1．什么是伴性遺傳？
2．紅綠色盲的基因位于什么染色體上？是什么類型的基因？
3．為什么紅綠色盲基因只隨X染色體遺傳？
4．請(qǐng)板演五種基因型？
5．紅綠色盲男和女性純合子婚配的遺傳圖解。說(shuō)明：父色盲基因只傳給女兒。為什么？
6．女性攜帶者與正常男婚配的遺傳圖解。說(shuō)明：兒子的紅綠色盲基因一定是從母親哪里傳來(lái)的。為什么？
7．女性攜帶者與男色婚配。
8．交叉遺傳的概念？男性X-----傳給她女兒--------兒子。（男色自母，兒子色來(lái)自母）。
9．為什么X隱患者男多于女？
10．舉例常見的伴性遺傳現(xiàn)象？
伴性性遺傳預(yù)習(xí)題
1.有此性狀的遺傳方式是與__________相聯(lián)系的,這種遺傳方式叫伴性遺傳.
2.紅綠色盲的基因是位于______染色體上的__________性基因,用b表示,_______染色體上沒有,是隨______染色體向后代遺傳的.
3.如果女性的兩個(gè)性染色體中,其中的一個(gè)X染色體上有一個(gè)色盲b,而另一個(gè)X染色體上有一個(gè)正常的等位基因B,由于正常基因B具有______性作用,________性色盲基因b的作用不能表現(xiàn)出來(lái),因此,這樣的女性就會(huì)表現(xiàn)為_________.可是在她的X染色體上攜帶著_______性色盲基因b,所以叫做_______.男性只有一個(gè)X染色體,他們只要是在X染色體上有_____性色盲基因b,就會(huì)表現(xiàn)出來(lái)而患色盲病.
4.填表
女性 | 男性 | ||||
基因型 | |||||
表現(xiàn)型 | 正常 | 攜帶者(正常) | 色盲 | 正常 | 色盲 |
5.如果女性攜帶者與正常男性結(jié)婚,在生下的子女中,凡是女性都______,但其中一半是_______;在子女中,凡是男性則一半是_______的,另一半是_______.
6.如果女性是色盲,男性是正常的,他們結(jié)婚后生下的子女中,女性都不是______,但都是_____;男性則都是_________.
7.如果女性攜帶者與色盲男性結(jié)婚,他們結(jié)婚后生下的子女中,在男性中,色盲的與正常的各占__________;在女性中,色盲的與正常的各占_______,但正常的都是_______.
8.如果男性是色盲,女性是正常的,他們結(jié)婚后生下的子女中,女性都是______,但都是______;男性則都是__________.
9.色盲遺傳的特點(diǎn)(1)交叉遺傳:___________________________________________________
______________________________.(2)________患者多于________患者,一般是_______通過(guò)他的________傳給他的________.
10.人類的另一種遺傳病_________、動(dòng)物中果蠅的 、植物中的 都屬于伴性遺傳。
伴性遺傳作業(yè)1
1．有一男人的耳朵為毛耳（毛耳基因只位于Y染色體上），他們子代中表現(xiàn)毛耳的有
A．他們的女兒 B．他們的兒子
C．他們的兒子的女兒 D．他們的女兒的兒子
2下圖是某家族遺傳病系譜圖,該病的遺傳方式不可能是
A常顯B常隱CX顯DY染色體遺傳
3．下列有關(guān)色盲的說(shuō)法中，正確的是
A．父親不色盲，兒子一定不會(huì)色盲 B．女兒色盲，父親一定色盲
C．母親不色盲，兒子和女兒一定不色盲 D．女兒色盲，母親一定色盲
4．下列判斷不正確的是
①母親的色盲基因一定傳給兒子 ②父親的色盲基因一定傳給女兒
③男性是否患色盲，與其父親無(wú)關(guān) ④舅舅是色盲，外甥一定是色盲
A．④ B．①④ C．①②④ D．①②③④
5．關(guān)于紅綠色盲遺傳的說(shuō)法不正確的是
A．患者絕大多數(shù)是男性 B．女性患者的兒子一定色盲
C．色盲男孩的外祖父一定色盲 D．父母正常不能有色盲的女兒
6．下列關(guān)于紅綠色盲遺傳的敘述中，錯(cuò)誤的是
A．色盲由隱性基因控制
B．男性與女性一樣，必須帶有兩個(gè)色盲基因時(shí)，才表現(xiàn)為色盲
C．男性色盲患者多于女性
D．男性色盲患者往往通過(guò)女兒傳給他的外孫
7．下列說(shuō)法正確的是①人群中的紅綠色盲患者男性多于女性②屬于XY型性別決定類型的生
物，XY（♂）個(gè)體為雜合子，XX（♀）個(gè)體為純合子③人類紅綠色盲基因b在X染色體上，
Y染色體上既無(wú)紅綠色盲基因b，也無(wú)它的等位基因B④女孩是紅綠色盲基因攜帶者，則該
紅綠色盲基因是由父方遺傳來(lái)的⑤男性紅綠色盲基因不傳兒子，只傳女兒
A．③④⑤ B．①②④ C．②④⑤ D．①③⑤
8.血友病的遺傳屬于伴性遺傳。某男孩為血友病患者,但他的父母、祖父母、外祖父母都不是患者。血友病基因在該家族中傳遞的順序是 B
A.外祖父→母親→男孩B.外祖母→母親→男孩c.祖父→父親→男孩D.祖母→父親→男孩
9．果蠅的紅眼為伴X顯性遺傳，其隱性性狀為白眼，在下列雜交組合中，通過(guò)眼色即可直接判斷子代果蠅性別的一組是B
A 雜合紅眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅B白眼雌果蠅 × 紅眼雄果蠅
C 雜合紅眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅D 白眼雌果蠅 × 白眼雄果蠅
10．下圖所示是某家族遺傳病系譜圖，最可能的遺傳方式是：
A．常顯B.常隱C.X顯D.X隱
11.下圖某家系紅綠色盲病遺傳的圖解。
（1）Ⅲ3的基因型是_______,的可能的基因型是_________.
(2)Ⅰ中與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)的親屬的基因型是__,與該男孩的關(guān)系是______;Ⅱ中
與男孩Ⅲ3的紅綠色盲基因有關(guān)親屬的基因型是______,與該男孩的關(guān)系是_______.(4)Ⅳ1是紅綠色盲基因攜帶者的概率是____.Ⅲ1和Ⅲ2再生一個(gè)孩子是女性色盲基因攜帶者的概率是____.
12.勞拉、卡佳、安娜為親姐弟三人，大姐勞拉和弟弟卡佳為紅綠色盲患者，小妹安娜色覺正常，試問：
（1）她們父母的基因型分別為_______________.
(2)勞拉的基因型為______________;卡佳的基因型為_____________;安娜的基因型為_________.
(3)若他們父母再生一個(gè)孩子,此孩子為色覺正常伯男孩的幾率為___________.
1．某色盲男孩的母親色覺正常,其母親1個(gè)卵原細(xì)胞可能產(chǎn)生的卵細(xì)胞與極體的基因型是
A.1個(gè)XB與3個(gè)Xb B.3個(gè)XB與1個(gè)Xb C.1個(gè)XB與1個(gè)XB 、2個(gè)Xb D.4個(gè)XB與4個(gè)Xb
2．某種蠅的翅的表現(xiàn)型由一對(duì)等位基因控制。如果翅異常的雌蠅與翅正常的雄蠅雜交，后代中25％為雄蠅翅異常、25％為雌蠅翅異常、25％雄蠅翅正常、25％雌蠅翅正常，那么，翅異常不可能由
A．常染色體上的顯性基因控制B．常染色體上的隱性基因控制
C．性染色體上的顯性基因控制D．性染色體上的隱性基因控制
3．決定貓的毛色基因位于X染色體上，基因型bb、BB和Bb的貓分別為黃、黑和虎斑色，
現(xiàn)有虎斑色雌貓與黃色雄貓交配，生下三只虎斑色小貓和一只黃色小貓，它們的性別是
A．全為雌貓或三雌一雄B．全為雄貓或三雄一雌C．全為雌貓或全為雄貓D．雌、雄各半
4．某色盲男孩的父母、祖父、祖母、外祖父和外祖母中，除祖父色盲外，其他人色覺正常。這個(gè)男孩的色盲基因來(lái)自
A．祖父 B．祖母C．外祖父 D．外祖母
5．07上海卷生物血液正常凝固基因H對(duì)不易凝固基因h為顯性，則右圖中甲、乙的基因型分別為C
A．XHY，XHXH B．XHY，XHXh C．XhY，XHXh D．XhY，XHXH
6．（2005·上海生物·21）右圖為患紅綠色盲的某家族系譜圖，該病為隱性伴性遺傳，其中7號(hào)的致病基因來(lái)自（B）
A、1號(hào) B、2號(hào)C、3號(hào) D、4號(hào)
7．一個(gè)家庭中，父親是色覺正常的多指（由常染色體顯性基因控
制）患者，母親的表現(xiàn)型正常，他們卻生了一個(gè)手指正常但患紅
綠色盲的孩子。下列敘述正確的是
A．該孩子的色盲基因來(lái)自祖母 B．父親的基因型是雜合子
C．這對(duì)夫婦再生一個(gè)男孩，只患紅綠色盲的概率是1/4
D．父親的精子不攜帶致病基因的概率是1/3
10.2007年四川卷人的耳垢有油性和干性兩種，是受單基因（A、a）控制的。有人對(duì)某一社區(qū)的家庭進(jìn)行了調(diào)查，結(jié)果如下表： （單位：個(gè)）
①控制該相對(duì)性狀的基因位于_______________染色體上，判斷的依據(jù)是___________。
② 一對(duì)油耳夫婦生了一個(gè)干耳兒子，推測(cè)母親的基因型是______________這對(duì)夫婦生一個(gè)油耳女兒的概率是______________。
③ 從組合一的數(shù)據(jù)看，子代性狀沒有呈典型的孟德爾分離比（ 3 : 1 ) ，其原因是____
_____________________________________________________________________________。
④ 若一對(duì)干耳夫婦生了一個(gè)左耳是干性的、右耳是油性的男孩，出現(xiàn)這種情況的原因可能是________________________________________________________________________。
8．2006年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試(廣東卷) (6分)苯丙酮尿癥是常染色體上基因控
制的隱性遺傳病，進(jìn)行性肌營(yíng)養(yǎng)不良是X染 色體上基因控制的隱性遺傳病。一對(duì)表現(xiàn)
正常的夫婦，生育了一個(gè)同時(shí)患上述兩種遺 傳病的孩子，請(qǐng)回答以下問題：
(1)該患者為男孩的幾率是 。
(2)若該夫婦再生育表現(xiàn)正常女兒的幾率為 。
(3)該夫婦生育的表現(xiàn)正常女兒，成年后與一位表現(xiàn)正常的男性苯丙酮尿癥攜帶者結(jié) 婚，后代中同時(shí)患上述兩種遺傳病的幾率是 ，只患一種遺傳病的幾率為 。
9．下圖為某家簇遺傳系譜圖，已知白化病基因（a）在常染色體上，色盲基因（b）在X染色體上，請(qǐng)分析回答：
（1）Ⅰ2能產(chǎn)生含AXb的卵細(xì)胞所占比例為_________。
（2）若Ⅱ3與Ⅱ4可能的基因分別為______和_________，他們生一個(gè)白化病孩子的概率是______；他們生一個(gè)兩病兼患的男孩的概率是_____。
（3）若Ⅱ3與Ⅱ4婚配，生一個(gè)同時(shí)患兩種病的男孩，那么他們?cè)偕粋€(gè)正常男孩的概率是________。
作業(yè)3請(qǐng)判斷下列遺傳病的遺傳方式（致病基因在什么染色體上，是顯性基因還是隱性基因。） 例題1.下圖是具有兩種遺傳病的家庭系譜圖，設(shè)甲病顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a；乙病顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b。若II-7為純合體，請(qǐng)據(jù)圖回答： （1）甲病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病； 乙病是致病基因位于________染色體上的________性遺傳病。 （2）II-5的基因型可能是________，III-8的基因型是________。 （3）III-10的純合體的概率是________。 （4）假設(shè)III-10與III-9結(jié)婚，生下正常男孩的概率是________。 （5）該系譜圖中，屬于II-4的旁系血親有________。 答案:（13分）（1）常、顯 常、隱（2）aaBB或aaBb AaBb（3）2/3（4）5/12（5）II-5，II-6，III-10 例題2.．2006 年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試（江蘇卷）下圖為甲、乙、丙、丁4種遺傳性疾病的調(diào)查結(jié)果．根據(jù)系譜圖分析、推測(cè)這4種疾病最可能的遺傳方式以及一些個(gè)體最可能的基因型是（雙選） A．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為x染色體隱性遺傳，系譜丁為常染色體隱性遺傳 B．系譜甲為常染色體顯性遺傳，系譜乙為x染色體顯性遺傳，系譜丙為常染色體隱性遺傳，系譜丁為x染色體隱性遺傳 C．系譜甲-2基因型Aa，系譜乙-2基因型XBXb系譜丙-8基因型Cc，系譜丁-9基因型XDXd D．系譜甲-5基因型Aa，系譜乙-9基因型XBXb系譜丙-6基因型cc．系譜丁-6基因型XDXd 解析：略。 伴性遺傳作業(yè)3 1. 2007廣東卷理科基礎(chǔ)下列最有可能反映紅綠色盲證的遺傳圖譜是 2.一對(duì)表現(xiàn)型正常的表兄妹結(jié)婚,生下一個(gè)白化病色盲的男孩,若再生一個(gè)患白化病色盲的男孩的概率是A.1/16 B.1/32 C.1/4 D.1/2 3．2006年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試（天津卷）某種遺傳病受一對(duì)等位基因控制，下圖為該遺傳病的系譜圖。下列敘述正確的是 A．該病為伴X染色體隱性遺傳病，Ⅱ1為純合子 B．該病為伴X染色體顯性遺傳病，Ⅱ4為純合子 C．該病為常染色體隱性遺傳病，Ⅲ2為雜合子 D．該病為常染色體顯性遺傳病，Ⅱ3為純合子 4．人類的卷發(fā)對(duì)直發(fā)為顯性性狀，基因位于常染色體上。遺傳性慢性賢炎是X染色體顯性遺傳病。有一個(gè)卷發(fā)患遺傳性慢性腎炎的女人與直發(fā)患遺傳性慢性腎炎的男人婚配，生育一個(gè)直發(fā)無(wú)腎炎的兒子。這對(duì)夫妻再生育一個(gè)卷發(fā)患遺傳慢性腎炎的孩子的概率是 A．1/4 B．3/4 C．1/8 D．3/8 5．2007（廣東卷）某常染色體隱性遺傳病在人群中的發(fā)病率為1%，色盲在男性中的發(fā)病率為7%。現(xiàn)有一對(duì)表現(xiàn)正常的夫婦，妻子為該常染色體遺傳病致病基因和色盲致病基因攜帶者。那么他們所生小孩同時(shí)患上述兩種遺傳病的概率是A A. 1/88 B. 1/ 6．人類的多指是一種顯性遺傳病,白化病是一種隱性遺傳病,已知控制這兩種疾病的等位基 因都在常染色體上,而且都是獨(dú)立遺傳的.在一個(gè)家庭中,父親是多指,母親正常,他們有一個(gè) 患白化病但手指正常的孩子,則下一個(gè)孩子正常和同時(shí)患有此兩種疾病的幾率是: A3/4B3/8,1/8C1/4,1/4D1/4,1/8 7．某男子患鐘擺型眼球震顫遺傳病,他與正常女子結(jié)婚,他們的女兒均患此病,而兒子都正常,則此遺傳病基因是A.常顯B.常隱C.X顯D.X隱 8.（2005·上海生物·39）(15分)在一個(gè)遠(yuǎn)離大陸且交通不便的海島上，居民中有66%為甲種遺傳病（基因?yàn)?/span>A、a）致病基因攜帶者。島上某家族系譜中，除患甲病外，還患有乙病（基因?yàn)?/span>B、b），兩種病中有一種為血友病，請(qǐng)據(jù)圖回答問題： （1） 病為血友病，另一種遺傳病的致病基因在 染色體上，為 性遺傳病。 （2）Ⅲ—13在形成配子時(shí)，在相關(guān)的基因傳遞中，遵循的遺傳規(guī)律是 。 （3）若Ⅲ—11與該島一個(gè)表現(xiàn)型正常的女子結(jié)婚，則其男孩子中患甲病的概率為 。 生育患甲病的男孩的概率為_______. （4）Ⅱ—6的基因型為 ，Ⅲ—13的基因型為 。 （5）我國(guó)婚姻法禁止近親結(jié)婚，若Ⅲ—11與Ⅲ—13婚配，則其孩子中只患甲病的概率為 ， 只患乙病的概率為 ；只患一種病的概率為 ；同時(shí)患有兩種病的概率為 ;只 患乙病的男孩的概率是____;兩病兼發(fā)女孩的概率是_______. 1．（2007江蘇）下列為某一遺傳病的家系圖，已知I一1為攜帶者。可以準(zhǔn)確判斷的是B A．該病為常染色體隱性遺傳 B．II-4是攜帶者 c．II一6是攜帶者的概率為1／2 D．Ⅲ一8是正常純合子的概率為1／2 2．（2005·廣東生物·30）下表是四種人類遺傳病的親本組合及優(yōu)生指導(dǎo)，不正確的是C 遺傳病 遺傳方式 夫妻基因型 優(yōu)生指導(dǎo) A 抗維生素D佝僂病 X染色體顯性遺傳 XaXa×XAY 選擇生男孩 B 紅綠色盲癥 X染色體隱性遺傳 XbXb×XBY 選擇生女孩 C 白化病 常染色體隱性遺傳病 Aa×Aa 選擇生女孩 D 并指癥 常染色體顯性遺傳病 Tt×tt 產(chǎn)前基因診斷 3．抗維生素D佝僂病是由位于X染色體的顯性致病基因決定的一種遺傳病，這種疾病的遺傳特點(diǎn)之一是D A．男患者與女患者結(jié)婚，其女兒正常B．男患者與正常女子結(jié)婚，其子女均正常 C．女患者與正常男子結(jié)婚，必然兒子正常女兒患病 D．患者的正常子女不攜帶該患者傳遞的致病基因 4、紅眼（R）雌果蠅和白眼（r）雄果蠅交配，F1代全是紅眼，自交所得的F2代中紅眼雌果蠅121頭，紅眼雄果蠅60頭，白眼雌果蠅0頭，白眼雄果蠅59頭。則F2代卵中具有R和r及精子中具有R和r的比例是D A、卵細(xì)胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=3∶1 B、卵細(xì)胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=3∶1 C、卵細(xì)胞：R∶r=1∶1精子：R∶r=1∶1 D、卵細(xì)胞：R∶r=3∶1 精子：R∶r=1∶1 7全國(guó)統(tǒng)一考試理科綜合能力測(cè)試（全國(guó)一）及2006年普通高等學(xué)校招生全國(guó)統(tǒng)一考試?yán)砜凭C合能力測(cè)試）（20分）從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過(guò)的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。 請(qǐng)回答下列問題： （1）種群中的個(gè)體通過(guò)繁殖將各自的___________傳遞給后代。 （2）確定某性狀由細(xì)胞核基因決定，還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是______。 （3如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有______種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有______種。 （4）現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅 黃色雄蠅、黃色雌蠅 灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅。推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題，做出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。 5.用純種的黑色長(zhǎng)毛狗民白色短毛狗雜交,F1全世界黑色短毛.F1代的雌雄個(gè)體相互交配,F2的表現(xiàn)型如下表所示.據(jù)此可判斷控制這兩對(duì)相對(duì)性狀的基因位于: 黑短 黑長(zhǎng) 白短 白長(zhǎng) 雌狗 42 19 14 6 雄狗 47 12 15 5 A一對(duì)同源染色體上B一對(duì)姐妹染色單體上C兩對(duì)常染色體上D一對(duì)常染色體和X染色體上 6.果蠅的兩對(duì)性狀：紅眼（A）對(duì)白眼（a）為顯性，位于X染色體上；長(zhǎng)翅（B）對(duì)殘翅（b）為顯性，位于常染色體上。（1）一只雄性果蠅的基因型為BbXaY，減數(shù)分裂時(shí)產(chǎn)生了一個(gè)BbbXa的精子，則另外三個(gè)精子的基因型為_________________________,這些精子受精后,引起后代發(fā)生染色體變異.(2)紅眼長(zhǎng)翅雌果蠅與紅眼長(zhǎng)翅雄果蠅交配,后代的表現(xiàn)型比例如下表: 表現(xiàn)型 紅眼長(zhǎng)翅 紅眼殘翅 白眼長(zhǎng)翅 白眼殘翅 雄果蠅 3 1 3 1 雌果蠅 3 1 0 0 推測(cè)親本的基因型為__________________.后代中與親本表現(xiàn)型不同的個(gè)體占________,與親本基因型相同的個(gè)體占_______.若要使子代果蠅雌雄各一種眼色,則選作親本的眼色基因型為________________. 8.下圖(一)為某夫婦含有AaBb兩對(duì)等位基因的一個(gè)體細(xì)胞示意圖,圖(二)為某細(xì)胞分裂過(guò)程中DNA含量變化曲線圖,圖(三)為該婦女在一次生殖過(guò)程中出生男孩甲和女孩乙的示意圖,請(qǐng)據(jù)圖回答下列問題(1)基因A與a、B與b分離；A與B（或b），a與A（或a）隨機(jī)組合發(fā)生在圖（二）中 時(shí)期。 （2）圖（二）所示細(xì)胞分裂方式與圖（三）中過(guò)程Y的細(xì)胞分裂方式相比較，最本質(zhì)的區(qū)別是 。 （3）該夫婦此次生殖過(guò)程中，至少形成了 個(gè)受精卵。 （4）如果圖（三）中個(gè)體甲同時(shí)患有白化病和血友病兩種遺傳病，而乙以及其父母均正常，若乙長(zhǎng)大后與一正常男性（其兄為白化病患者，父母正常）結(jié)婚，則他們所生子女同時(shí)患兩種病的幾率約為 。 9.全國(guó)統(tǒng)一考試理科綜合能力測(cè)試（全國(guó)一）（20分）從一個(gè)自然果蠅種群中選出一部分未交配過(guò)的灰色和黃色兩種體色的果蠅，這兩種體色的果蠅數(shù)量相等，每種體色的果蠅雌雄各半。已知灰色和黃色這對(duì)相對(duì)性狀受一對(duì)等位基因控制，所有果蠅均能正常生活，性狀的分離符合遺傳的基本定律。 請(qǐng)回答下列問題： （1）種群中的個(gè)體通過(guò)繁殖將各自的___________傳遞給后代。 （2）確定某性狀由細(xì)胞核基因決定，還是由細(xì)胞質(zhì)基因決定，可采用的雜交方法是______。 （3如果控制體色的基因位于常染色體上，則該自然果蠅種群中控制體色的基因型有______種；如果控制體色的基因位于X染色體上，則種群中控制體色的基因型有______種。 （4）現(xiàn)用兩個(gè)雜交組合：灰色雌蠅 黃色雄蠅、黃色雌蠅 灰色雄蠅，只做一代雜交試驗(yàn)，每個(gè)雜交組合選用多對(duì)果蠅。推測(cè)兩個(gè)雜交組合的子一代可能出現(xiàn)的性狀，并以此為依據(jù)，對(duì)哪一種體色為顯性性狀，以及控制體色的基因位于X染色體上還是常染色體上這兩個(gè)問題，做出相應(yīng)的推斷。（要求：只寫出子一代的性狀表現(xiàn)和相應(yīng)推斷的結(jié)論）。 10.右圖是患甲病（顯性基因?yàn)?/span>A，隱性基因?yàn)?/span>a）和乙病（顯性基因?yàn)?/span>B，隱性基因?yàn)?/span>b）兩種遺傳病的系譜圖。據(jù)圖回答： （1）甲病致病基因位于 染色體上，為 性基因。（2）從系譜圖上可以看出甲病的遺傳特 點(diǎn)是 ；子代患病，則親代之—必 ；若Ⅱ-5與另一正常人婚配，則其子女患甲病的概率 為 。（3）假設(shè)Ⅱ-1不是乙病基因的攜帶者， 則乙病的致病基因位于 染色體上；為 性基因。乙病的特點(diǎn)是呈 遺傳。I-2的基因型為 ，Ⅲ-2基因型為 。假設(shè)Ⅲ-1與Ⅲ-5結(jié)婚生了一個(gè)男孩，則該男孩患一種病的概率為 ，所以我國(guó)婚姻法禁止近親間的婚配。
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