素和瘦素的分泌,參與血糖調(diào)節(jié);

  • 腸道菌群代謝產(chǎn)生的脂多糖(LPS)通過(guò)激活脂肪細(xì)胞上的NF-κB信號(hào)通路,導(dǎo)致炎癥反應(yīng)發(fā)生,加重胰島素抵抗;

  • 腸道菌群代謝最終產(chǎn)生的三甲胺氮氧化物增加膽固醇的積聚,導(dǎo)致肝臟胰島素抵抗;

  • 腸道菌群代謝產(chǎn)生的芳香族氨基酸引發(fā)腎小球細(xì)胞毒性,導(dǎo)致糖尿病性腎病。

腸道菌群參與食物的消化吸收,通過(guò)發(fā)酵食物產(chǎn)生短鏈脂肪酸等代謝產(chǎn)物,而這些代謝產(chǎn)物可以通過(guò)肝細(xì)胞、脂肪細(xì)胞、骨骼肌細(xì)胞導(dǎo)致糖尿病。

小結(jié)

腸道菌群現(xiàn)在被認(rèn)為是人體最大的免疫器官,它通過(guò)影響宿主的不同功能參與調(diào)節(jié)多種生理途徑。由于腸道菌群是個(gè)復(fù)雜而動(dòng)態(tài)的系統(tǒng),且過(guò)去缺乏合適的分析手段,因此腸道菌群在疾病中的研究較少。隨著研究的不斷深入,腸道菌群在糖尿病、肥胖、代謝綜合征等代謝性疾病中的重要性越來(lái)越明確。

腸道菌群在糖尿病的發(fā)病機(jī)制中的研究,為糖尿病的治療和潛在干預(yù)策略提供了新的見(jiàn)解和可靠的信息,通過(guò)腸道菌群改善包括糖尿病在內(nèi)的代謝性疾病有著巨大的潛力。

參考文獻(xiàn):

1: Woldeamlak B, Yirdaw K, Biadgo B. Role of Gut Microbiota in Type 2 Diabetes Mellitus and Its Complications: Novel Insights and Potential Intervention Strategies. Korean J Gastroenterol. 2019 Dec 25;74(6):314-320.

2:Adeshirlarijaney A, Gewirtz AT. Considering gut microbiota in treatment of type 2 diabetes mellitus. Gut Microbes. 2020 May 3;11(3):253-264.

3:Arora A, Behl T, Sehgal A, Singh S, Sharma N, Bhatia S, Sobarzo-Sanchez E,Bungau S. Unravelling the involvement of gut microbiota in type 2 diabetes mellitus. Life Sci. 2021 May 15;273:119311.

4:Lu J , Ma K L , Xiong Z R . Dysbiosis of Gut Microbiota Contributes to the Development of Diabetes Mellitus[J]. Infectious Microbes & Diseases, 2019, 1(2):43-48.

元奧生物技術(shù)有限公司依托基因組學(xué)、微生物組學(xué)、生物信息學(xué)及各類疾病的臨床研究,為專業(yè)醫(yī)療機(jī)構(gòu)及特定個(gè)人提供腸道菌群檢測(cè)、研究、制備、存儲(chǔ)、配型、移植及定植的微生態(tài)完整解決方案。

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