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臨床驗(yàn)明!干細(xì)胞能減緩老年癡呆進(jìn)展
 摘要
據(jù)世界衛(wèi)生組織表示,全球患有癡呆癥的人數(shù)正在急劇增長,已經(jīng)成為了影響人類健康的重要疾病之一。目前全世界約有5000萬阿爾茨海默病患者,而我國就約有1000多萬,居全球首位

阿爾茨海默病會(huì)使患者認(rèn)知能力和智力嚴(yán)重下降。阿爾茨海默病患者平均生存期為5.5年,病人一般會(huì)從輕度記憶受損開始進(jìn)展,最后發(fā)展為嚴(yán)重的認(rèn)知障礙、失去語言能力以及日常生活能力,需要完全依靠他人照顧,這無疑對病人自身以及親屬都是巨大的煎熬與折磨。據(jù)統(tǒng)計(jì),67%的患者在確診時(shí)已為中度或重度

由于認(rèn)知不足,所以大多數(shù)老人都延誤了最佳干預(yù)時(shí)機(jī),接受過正規(guī)治療的病患比例非常少。研究顯示,在阿爾茨海默病早中期進(jìn)行干細(xì)胞治療干預(yù),可以顯著減緩輕度阿爾茨海默病患者的疾病進(jìn)展,包括減緩認(rèn)知下降和日常生活能力喪失。

1
阿爾茨海默病

阿爾茨海默病(AD)又叫老年癡呆癥,是一種發(fā)病隱匿的進(jìn)行性神經(jīng)退行性疾病。一旦患病,人的記憶力、思維判斷能力等會(huì)像被腦海中的“橡皮擦”慢慢擦去。目前臨床表現(xiàn)主要有記憶障礙、失語、失用、失認(rèn)、視空間技能損害、執(zhí)行功能障礙以及人格和行為改變等全面性癡呆表現(xiàn)為特征,病因迄今未明。該病多發(fā)群體為65~70歲以上人群。

根據(jù)目前研究,阿爾茨海默病的病因尚不明確,風(fēng)險(xiǎn)因素與假說多達(dá)幾十種。臨床上大約有40%左右的患病人群屬于炎癥型,即代謝有問題、肥胖、高脂肪、高血壓又伴有炎癥的一類人為阿爾茨海默癥高危人群。

據(jù)調(diào)查數(shù)據(jù)顯示,老年癡呆癥患病率(65歲以上人群)5%,85歲以上達(dá)20%以上。隨著老齡化社會(huì)來臨,癡呆患病率將上升。

阿爾茨海默病分為三個(gè)階段,每一個(gè)階段表現(xiàn)都不一樣。

第一個(gè)階段稱為輕度癡呆期,患者僅表現(xiàn)為記憶力減退、對近事遺忘突出、判斷能力下降。

第二階段稱為中度癡呆期,患者表現(xiàn)為遠(yuǎn)近記憶嚴(yán)重受損,同時(shí)視空間能力下降,對于時(shí)間、地點(diǎn)定向力發(fā)生障礙。

到了第三階段稱為重度癡呆期,患者已經(jīng)完全依賴照護(hù)者,嚴(yán)重記憶喪失或者僅存有片斷性的記憶,生活不能自理。

在老年癡呆癥患者的的世界里,時(shí)間的界限被打破了。他們懵懂穿行于已經(jīng)過去的世界,如同陷入了時(shí)間的迷宮。
2
臨床試驗(yàn)證明

近日,來自美國生物制藥公司Longeveron公司的一期臨床試驗(yàn)發(fā)現(xiàn)。與服用安慰劑的患者相比,間充質(zhì)干細(xì)胞療法(Lomecel-B)能夠減緩輕度阿爾茨海默病患者的疾病進(jìn)展,包括減緩認(rèn)知下降和日常生活能力喪失。

研究人員認(rèn)為這種療法可以解決阿爾茨海默氏癥的多種特征,包括減少腦部炎癥,改善大腦中血管的功能,減少由于疾病進(jìn)展而造成的腦損傷,以及促進(jìn)再生反應(yīng)

這項(xiàng)一期臨床試驗(yàn)由美國阿爾茨海默氏癥協(xié)會(huì)提供資金支持,入組了弗羅里達(dá)州不同試驗(yàn)地點(diǎn)的33名輕度阿爾茨海默氏癥患者。參與者被隨機(jī)分配到低劑量組(15名患者),高劑量組(10名患者),或安慰劑組(8名患者)。該試驗(yàn)的主要目標(biāo)是在輸液30天后評估高劑量Lomecel-B治療的安全性,次要療效目標(biāo)包括患者的神經(jīng)學(xué)、認(rèn)知和生活質(zhì)量評估。

1、患者癥狀顯著改善

在注射后的一年內(nèi),高劑量Lomecel-B組耐受性良好,沒有與治療相關(guān)的嚴(yán)重不良事件,包括MRI掃描評估的淀粉樣蛋白相關(guān)成像異常。

與安慰劑組相比,低劑量組在簡易智力狀態(tài)檢查上的分?jǐn)?shù)下降減慢,這是一種認(rèn)知能力的衡量標(biāo)準(zhǔn),分值下降減緩意味著認(rèn)知能力衰退減緩。在注射13周后,低劑量組的得分仍然顯著高于安慰劑組。在注射后的26周內(nèi),與安慰劑組相比,通過阿爾茨海默病患者的生活質(zhì)量評分發(fā)現(xiàn),低劑量組患者的生活質(zhì)量明顯好于安慰劑組。

2、關(guān)標(biāo)志物水平改善

與安慰劑組相比,服用不同劑量Lomecel-B的患者抗炎分子(sIL-2Rα、IL-4、IL-10和IL-12)水平和新生血管形成標(biāo)志物(VEGF、IL-4和IL-6)水平均顯著升高。與安慰劑相比,接受高劑量Lomecel-B治療的患者在輸液13周后,左側(cè)海馬腦區(qū)(對學(xué)習(xí)和記憶處理非常重要)的體積顯著增加。

佛羅里達(dá)邁阿密大學(xué)米勒醫(yī)學(xué)院的醫(yī)學(xué)博士、該試驗(yàn)的首席研究員巴里·鮑梅爾(Barry Baumel)說:“我對這種治療阿爾茨海默氏癥的新方法的潛力感到興奮。這些積極的結(jié)果激勵(lì)我們繼續(xù)前進(jìn)。”
3
干細(xì)胞治療作用機(jī)制

近年來,越來越多的研究證實(shí)了間充質(zhì)干細(xì)胞能夠在阿爾茨海默病的治療中發(fā)揮作用,并且具有良好的安全性和有效性。大量研究表明,移植到腦內(nèi)的干細(xì)胞可在體內(nèi)存活、遷移并分化為功能性神經(jīng)元,整合入宿主神經(jīng)回路,修復(fù)神經(jīng)功能。

干細(xì)胞療法可從根本上解決阿爾茨海默病中神經(jīng)細(xì)胞丟失問題,其機(jī)制為以下六點(diǎn):

1)替換損傷和丟失的神經(jīng)細(xì)胞:干細(xì)胞可分化為膽堿能神經(jīng)元,與宿主整合,修復(fù)神經(jīng)通路,直接替代丟失神經(jīng)元;

2)分泌營養(yǎng)因子:干細(xì)胞可分泌神經(jīng)營養(yǎng)因子如NGF、腦源性神經(jīng)營養(yǎng)因子(BDNF)、NT-3 等促進(jìn)細(xì)胞存活,增加突觸連接,改善認(rèn)知功能;

3)抗淀粉樣蛋白生成:干細(xì)胞移植減少Aβ水平,減輕Aβ毒性反應(yīng),利于移植細(xì)胞存活及認(rèn)知恢復(fù);

4)抗炎癥反應(yīng):干細(xì)胞移植減少促炎因子白細(xì)胞介素(IL)-1β、IL-6、腫瘤壞死因子(TNF)-α、誘導(dǎo)型一氧化氮合酶(iNOS)表達(dá),發(fā)揮神經(jīng)保護(hù)作用;

5)促進(jìn)內(nèi)源性干細(xì)胞激活:外源性干細(xì)胞移植改善腦內(nèi)微環(huán)境,利于內(nèi)源性干細(xì)胞存活并刺激其激活;

6)提高腦內(nèi)神經(jīng)元代謝活動(dòng):干細(xì)胞移植增加神經(jīng)元之間連接及代謝,改善認(rèn)知功能。

未來,隨著更大規(guī)模臨床試驗(yàn)的開展,間充質(zhì)干細(xì)胞將會(huì)給更多的阿爾茨海默病患者帶來福音。
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