根據(jù)規(guī)定，凡是美國本土生產(chǎn)或美國進(jìn)口銷售的食品、藥品（包括獸藥）、醫(yī)療器械、食品添加劑、化妝品、動(dòng)物食品及藥品、酒精含量低于7%的葡萄酒飲料以及電子產(chǎn)品都必須經(jīng)過FDA檢驗(yàn)證明安全后，方可在市場上銷售。
因?yàn)檫@些產(chǎn)品在抵運(yùn)美國口岸時(shí)，都會(huì)進(jìn)行逐批的抽查，抽查樣品合格，該批產(chǎn)品才可放行，如果不合格，F(xiàn)DA有權(quán)對生產(chǎn)廠家進(jìn)行視察、有權(quán)對違法者提出起訴，還可以進(jìn)行“自動(dòng)扣留”。
FDA認(rèn)證的分類有哪些？
1.激光產(chǎn)品FDA注冊；
2.食品接觸材料的FDA檢測；
3.化妝品和日用品FDA檢測報(bào)告；醫(yī)療器械FDA注冊；
4.醫(yī)療器械FDA注冊；
5.食品、藥品、化妝品和日用品FDA注冊。
在FDA認(rèn)證職責(zé)范圍上，也有5個(gè)方面：
1、保護(hù)公眾健康，確保食品是安全、健康、妥善標(biāo)識的；確保藥品、獸藥、以及其他使用的生物制劑和醫(yī)療器械是安全和有效的；
2、保護(hù)公眾免受電子產(chǎn)品輻射；
3、化妝品和膳食補(bǔ)充劑是安全的，并妥善標(biāo)識；
4、規(guī)范煙草制品；
5、通過加快產(chǎn)品創(chuàng)新，促進(jìn)公眾健康。
FDA食品接觸材料主要檢測標(biāo)準(zhǔn)依據(jù)為:
21 CFR Part 177-2003,即聚合物類物質(zhì)。
21CFR Part 175-2003:粘合劑和涂覆材料類、金屬類;
21CFR Part 176-2003:紙和紙板產(chǎn)品
21CFR Part 178-2003:食品添加劑:助劑、生產(chǎn)助劑和消毒殺菌劑
FDA CPG 7117.05 :鍍銀制品要求
FDA CPG 7117.06&07玻璃，陶瓷,搪瓷器皿要求
FDA認(rèn)證的影響可以說是，全世界的人們對于它的水準(zhǔn)和嚴(yán)格的檢測、評估都無比信賴。它不僅是世界食品、藥品的高檢測標(biāo)準(zhǔn)，還是一種產(chǎn)品品質(zhì)的高，此外它還是許多國際廠商視為產(chǎn)品品質(zhì)的高榮譽(yù)！
