作者：李英杰 莊惠彩
零售藥店里的降糖類產品品種繁多，少則20～30個品規，多則80～100個品規左右，其實口服降糖藥物無外乎隸屬于以下六大品類。
磺脲類促泌劑
此類藥物主要通過刺激體內胰島β細胞增加胰島素分泌而發揮降糖作用，適用于胰島功能尚未完全喪失的2型糖尿病患者。其主要不良反應是低血糖。
磺脲類藥物降糖作用強。大多數磺脲類藥物所刺激出的胰島素分泌需要經過1.5小時才能達峰，為使胰島素分泌達峰時間與餐后血糖達峰時間同步，以有效地降低餐后血糖，二代磺脲類藥物應該在餐前半小時服用（三代藥物格列美脲可以餐前即刻服用）。
代表藥物有：（第二代）格列本脲、格列吡嗪、格列齊特、格列喹酮；（第三代）格列美脲。
格列奈類促泌劑
此類藥物化學結構及作用位點與磺脲類藥物明顯不同，此類藥物起效更快、達峰更快、作用維持時間較短，可有效控制餐后高血糖，卻極少引起下一餐前低血糖。因此服用簡便，餐前即刻服用，不進餐不服藥。適合老年人、輕度糖尿病腎病患者以及飲食不規律者。
注意：格列奈類藥屬于餐時胰島素分泌調節劑，可有效控制餐后高血糖，不能有效的降低基礎血糖即空腹血糖。
代表藥物有：瑞格列奈、那格列奈、米格列奈。
二肽基肽酶-4抑制劑
此類藥物通過抑制二肽基肽酶-4，減少胰高血糖素樣肽-1（GLP-1）的降解，使GLP-1能更好的發揮作用而促進胰島素分泌、抑制肝糖原分解、抑制食欲、減輕體重。
代表藥物有：西格列汀、沙格列汀、維格列汀。
雙胍類
此類藥物不刺激胰島素的分泌，其作用機理主要是通過減輕胰島素抵抗、促進外周組織（如肌肉、脂肪）對葡萄糖的攝取和利用、抑制肝糖原分解及糖異生、抑制或延緩葡萄糖在胃腸道的吸收、減少食欲等途徑降低血糖，同時兼有降脂、減肥及心血管保護作用，尤其適用于肥胖的2型糖尿患者的首選藥物，而且是2型糖尿病患者的基礎用藥。該類藥物雖不能單獨用于1型糖尿病治療，但1型糖尿病患者在應用胰島素基礎上，如血糖波動太大時可以加用該藥，有助于平穩控糖。
此類藥物常見不良反應是胃腸道反應，如口干、口苦、金屬味、食欲減退、惡心、嘔吐、腹瀉等。此藥主要從腎臟排泄，腎功能不全者禁用，心衰、缺氧患者慎用。
代表藥物有：二甲雙胍。二甲雙胍降低空腹血糖效果好，降餐后血糖力量稍弱。該藥對血糖在正常范圍者無降血糖作用，單獨應用不會引起低血糖，與磺脲類合用可增強其降糖效果。
α-葡萄糖苷酶抑制劑
大分子多糖/雙糖，只有在消化酶（主要指的α-葡萄糖苷酶）的作用下被分解為小分子的單糖才能被腸道吸收，而α-葡萄糖苷酶抑制劑可以抑制腸道α-葡萄糖苷酶，延緩大分子多糖/雙糖的分解和吸收，可降低餐后高血糖。可適用于絕大多數餐后血糖較高的1型和2型糖尿病患者。該類藥物降糖效果緩和，單用時不會引起低血糖，但與磺脲類或胰島素合用時仍可發生。當低血糖發生時，進食淀粉類食物無效，應及時補充葡萄糖。由于該類藥物的作用底物是食物中的多糖/雙糖，所以，該藥在服用時應與第一口飯一起服用，否則不能發揮作用。
該類藥物主要不良反應是腹脹、排氣過多、腹瀉等胃腸道反應，因此有消化道疾病以及疝氣的患者忌用。需要注意，個別患者服用阿卡波糖會引起嚴重的肝損害，為慎重起見，有嚴重肝損害的2型糖尿病患者也最好不用阿卡波糖。
代表藥物有：阿卡波糖、伏格列波糖、米格列醇。
噻唑烷二酮類
也稱為“胰島素增敏劑”，增加胰島素受體的“親和力”，增加“高親和力受體”數量，增強機體對胰島素的敏感性，改善胰島素抵抗，適用于伴有明顯胰島素抵抗的2型糖尿病患者。既可以單獨應用，也可以與其他藥物聯用。單獨服用該藥不會引起低血糖。該藥不受飲食影響，故餐前、餐后服用均可。
其主要不良反應為水鈉潴留所致的體重增加及水腫，心功能不全或肝功能異常的糖尿病患者禁用。
代表藥物有：羅格列酮、吡格列酮。該藥起效較慢，需要2～3周才明顯見效，但作用持久。
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